LISIPRIL (20MG Tableta) - Informace o předepisování

Lisipril - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: lisinopril
Účinná látka: DIHYDRÁT LISINOPRILU
Alternativy: Dapril, Diroton
ATC skupina: C09AA03 - lisinopril
Obsah účinných látek: 10MG, 20MG, 5MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 98
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Lisipril složení

Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 5,00 mg (odpovídá lisinoprilum dihydricum 5,44 mg). Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 10,00 mg (odpovídá lisinoprilum dihydricum 10,89 mg). Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20,00 mg (odpovídá lisinoprilum dihydricum 21,78 mg). Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 0,14 mg (0,006 mmol) sodíku. Jedna tableta obsahuje 0,28 mg (0,012 mmol) sodíku. Jedna tableta obsahuje 0,56 mg (0,024mmol) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz 6.1. Tableta. Popis přípravku: LISIPRIL 5 mg tablety: Kulaté, bikonvexní tablety s půlící rýhou na jedné straně. Tablety jsou stejnoměrně červené, skvrnité s hladkým povrchem, průměr 5,5 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. LISIPRIL 10 mg tablety: Kulaté, bikonvexní tablety s půlící rýhou na jedné straně. Tablety jsou stejnoměrně červené, skvrnité s hladkým povrchem, průměr 7,0 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. LISIPRIL 20 mg tablety: Kulaté, bikonvexní tablety s půlící rýhou na jedné straně. Tablety jsou stejnoměrně červené, skvrnité s hladkým povrchem průměr 9,0 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné...více

Lisipril Dávkování a způsob podání

Způsob podáníLisinopril se podává perorálně. Protože absorpci lisinoprilu neovlivňuje příjem potravy, mohou se tablety lisinoprilu užívat nezávisle na jídle - před jídlem, v průběhu jídla anebo po něm. Lisinopril se má podávat v jediné denní dávce. Tak jako u všech ostatních léků užívaných jednou denně má se i lisinopril užívat vždy v přibližně stejnou denní dobu. DávkováníDávkování...více

Lisipril Kontraindikace

− Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, nebo na jakýkoli jiný ACE inhibitor. − Angioedém v souvislosti s předchozí léčbou ACE inhibitorem v anamnéze. − Hereditární nebo idiopatický angioedém. − Současné užívání přípravku Lisipril s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetes mellitus nebo poruchou funkce...více

Lisipril Indikace, na co je lék

Hypertenze: Lisinopril je indikován k léčbě všech NYHA-tříd esenciální hypertenze a renovaskulární hypertenze. Lisinopril se může použít samotný anebo spolu s jinými antihypertenzivy (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Městnavé srdeční selhání: Lisinopril je také indikován k léčbě městnavého srdečního selhání jako přídatná terapie spolu s diuretiky nešetřícími kalium a pokud je to vhodné...více

Lisipril Interakce

Jiné antihypertenzní látkySouběžné užívání těchto látek může zvýšit hypotenzní účinek lisinoprilu. Souběžné užití glycerol-trinitrátu a dalších nitrátů nebo jiných vazodilatancií může ještě více snížit krevní tlak. Léky zvyšující riziko angioedému Souběžné užívání ACE inhibitorů a sakubitrilu / valsartanu je kontraindikováno z důvodu zvýšeného rizika angioedému (viz...více

Lisipril Pro děti, pediatrická populace

Jsou k dispozici pouze omezené údaje o bezpečnosti a účinnosti lisinoprilu u hypertenzních pediatrických pacientů starších 6 let, ale nejsou dostupné žádné zkušenosti v jiných indikacích (viz bod 5.1). Lisinopril se nedoporučuje u dětí v jiných indikacích než hypertenze. Lisinopril se nedoporučuje u dětí do 6 let, nebo u dětí s těžkou poruchou funkce ledvin (GFR <30 ml / min / 1,73 m2)...více

Lisipril Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíLisinopril je kontraindikován v těhotenství (viz bod 4.3 Kontraindikace). Inhibitory ACE mohou vyvolat morbiditu a úmrtí plodu a novorozence při podávání těhotným ženám. V celosvětové literatuře bylo publikováno několik desítek případů. Použití inhibitorů ACE během druhého a třetího trimestru těhotenství bylo spojeno s poškozením plodu a novorozence včetně hypotenze, hypoplázie...více

Lisipril Užívání po expiraci, upozornění a varování

TěhotenstvíACE inhibitory se nesmějí v těhotenství nasazovat. Kromě případů, kdy je pokračování v léčbě ACE inhibitory nezbytné, musí být pacientky plánující otěhotnění převedeny na alternativní antihypertenzní léčbu se zavedeným bezpečnostním profilem pro použití v těhotenství. Pokud se zjistí těhotenství, musí se ACE inhibitory ihned vysadit a pokud je to vhodné, musí se zahájit...více

Lisipril Schopnost řízení vozidel

Při řízení vozidel nebo obsluhy strojů je třeba vzít v úvahu, že příležitostně se může objevit točení hlavy nebo...více

Lisipril Vedlejší a nežádoucí účinky

Následující nežádoucí účinky byly pozorovány a hlášeny během léčby lisinoprilem a dalšími ACE inhibitory s následujícími četnostmi: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100, < 1/10), méně časté (≥ 000, < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000, < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systémuVzácné: snížení hodnot hemoglobinu,...více

Lisipril Předávkování

O předávkování u lidí jsou k dispozici omezené informace. Symptomy spojené s předávkováním ACE inhibitory mohou zahrnovat hypotenzi, oběhový šok, poruchy rovnováhy elektrolytů, renální selhání, hyperventilaci, tachykardii, palpitace, bradykardii, točení hlavy, úzkost a kašel. Doporučenou léčbou předávkování je intravenózní infúze fyziologického roztoku. Pokud dojde k hypotenzi,...více

Lisipril Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antihypertenzívum, inhibitor ACE, ATC kód: C09A A03. Lisinopril je inhibitor enzymu konvertujícího angiotensin. In vivo byla zjištěna korelace mezi inhibicí aktivity plazmatického ACE a sérovou koncentrací lisinoprilu. 50 % inhibiční koncentrace lisinoprilu pro inhibici plazmatického ACE je přibližně 1,4 ng/ml. Hodnota Ki lisinoprilu se v závislosti na zvoleném substrátu pohybuje...více

Lisipril Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po perorálním podání se absorbuje přibližně 25 % podané dávky lisinoprilu. Současný příjem potravy absorpci lisinoprilu neovlivňuje. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo za 6 až 8 hodin. Nevázaný, volný podíl lisinoprilu v plazmě má poločas přibližně 12 hodin, podíl vázaný na ACE se degraduje s poločasem 41 hodin. Zdá se, že se lisinopril neváže na jiné plazmatické bílkoviny než...více

Lisipril Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Akutní toxicita: Hodnota LD50 po perorálním podání lisinoprilu myším a potkanům se pohybovalo mezi 8,5 g/kg a g/kg tělesné hmotnosti. Chronická toxicita:...více

Lisipril Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mannitol, kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát, červený oxid železitý. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Obal: bílý...více

Lisipril Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Lisipril 20 mg tablety lisinoprilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20 mg (odpovídá lisinoprilum dihydricum 21,78 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje stopy sodíku. Další údaje naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 10 tablet 14 tablet...více