KOMBOGLYZE (2,5MG/1000MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování
Komboglyze - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Účinná látka: SAXAGLIPTIN-HYDROCHLORID
Alternativy:
ATC skupina: A10BD10 - metformin and saxagliptin
Obsah účinných látek: 2,5MG/1000MG, 2,5MG/850MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 196(7X28)
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Komboglyze složení
Komboglyze 2,5mg/850mg potahované tabletyJedna tableta obsahuje 2,5mg saxagliptinum hydrochloridum.Komboglyze 2,5mg/1000mg potahované tabletyJedna tableta obsahuje 2,5mg saxagliptinum hydrochloridum.Úplný seznam pomocných látek viz bod6.Potahovaná tableta Komboglyze 2,5mg/850mg potahované tabletySvětle hnědé až hnědé bikonvexní kulaté potahované tablety označené modrým inkoustem „2.5/850“ na jedné straně a „4246“ na druhé straně.Komboglyze 2,5mg/1000mg potahované tabletyBledě žluté až světle žluté bikonvexní oválné potahované tablety označené modrým inkoustem „2.5/1000“ na jedné straně a „4247“ na druhé...víceKomboglyze Dávkování a způsob podání
DávkováníDospělísnormálnífunkcíledvinPacienti, kteří nejsou adekvátně kompenzováni maximální tolerovanou dávkou metforminu vmonoterapiiPacientům, kteří nejsou adekvátně kompenzováni samotným metforminem, mábýt podávána dávka tohoto léčivého přípravku ekvivalentní celkové denní dávce saxagliptinu 5mg, podávaná jako 2,5mg dvakrát denně, a dávka metforminu, která je již podávána.Pacienti,...víceKomboglyze Kontraindikace
-Hypersenzitivitana léčivoué látky nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou vbodě6.1 nebo anamnézahypersenzitivní reakce zahrnující anafylaktickou reakci, anafylaktický šok a angioedém na kterýkoliv inhibitor dipeptidyl peptidázy...víceKomboglyze Indikace, na co je lék
Přípravek Komboglyze je indikován udospělých sdiabetem 2. typu spolu sdietními a režimovými opatřeními ke kontrole glykemie:upacientů, kteří nejsou adekvátně kompenzováni maximální tolerovanou dávkou samotného metforminuvkombinaci sdalšími léčivými přípravky kléčbě diabetu včetněinzulinuupacientů unichž není dosaženo adekvátní kontroly metforminem a těmito léčivými přípravky...víceKomboglyze Interakce
Souběžné podávání opakovaných dávek saxagliptinu dvakrát denněsdiabetem.Neexistují formální interakční studie spřípravkem Komboglyze. Následující ustanovení zohledňují informace dostupné pro jednotlivé léčivé látky.SaxagliptinKlinické údaje popsané níže předpokládají, že riziko klinicky významných interakcí se souběžně podávanými léčivy je nízké.Metabolismus saxagliptinu je...víceKomboglyze Pro děti, pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost tohoto léčivého přípravkuudětí a dospívajícíchod narození až do věku <18let nebyla stanovena. Nejsou dostupné údaje.Způsob podáníKomboglyze se podává dvakrát denně vprůběhu jídla, aby se omezily nežádoucí účinky metforminu na gastrointestinální trakt.4.3Kontraindikace-Hypersenzitivitana léčivoué látky nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou...víceKomboglyze Fertilita, těhotenství a kojení
TěhotenstvíPodávání Komboglyze nebo saxaglitinu nebylo studováno utěhotných žen. Studie na zvířatech potvrdily reprodukční toxicitu po podávání vysokých dávek saxagliptinu samotného nebo vkombinaci smetforminem použití metforminu utěhotných žen není spojeno se zvýšeným rizikem vrozených malformací. Studie na zvířatech smetforminem neukazují na škodlivý vliv metforminu na těhotenství, embryonální...víceKomboglyze Užívání po expiraci, upozornění a varování
VšeobecnéKomboglyze se nesmí podávat pacientům sdiabetem1. typu nebo kléčbě diabetické ketoacidózy.Akutní pankreatitidaPoužití inhibitorů DPP-4 je spojeno srizikem vzniku akutní pankreatitidy. Pacienty je třeba informovat ocharakteristických příznacích akutní pankreatitidy; vytrvalá silná bolest břicha. Je-li podezření na pankreatitidu, musí být tento léčivý přípravek vysazen a pokud je pankreatitida...víceKomboglyze Schopnost řízení vozidel
...víceKomboglyze Vedlejší a nežádoucí účinky
SKomboglyze tablety nebyly provedeny žádné terapeutické klinické studie, ale byla prokázána bioekvivalence přípravku Komboglyze se saxagliptinem a metforminem podávanými současně bod5.2SaxagliptinSouhrn bezpečnostního profiluVšesti randomizovaných dvojitě zaslepených klinických studiích bezpečnosti a účinnosti bylo zařazeno celkem 4148pacientů sdiabetem2. typu za účelem zhodnotit vliv saxagliptinu...víceKomboglyze Předávkování
Nejsou kdispozici údaje opředávkování přípravkem Komboglyze.SaxagliptinSaxagliptin je dobře tolerován bez klinicky významného vlivu na QTc interval nebo srdeční akci vperorálních dávkách až 400mg denně po dobu 2týdnů předávkování je třeba podle klinického stavu pacienta zahájit vhodnou podpůrnou léčbu. Saxagliptin a jeho hlavní metabolit lze odstranit hemodialýzou MetforminZnačné předávkování...víceKomboglyze Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Léčiva kléčbě diabetu, kombinace perorálních léčiv snižujících krevní glukózu, ATC kód: A10BDMechanismus účinku a farmakodynamické účinkyKomboglyze kombinuje dvě antihyperglykemicky účinné léčivé látky skomplementárním mechanismem účinku ke zlepšení glykemické kontroly upacientů sdiabetem2. typu: saxagliptin, inhibitor dipeptidylpeptidázy 4 SaxagliptinSaxagliptin...víceKomboglyze Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Výsledky bioekvivalenčních studií uzdravých dobrovolníků prokázaly, že přípravek Komboglyze tablety je bioekvivalentní jako souběžné podávání odpovídajích dávek saxagliptinu a metformin-hydrochloridu vjednotlivých tabletách.Následující ustanovení zohledňují farmakokinetické vlastnosti jednotlivých léčivých látek přípravku Komboglyze.SaxagliptinFarmakokinetika saxagliptinu a hlavního metabolitu...víceKomboglyze Bezpečnost (v těhotenství)
Výsledky bioekvivalenčních studií uzdravých dobrovolníků prokázaly, že přípravek Komboglyze tablety je bioekvivalentní jako souběžné podávání odpovídajích dávek saxagliptinu a metformin-hydrochloridu vjednotlivých tabletách.Následující ustanovení zohledňují farmakokinetické vlastnosti jednotlivých léčivých látek přípravku Komboglyze.SaxagliptinFarmakokinetika saxagliptinu a hlavního metabolitu...víceKomboglyze Farmaceutické údaje o léku
6.1Seznam pomocných látekJádro tabletyPovidon KMagnesium-stearátPotahová vrstvaKomboglyze2,5mg/850mg potahované tabletyPolyvinylalkoholMakrogol Oxid titaničitý Červený oxid železitý PolyvinylalkoholMakrogol Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý ŠelakHlinitý lak indigokarmínu Neuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti3roky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 25°C.6.5Druh obalu...víceKomboglyze Obalová informace
6.1Seznam pomocných látekJádro tabletyPovidon KMagnesium-stearátPotahová vrstvaKomboglyze2,5mg/850mg potahované tabletyPolyvinylalkoholMakrogol Oxid titaničitý Červený oxid železitý PolyvinylalkoholMakrogol Oxid titaničitý Žlutý oxid železitý ŠelakHlinitý lak indigokarmínu Neuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti3roky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 25°C.6.5Druh obalu...víceKomboglyze Balení a cena
...víceKomboglyze Souhrn údajů
Více o léku Komboglyze
Komboglyze souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Komboglyze
Ostatní nejvíce nakupují
|
Skladem | Doprava od 79 Kč 839 Kč |