HUMALOG (100U/ML Injekční roztok v zásobní vložce) - Informace o předepisování

Humalog - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: insulin lispro
Účinná látka: Insulin-lispro
Alternativy: Humalog junior kwikpen, Humalog kwikpen, Humalog tempo pen, Insulin lispro sanofi, Liprolog, Liprolog junior kwikpen, Liprolog kwikpen, Lyumjev, Lyumjev junior kwikpen, Lyumjev kwikpen, Lyumjev tempo pen
ATC skupina: A10AB04 - insulin lispro
Obsah účinných látek: 100U/ML
Formy: Injekční roztok, Injekční roztok v injekční lahvičce, Injekční roztok v zásobní vložce
Balení: Zásobní vložka
Obsah balení: |5X3ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Humalog složení

Jeden ml obsahuje insulinum lisprum* 100 jednotek Injekční lahvička Jedna injekční lahvička obsahuje insulinum lisprum 1 000 jednotek v 10 ml roztoku. Zásobní vložka Jedna zásobní vložka obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3 ml roztoku. KwikPen a Tempo Pen Jedno předplněné pero obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3 ml roztoku. Jedno předplněné pero podá 1-60 jednotek nastavitelných po 1 jednotce. Junior KwikPen Jedno předplněné pero obsahuje insulinum lisprum 300 jednotek v 3 ml roztoku. Jedno pero Junior KwikPen podá 0,5-30 jednotek nastavitelných po 0,5 jednotky. * produkováno E. coli technologií rekombinantní DNA. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Čirý, bezbarvý, vodný roztok....více

Humalog Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávka má být určena lékařem, v souladu s potřebami pacienta. Junior KwikPen Humalog 100 jednotek/ml Junior KwikPen je vhodný pro pacienty, kteří mohou mít prospěch z jemnějšího nastavení dávky. Humalog může být podán krátce před jídlem nebo v případě nutnosti záhy po jídle. Humalog účinkuje po subkutánním podání rychle a kratší dobu lidským inzulinem. Tento rychlý nástup...více

Humalog Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hypoglykémie....více

Humalog Indikace, na co je lék

Humalog je určen k léčbě dospělých a dětí s diabetem mellitus, kteří vyžadují inzulin k udržení normální glukózové homeostázy. Rovněž je indikován k iniciální stabilizaci diabetes mellitus....více

Humalog Interakce

Potřeba inzulinu může být zvýšena léky s hyperglykemickým účinkem, jako jsou perorální kontraceptiva, kortikosteroidy nebo hormonální substituce při léčbě poruch štítné žlázy, danazol, beta-2-mimetika Potřeba inzulinu může být snížena při podávání léků s hypoglykemickým účinkem, jako jsou perorální antidiabetika, salicyláty inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu II, beta blokátory,...více

Humalog Pro děti, pediatrická populace

Humalog může být podán dospívajícím a dětem Způsob podání Subkutánní podání Přípravky Humalog mají být podávány subkutánní injekcí. Pera KwikPen, Junior KwikPen a Tempo Pen jsou vhodná pouze pro subkutanní injekce. Humalog v zásobních vložkách je vhodný pouze pro subkutánní injekce aplikované pomocí pera Lilly pro opakované použití nebo pro použití v kompatibilních systémech infuzních...více

Humalog Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Údaje o použití u velkého počtu těhotných nesvědčí o nepříznivém vlivu inzulinu-lispro na těhotenství nebo plod či novorozence. Udržení dobré kontroly glykémie během těhotenství je základním požadavkem léčby diabetu u pacientky léčené inzulinem při inzulin-dependentním nebo gestačním diabetu. Potřeba inzulinu se obvykle snižuje během prvního trimestru a zvyšuje během...více

Humalog Užívání po expiraci, upozornění a varování

Sledovatelnost Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se přehledně zaznamenat název podaného léčivého přípravku a číslo šarže. Převedení pacienta na jiný typ nebo značku inzulinu Převedení pacienta na jiný typ nebo značku inzulinu musí být provedeno pod přísným lékařským dohledem. Změny síly, značky lidský, analog lidského inzulinuzvířecího původukombinaci...více

Humalog Schopnost řízení vozidel

Pacientova schopnost koncentrace a reakce může být porušena v důsledku hypoglykémie. To může být riskantní v situacích specielně vyžadujících výše uvedené schopnosti obsluha strojů Pacient by měl být poučen o nutnosti zabránit hypoglykémii během řízení, což je zvláště významné u těch osob, které mají sníženou nebo chybějící vnímavost varovných příznaků hypoglykémie nebo mají...více

Humalog Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastějším nežádoucím účinkem inzulinové terapie u pacienta s diabetem je hypoglykémie. Závažná hypoglykémie může vést ke ztrátě vědomí a v extrémních případech ke smrti. Vzhledem k tomu, že hypoglykémie je důsledkem jak dávky inzulinu, tak i dalších faktorů jako je intenzita tělesné námahy nebo dieta, není uvedena frekvence výskytu hypoglykémie. Tabulkový...více

Humalog Předávkování

Inzulin nemá specifickou definici předávkování, protože sérová hladina krevního cukru je výsledkem komplexních interakcí mezi hladinou inzulinu, dostupností glukózy a ostatními metabolickými procesy. Hypoglykémie se může objevit jako důsledek nadbytku inzulinu v poměru k příjmu potravy a výdeji energie. Hypoglykémie může být spojena s netečností, zmateností, palpitacemi, bolestmi hlavy, pocením...více

Humalog Farmakodynamické vlastnosti

Farmako-terapeutická skupina: Léčiva k terapii diabetu, inzuliny a analoga rychle působící, k injekční aplikaci, ATC kód: A10AB Primárním účinkem inzulinu-lispro je regulace glukózového metabolismu. Navíc má inzulin další anabolické a anti-katabolické účinky na mnoho různých tkání. Ve svalové tkáni tyto účinky zahrnují zvýšení syntézy glykogenu, mastných kyselin, glycerolu a proteinů...více

Humalog Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakokinetika inzulinu-lispro odpovídá látce, která je rychle absorbována a dosahuje nejvyšších plasmatických hladin v době od 30 do 70 minut po subkutánní injekci. Při zvažování klinické relevance této kinetiky je třeba prozkoumat křivky utilizace glukózy Inzulin-lispro je u pacientů s renální insuficiencí absorbován mnohem rychleji než normální lidský inzulin. U pacientů s diabetem typu...více

Humalog Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané...více

Humalog Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek metakresol glycerol heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného oxid zinečnatý voda pro injekci Kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný mohou být použity k úpravě pH. 6.2 Inkompatibility Injekční lahvička Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými přípravky kromě těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Zásobní vložka, KwikPen, Junior KwikPen a Tempo Pen Tento...více