JODISOL ROZTOK (38,5MG/G Kožní roztok) - Informace o předepisování

Jodisol roztok - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: povidone-iodine
Účinná látka: Jodovaný povidon
Alternativy: Betadine, Braunol, Braunovidon, Braunovidon gáza s mastí, Jodisol spray s mechanickým rozprašovačem
ATC skupina: D08AG02 - povidone-iodine
Obsah účinných látek: 38,5MG/G
Formy: Kožní roztok
Balení: Předplněné pero
Obsah balení: |3,6G|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Jodisol roztok složení

100 g roztoku obsahuje povidonum iodinatum 3,85 g. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní roztokPopis přípravku: čirá, žlutohnědá až tmavě červenohnědá kapalina se zápachem etanolu...více

Jodisol roztok Dávkování a způsob podání

Dávkování Neředěný roztok se používá k ošetření drobných poranění kůže, dezinfekci operačního pole, k ošetření po bodnutí hmyzem. K přípravě obkladů, k omývání, výplachům, kloktání apod. se používá roztok zředěný vodou v poměru až 1:20. Jodisol roztok se obvykle aplikuje jednou až třikrát denně. V ošetřování ran se má pokračovat tak dlouho, dokud nevymizí všechny příznaky...více

Jodisol roztok Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. U předčasně narozených dětí a dětí s nízkou porodní hmotností (do 1500 g včetně)....více

Jodisol roztok Indikace, na co je lék

1. Ošetření drobných povrchových ran při první pomoci. 2. Dezinfekce povrchu pokožky a sliznice....více

Jodisol roztok Interakce

Přípravky obsahující rtuť, stříbro, peroxid vodíku a taurolidin se mohou s jodovaným povidonem vzájemně ovlivňovat a nemají se používat současně. Přípravky s jodovaným povidonem použité současně nebo okamžitě po aplikaci antiseptik s obsahem oktenidinu na stejném nebo sousedním místě mohou způsobit přechodné tmavé zbarvení postižené oblasti. Absorpce jodu z jodovaného povidonu může...více

Jodisol roztok Pro děti, pediatrická populace

Jodisol roztok Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Jod po vstřebání do oběhu prochází placentou. Vzhledem ke zvýšené citlivosti plodu na jod má být použití léčivého přípravku omezeno. Před podáním léčivého přípravku Jodisol roztok musí být zhodnoceny přínosy léčby pro matku a potenciální rizika pro plod. Kojení Jod se vylučuje do mateřského mléka, kde dochází k jeho kumulaci v porovnání s hladinami v séru. Vzhledem...více

Jodisol roztok Užívání po expiraci, upozornění a varování

Při používání přípravku Jodisol roztok je doporučeno věnovat zvýšenou pozornost pacientům s poruchou funkce štítné žlázy (viz níže), s poruchou funkce ledvin, těhotným a kojícím ženám (viz bod 4.6) a dále výskytu alergických reakcí u dětí do šesti měsíců věku. Dlouhodobé působení roztoku může způsobit podráždění kůže nebo vzácně závažné kožní reakce. V některých...více

Jodisol roztok Schopnost řízení vozidel

Jodisol roztok nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Jodisol roztok Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejsou popsány. Při případném výskytu jakýchkoli neobvyklých reakcí se má pacient poradit s lékařem. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí...více

Jodisol roztok Předávkování

Jodisol roztok je určen ke kožnímu podání. Při náhodném požití většího množství léčivého přípravku může dojít k předávkování jódem. Při akutním předávkování se mohou vyskytnout následující symptomy: abdominální symptomy, selhání ledvin, oběhový kolaps, plicní edém a metabolické abnormality. Léčba je symptomatická a podpůrná....více

Jodisol roztok Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia, jodové přípravky, jodovaný povidon ATC kód: D08AG Jodovaný povidon je komplex jodu a polyvinylpyrrolidonového polymeru, který po určitou dobu po aplikaci uvolňuje jod. Polymerní složka sama o sobě nemá žádný mikrobicidní účinek, ale slouží k postupnému uvolňování volného jodu při kontaktu s kůží nebo sliznicemi. Molekulární jod...více

Jodisol roztok Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce: K minimální absorpci jodu dochází, pokud se jodovaný povidon aplikuje lokálně na neporušenou kůži. Při aplikaci na sliznici či aplikaci na porušenou kůži (např. silně popálenou) může být absorpce intenzivnější a může ovlivnit funkci štítné žlázy. Distribuce: V organismu se jod mění na jodid, který je koncentrován především ve štítné žláze. EliminaceJodidy, které...více

Jodisol roztok Bezpečnost (v těhotenství)

Výsledky in vitro a in vivo studií nenaznačují mutagenní potenciál jodovaného povidonu. Studie karcinogenity nebyly provedeny....více

Jodisol roztok Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Ethanol 96% (V/V) 6.2 Inkompatibility Přípravek ztrácí účinnost při styku s mýdlem, alkalickými látkami, mlékem a bílkovinami. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení 760 g: lahev z tmavého skla...více

Jodisol roztok Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Jodisol 3,85 g/100 g kožní roztok povidonum iodinatum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 100 g roztoku obsahuje povidonum iodinatum 3,85 g. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje ethanol 96%. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Kožní roztok 80 g 5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ Kožní podáníPřed použitím si přečtěte...více