LIPIODOL ULTRA-FLUIDE (480MG I/ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Lipiodol ultra-fluide - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: ethyl esters of iodised fatty acids
Účinná látka: Ethyljodidovaný olej
Alternativy: Hevascol
ATC skupina: V08AD01 - ethyl esters of iodised fatty acids
Obsah účinných látek: 480MG I/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Lipiodol ultra-fluide složení

1 ml obsahuje Oleum ethiodatum v množství odpovídající iodum 480 mg. Tento přípravek neobsahuje žádnou pomocnou látku. Injekční roztok. Popis přípravku: světle žlutá až jantarově zbarvená čirá olejovitá tekutina....více

Lipiodol ultra-fluide Dávkování a způsob podání

1 ml obsahuje Oleum ethiodatum v množství odpovídající iodum 480 mg. Tento přípravek neobsahuje žádnou pomocnou...více

Lipiodol ultra-fluide Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku (estery jodizovaných mastných kyselin makového oleje) - Hypertyreóza - Pacienti s traumatickým poraněním, nedávným krvácením nebo hemoragií (riziko extravazace nebo embolismu) - Bronchografie (došlo by k rychlému zaplnění bronchů a alveol) - Aktivní tuberkulóza - Pacienti s těžkým systémovým onemocněním Stránka 4 z Další kontraindikace specifické pro...více

Lipiodol ultra-fluide Indikace, na co je lék

Lipiodol ultra-fluide Interakce

Interakce s jinými léky • MetforminU diabetiků může intraarteriální podání přípravku Lipiodol Ultra Fluide způsobit laktátovou acidózu vyvolanou sníženou funkcí ledvin. U pacientů, u kterých se provádí transarteriální chemoembolizace, se musí metformin 48 hodin před vyšetřením vysadit a s jeho podáváním je možno pokračovat nejdříve 2 dny po výkonu. Kombinace, o nichž je třeba uvažovat•...více

Lipiodol ultra-fluide Pro děti, pediatrická populace

U dětí a pacientů s podváhou se má dávka rovněž úměrné snížit. U malých dětí ve věku 2 let postačuje dávka 1 ml na končetinu. FistulografiePřed vyšetřením je třeba stanovit, jaké množství kontrastní látky se má podat. Množství kontrastní látky se řídí předpokládanými rozměry píštěle. V rámci jednoho vyšetření se Lipiodol Ultra Fluide obvykle podává jednorázově. HysterosalpingografieInjekčně...více

Lipiodol ultra-fluide Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíBezpečnost přípravku Lipiodol Ultra Fluide v těhotenství nebyla prokázána. Použití přípravku Lipiodol Ultra Fluide během těhotenství způsobuje přechod jódu, který pravděpodobně narušuje funkci štítné žlázy plodu. Přestože je tato anomálie přechodná, představuje potenciální riziko poškození mozku a permanentní hypotyreózy, a proto je nutný dohled nad funkcí...více

Lipiodol ultra-fluide Užívání po expiraci, upozornění a varování

Lipiodol Ultra Fluide se nesmí podávat nitrožilně, nebo intratekálně. Existuje riziko vzniku hypersenzitivity bez ohledu na podanou dávku. Použití přípravku Lipiodol Ultra Fluide u pacientů s primárním lymfedémem je třeba pečlivě uvážit, protože edém se může vystupňovat. Upozornění LymfografiePo lymfografii přípravkem Lipiodol Ultra Fluide u většiny pacientů dojde k plicní embolizaci kvůli...více

Lipiodol ultra-fluide Schopnost řízení vozidel

Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly zkoumány....více

Lipiodol ultra-fluide Vedlejší a nežádoucí účinky

Transarteriální chemoembolizaceStránka 7 z Jodové kontrastní látky mohou vyvolat přechodné zhoršení funkce ledvin nebo exacerbaci již přítomného selhání ledvin. Preventivní opatření jsou: - Určit rizikové pacienty, tj. pacienty, kteří jsou dehydratovaní nebo trpí selháním ledvin, diabetem, těžkým srdečním selháním, monoklonální gamapatií (mnohočetný myelom, Waldenstromova makroglobulinemie),...více

Lipiodol ultra-fluide Předávkování

Předávkování může vyvolat respirační, kardiální, nebo mozkové komplikace, které mohou mít za následek i úmrtí. Při předávkování se častěji mohou vyskytnout mikroembolie. Celková podaná dávka nesmí překročit 20 ml přípravku Lipiodol Ultra Fluide. Léčba předávkování se orientuje na rychlé nasazení symptomatické léčby a posilování všech životních funkcí. Pracoviště provádějící...více

Lipiodol ultra-fluide Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kontrastní látky; ve vodě nerozpustné rentgenkontrastní látky; ATC kód: V08AD01. Atomy jódu vázané na ethylestery mastných kyselin makového oleje absorbují rentgenové paprsky. Na této absorpční schopnosti závisí kontrastní účinek. Při použití u standardní transarteriální chemoembolizace (cTACE) pomocí selektivní intraarteriální jaterní injekce umožňuje...více

Lipiodol ultra-fluide Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po intralymfatické injekciNejvětší podíl kontrastní látky se kumuluje v retikulu lymfatické uzliny, kde vyvolá reakci na přítomnost cizího tělesa. Již po několika dnech jsou kapky oleje fagocytovány vícejadernými obřími buňkami. Část injektované kontrastní látky se dostává přes lymfatické uzliny do ductus thoracicus, z něhož přestupuje v žilním úhlu (angulus venosus) do krevního...více

Lipiodol ultra-fluide Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje nevykazují žádné zvláštní riziko pro člověka na základě konvenčních studií bezpečnostní farmakologie, toxikologie jedné a více dávek, genotoxicity a toxicity na reprodukci a vývoj....více

Lipiodol ultra-fluide Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Lipiodol Ultra Fluide rozpouští polystyren. Z tohoto důvodu se nesmí jednorázové stříkačky vyrobené z tohoto materiálu používat pro podávání tohoto přípravku. Lipiodol Ultra Fluide se má podávat prostřednictvím vhodné skleněné stříkačky nebo jiných zařízení, u kterých byla provedena studie prokazující kompatibilitu s přípravkem...více

Lipiodol ultra-fluide Obalová informace

Stránka 1 z ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Lipiodol Ultra Fluide 480 mg I/ml injekční roztok Oleum ethiodatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Oleum ethiodatum, odp. Iodum 480 mg/ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ injekční roztok 10 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Před použitím si přečtěte příbalovou...více