LANTUS (100U/ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Lantus - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: insulin glargine
Účinná látka: INSULIN-GLARGIN
Alternativy: Abasaglar, Lantus solostar, Lusduna, Semglee, Toujeo, Toujeo optiset, Toujeo solostar
ATC skupina: A10AE04 - insulin glargine
Obsah účinných látek: 100U/ML
Formy: Injekční roztok, Injekční roztok v injekční lahvičce, Injekční roztok v zásobní vložce
Balení: Zásobní vložka
Obsah balení: 3X3ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Lantus složení

Jeden ml obsahuje insulinum glarginum* 100 jednotek Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičceJedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, to je 500 jednotek nebo 10 ml injekčního roztoku, tj. 1 000 jednotek. Lantus 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložce, Lantus SoloStar 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru Jedna zásobní vložka nebo jedno předplněné pero obsahuje 3 ml injekčního roztoku, to je 300 jednotek. *Insulin glargin se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie Escherichia coli. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý bezbarvý roztok....více

Lantus Dávkování a způsob podání

DávkováníLantus obsahuje inzulín glargin, inzulínový analog s prodlouženým trváním účinku. Lantus se má podávat jednou denně, v kteroukoliv denní dobu, ale každý den vždy ve stejnou dobu. Dávkovací režim mellitus 2. typu se Lantus může podávat společně s perorálními antidiabetiky. Síla tohoto přípravku se uvádí v jednotkách. Tyto jednotky se vztahují výhradně k přípravku Lantus a...více

Lantus Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Lantus Indikace, na co je lék

Léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od...více

Lantus Interakce

Řada látek ovlivňuje metabolismus glukózy a může vyžadovat úpravu dávky inzulínu glargin. Mezi látky, které mohou zvýšit hypoglykemizující účinek a zvýšit náchylnost k hypoglykémii, patří perorální antidiabetika, inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu fluoxetin, inhibitory monoaminooxidázy antibiotika. Mezi látky, které mohou snižovat hypoglykemizující účinek, patří kortikosteroidy,...více

Lantus Pro děti, pediatrická populace

 Dospívající a děti ve věku 2 let a starší Bezpečnost a účinnost přípravku Lantus byla stanovena u dospívajících a dětí ve věku 2 let a starších  Děti mladší než 2 roky Bezpečnost a účinnost přípravku Lantus u dětí ve věku do 2 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Převod z jiných inzulínů na LantusPři převodu pacienta z léčebného režimu se středně...více

Lantus Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNejsou k dispozici klinické údaje z kontrolovaných klinických studií o podávání inzulínu glargin během těhotenství. Velké množství údajů u těhotných žen žádné specifické nežádoucí účinky inzulínu glargin na těhotenství ani žádnou specifickou malformační či fetální/neonatální toxicitu inzulínu glargin. Údaje získané u zvířat neodhalily reprodukční toxicitu. V případě...více

Lantus Užívání po expiraci, upozornění a varování

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Lantus není inzulínem volby pro léčbu diabetické ketoacidózy. Místo něj se v takových případech doporučuje běžný inzulín podávaný intravenózně. V případě nedostatečné úpravy glykémie nebo sklonu k hyper- nebo hypoglykemickým epizodám...více

Lantus Schopnost řízení vozidel

Schopnost koncentrace a reakce pacienta může být zhoršena následkem hypoglykémie, hyperglykémie nebo např. následkem poruchy zraku. To může představovat riziko v situacích, kde jsou tyto schopnosti zvláště důležité Pacient by měl být obeznámen s opatřeními zabraňujícími vzniku hypoglykémie během řízení. To je důležité zejména u těch, kteří mají sníženou nebo chybějící vnímavost...více

Lantus Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluHypoglykémie jestliže je dávka inzulínu vzhledem k jeho potřebě příliš vysoká Tabulkový přehled nežádoucích účinkůV klinických studiích byly zaznamenány následující související nežádoucí účinky, které jsou seřazeny podle orgánového systému a podle klesající incidence méně časté: 1/1 000 až <1/100; vzácné 1/10 000 až <1/1 000; velmi vzácné:...více

Lantus Předávkování

PříznakyPředávkování inzulínu může vést k těžké a někdy dlouhodobé a život ohrožující hypoglykémii. LéčbaMírné hypoglykemické epizody mohou být obvykle zvládnuty perorálním podáním sacharidů. Může být potřeba upravit dávku, dietní režim nebo fyzickou aktivitu. Závažnější epizody spojené s kómatem, křečemi nebo neurologickou poruchou mohou být léčeny intramuskulárně/subkutánně...více

Lantus Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii diabetu, inzulíny a analogy dlouze působící, k injekční aplikaci. ATC kód: A10AE04. Mechanismus účinkuInzulín glargin je analog lidského inzulínu cíleně připravený tak, aby měl malou rozpustnost při neutrálním pH. Je úplně rozpustný při kyselém pH injekce do podkožní tkáně je kyselý roztok neutralizován, což vede ke vzniku mikroprecipitátů,...více

Lantus Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Koncentrace inzulínu v séru zdravých jedinců i diabetiků naznačují pomalejší a prolongovanější absorpci po subkutánní injekci inzulínu glargin a ukazují absenci vrcholového píku u inzulínu glargin v porovnání k lidskému inzulínu NPH. Koncentrace tedy byly ve shodě s časovým profilem farmakodynamického účinku inzulínu glargin. Graf nahoře ukazuje profil účinek/čas u inzulínu glargin a inzulínu...více

Lantus Bezpečnost (v těhotenství)

Držitel rozhodnutí o registraci předkládá PSUR pro tento léčivý přípravek v souladu s požadavky uvedenými v seznamu referenčních dat Unie 2001/83/ES a zveřejněném na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně...více

Lantus Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Injekční lahvička 5 ml, zásobní vložka, předplněné pero SoloStar Chlorid zinečnatý Metakresol GlycerolKyselina chlorovodíková Hydroxid sodný Voda na injekci Injekční lahvička 10 ml Chlorid zinečnatý MetakresolGlycerolKyselina chlorovodíková Polysorbát Hydroxid sodný Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými léčivými...více