FOSTIMON (75IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok) - Informace o předepisování

Fostimon - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: urofollitropin
Účinná látka: UROFOLITROPIN
Alternativy: Bravelle
ATC skupina: G03GA04 - urofollitropin
Obsah účinných látek: 150IU, 75IU
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: 10+10X1ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Fostimon složení

75 IU: Jedna injekční lahvička obsahuje urofollitropinum 75 IU 150 IU: Jedna injekční lahvička obsahuje urofollitropinum 150 IU Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro přípravu injekčního roztoku srozpouštědlem a) bílý lyofilizát b) čirý bezbarvý...více

Fostimon Dávkování a způsob podání

Fostimon se používá jako i.m. nebo s.c. injekce. Roztok musí být připraven těsně před použitím. Pro přípravu roztoku se použije přiložená ampulka obsahující rozpouštědlo. Indukce ovulace: cílem léčby je pomocí individuálně stanovené dávky přípravku Fostimon urychlit zrání jednoho Graafova folikulu a poté injekcí hCG vyvolat ovulaci. Léčba zahrnuje dvě fáze: ...více

Fostimon Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.Pacientky musí být pečlivě vybírány, aby bylo možné vyloučit všechny případy, kdy onemocnění nebo zdravotní stav nezaručí úspěšnou léčbu. To je v těchto případech: -gravidita, -předčasná menopauza, -sterilita bez poškození normálního zrání folikulů (např. způsobená tubárním nebo cervikálním...více

Fostimon Indikace, na co je lék

Léčba folikulotropinem (FSH), po které následuje podání lidského choriového gonadotropinu (hCG), je určena k vyvolání ovulace infertilních žen, které mají hormonální nerovnováhu charakterizovanou abnormálním a přetrvávajícím zvýšením LH v poměru k FSH: - syndrom polycystických ovarií, - amenorea, - anovulační cyklus, - porušená funkce žlutého tělíska (s vysokým poměrem LH:FSH). ...více

Fostimon Interakce

Klinicky významné interakce nebyly popsány. Současná léčba přípravkem FOSTIMON a klomifen-citrátem může zvýšit folikulární odpověď, zatímco současná hypofysární desensibilizace s GnRH agonisty vyžaduje zvýšení dávky přípravku, aby bylo dosaženo žádoucí ovariální odpovědi. Přípravek nesmí být v injekci smíchán s jinými léčivy....více

Fostimon Pro děti, pediatrická populace

Fostimon Fertilita, těhotenství a kojení

Používání přípravku v době těhotenství je rizikem pro plod, proto je kontraindikováno (viz bod 4.3). Také není známo, zda folikulotropin přechází do mateřského mléka. Proto se nemá používat u kojících...více

Fostimon Užívání po expiraci, upozornění a varování

FSH a hCG jsou vysoce účinné látky. Musí být používány opatrně a v přiměřených dávkách, abychom se vyhnuli ovariální hyperstimulaci a mnohočetnému těhotenství. Jelikož je přítomnost LH v FSH extrémně nízká, riziko hyperstimulace je také velmi nízké a srovnatelné s možným rizikem způsobeným léčbou hMG. I přesto by pacientky měly být podrobeny nejméně každé 2 dny během celé léčebné...více

Fostimon Schopnost řízení vozidel

Nebylo pozorováno....více

Fostimon Vedlejší a nežádoucí účinky

Nauzea, vomitus, vyrážka, zvýšená citlivost prsů, lokální iritace. Všechny vážné komplikace, které se mohou vyskytnout během léčby, jsou způsobené ovariální hyperstimulací (viz bod 4.4). Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik...více

Fostimon Předávkování

Účinky předávkování nebyly popsané....více

Fostimon Farmakodynamické vlastnosti

Folikulotropin (FSH) je hormon vylučovaný gonadotropními buňkami předního laloku hypofýzy. Fostimon je hormonální přípravek obsahující vysoce čištěný FSH. Účinná složka je získávaná z moče postmenopauzálních žen a neobsahuje luteinizační hormon (LH). Sekrece FSH je u mužů permanentní, u žen periodická, a objevuje se během folikulární i luteální fáze normálního menstruačního cyklu....více

Fostimon Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po i.m. nebo s.c. injekci je FSH vylučován ve dvou fázích. Poločas první fáze je 4 hodiny, zatímco poločas druhé fáze je okolo 70 hodin. Vylučování FSH ledvinami v nezměněné biologické a imunologické formě je bezvýznamné....více

Fostimon Bezpečnost (v těhotenství)

V pokusech na zvířatech bylo zjištěno, že podávání přípravku v těhotenství může způsobit poškození...více

Fostimon Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek monohydrát laktózy Rozpouštědlo: chlorid sodný, voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek může být mísen pouze rozpouštědlem z přiložené ampulky. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Skleněná injekční...více

Fostimon Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Fostimon 75 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokurofollitropinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jedna injekční lahvička obsahuje urofollitropinum 75 IU. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Monohydrát laktosy. Ampulka s rozpouštědlem: chlorid sodný, voda pro injekci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Prášek a rozpouštědlo...více