KALNORMIN (1G Tableta s prodlouženým uvolňováním) - Informace o předepisování

Kalnormin - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: potassium chloride
Účinná látka: Chlorid draselný
Alternativy: Kalium chloratum biomedica
ATC skupina: A12BA01 - potassium chloride
Obsah účinných látek: 1G
Formy: Tableta s prodlouženým uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Kalnormin složení

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje kalii chloridum (chlorid draselný) 1,0 g. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňovánímPopis přípravku: bílé, mramorované, diskovité konvexní tablety....více

Kalnormin Dávkování a způsob podání

Perorální podání DávkováníDávkování je třeba stanovit individuálně pro každého pacienta. Dospělí: Prevence hypokalémie: 1 tableta denně. Léčba hypokalémie: 1-2 tablety denně v závislosti na základní nemoci a hladině draslíku v séru. U těžší hypokalémie se podává 3 – 6 tablet denně v pravidelných intervalech. Starší pacienti: U starších pacientů není nutné měnit dávkování....více

Kalnormin Kontraindikace

- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - oligo-anurická fáze akutní renální insuficience; - uremické stadium chronické renální insuficience s retencí; - snížená motilita GIT z organických nebo funkčních příčin; - hyperkalémie; - nemoci spojené s rozsáhlou destrukcí tkání (traumata, popáleniny); - akutní dehydratace. Podávání přípravku...více

Kalnormin Indikace, na co je lék

Kalnormin je určen pro prevenci a léčbu hypokalémie vzniklé z různých příčin, jako je např. zvracení nebo odsávání žaludečního obsahu, průjmy, dlouhodobé užívání vysokých dávek kortikosteroidů, jejich nadprodukce, léčba diuretiky v kombinaci se srdečními glykosidy a kortikoidy, píštěle, dlouhodobé užívání projímadel a snížený příjem draslíku potravou....více

Kalnormin Interakce

Přípravek Kalnormin je nutné podávat s opatrností v kombinaci s jinými látkami, které mohou vést ke zvyšování hladiny draslíku v krvi, jako jsou nesteroidní antiflogistika, kálium šetřící diuretika, dále heparin, cyklosporin, digoxin, beta-blokátory, ACE inhibitory....více

Kalnormin Pro děti, pediatrická populace

Podávání přípravku Kalnormin u dětí je kontraindikováno (viz bod 4.3). Způsob podání: Najednou lze podat maximálně 2 tablety. Tablety se podávají po jídle, nerozkousané se zapijí tekutinou. 4.3 Kontraindikace - hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - oligo-anurická fáze akutní renální insuficience; - uremické stadium chronické...více

Kalnormin Fertilita, těhotenství a kojení

Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3.). Riziko pro člověka není známé. Kalnormin by neměl být během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné. Není známo, zda chlorid draselný přestupuje do mateřského mléka. Kalnormin by proto neměl být podáván kojícím ženám, pokud to není nezbytně...více

Kalnormin Užívání po expiraci, upozornění a varování

Vzhledem k riziku vzniku hyperkalémie je třeba věnovat zvýšenou pozornost pacientům s renální dysfunkcí a starším pacientům, zvláště s onemocněním ledvin a/nebo jater. Při vyšším dávkování (např. 3 – 6 tablet) je nutná pravidelná kontrola hladiny draslíku v séru a periodická kontrola EKG. Ještě po 8 hodinách po požití lze tabletu Kalnorminu detekovat při RTG vyšetření....více

Kalnormin Schopnost řízení vozidel

Kalnormin nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Kalnormin Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle následující frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině četnosti jsou nežádoucí účinky seřazeny...více

Kalnormin Předávkování

Příznaky: Příznaky předávkování se objeví až v případě vysoké koncentrace v séru (6,5 – 8,0 mmol). Mezi časné příznaky zvýšené koncentrace draslíku v séru patří: deprese, hypotenze, ztráta na váze, mentální poruchy, EKG změny (zvýšená amplituda T vln, deprese P vln, rozšíření QT segmentu), svalová slabost. Mezi příznaky hyperkalémie (9 – 12 mmol), které se objeví až za delší...více

Kalnormin Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Draslík, Chlorid draselný ATC kód: A12BA01 Draslík je základní intracelulární kation většiny lidských tkání. Ionty draslíku se účastní na řadě esenciálních fyziologických procesů včetně udržování intracelulárního tonu, přenosu nervových impulsů, kontrakce srdečního, skeletálního a hladkého svalstva a udržování normálních renálních funkcí....více

Kalnormin Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Kalnormin jsou tablety s prodlouženým uvolňováním, které uvolňují léčivou látku postupně během pasáže gastrointestinálním traktem. Tím se zabrání tomu, aby draslík dosáhl extrémních místních koncentrací, čímž se sníží výskyt gastrointestinálních nežádoucích účinků. Maximální hladiny v plazmě je dosaženo za 8 – 10 hodin po perorálním užití. Draslík je exkretován...více

Kalnormin Bezpečnost (v těhotenství)

Při podávání zhruba desetinásobku terapeutické dávky chloridu draselného používané u člověka březím samicím potkanů byla pozorována vyšší úmrtnost plodů a retardace růstu přeživších mláďat. Význam těchto zjištění pro podávání těhotným ženám není...více

Kalnormin Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Polyvinylbutyral, cetylalkohol, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mastek, magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C 6.5 Druh obalu a obsah balení Průhledný PVC/Al blistr, krabička. Velikost balení: 30, 90 tablet 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci...více

Kalnormin Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU KALNORMIN 1 g tablety s prodlouženým uvolňovánímkalii chloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje kalii chloridum 1g. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 tablet s prodlouženým uvolňováním 90 tablet s prodlouženým uvolňováním...více