EREVIT 30 (30MG/ML Injekční roztok) - Informace o předepisování

Erevit 30 - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: tocopherol (vit e)
Účinná látka: Tokoferol-alfa-acetát
Alternativy: Erevit 300, Vitamin e 100-zentiva, Vitamin e 200-zentiva, Vitamin e 400-zentiva, Vitamin e evit 600, Vitamin e zentiva
ATC skupina: A11HA03 - tocopherol (vit e)
Obsah účinných látek: 30MG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |5X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Erevit 30 složení

Erevit 30 mg/ml: tocoferoli alfa acetas 30 mg v 1 ml olejového roztoku Erevit 300 mg/ml: tocoferoli alfa acetas 300 mg v 1 ml olejového roztoku Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok (injekce)Čirý, světle žlutý až žlutý olejový roztok....více

Erevit 30 Dávkování a způsob podání

Prevence eklampsie 300 – 400 mg denně. Při poruchách menstruačního cyklu (jako doplněk vlastní hormonální léčby) 300 - 400 mg každý druhý den pětkrát za sebou od 17. dne cyklu, při vegetativních obtížích v klimakteriu 300 mg denně. Oligospermie, astenospermie 300 – 400 mg denně. V revmatologických indikacích 100 - 300 mg denně po dobu několika týdnů. Neurastenie při exhaustivních stavech:...více

Erevit 30 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Erevit 30 Indikace, na co je lék

Hlavní indikací suplementace vitaminu E je avitaminóza. Další indikace jsou vegetativní obtíže, vazomotorické poruchy v klimakteriu a po uměle vyvolané menopauze nebo v těhotenství, prevence eklampsie. Jako adjuvans při deficitu G-6-P dehydrogenázy ke snížení hemolýzy a hormonální léčby při juvenilní metroragii a pozdních poruchách menstruačního cyklu vzniklých na hypotalamohypofyzární...více

Erevit 30 Interakce

Vitamin E může zvyšovat absorpci, utilizaci a ukládání vitaminu A a bránit tak vzniku hypervitaminózy (názory na tento efekt jsou rozporné). S vitaminem C a jinými antioxidanty interagují radikálové formy vitaminu E, vznikající při interakci vitaminu E s volnými radikály, regenerují zpět na biologicky účinnou formu vitaminu. Pediatrická populaceVitamin E v dávce vyšší než 10 mg/kg může zpomalit...více

Erevit 30 Pro děti, pediatrická populace

Běžná dávka u dětí je 20 mg/kg. Při poruchách menstruačního cyklu mladých dívek před zahájením hormonální léčby 100 – 200 mg denně po dobu 2 – 3 měsíců. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití Na rozdíl od jiných vitaminů rozpustných v tucích je málo...více

Erevit 30 Fertilita, těhotenství a kojení

Při dodržení doporučených dávek je možné podávat gravidním a kojícím ženám. Placentární bariérou prochází jen málo vitaminu E. Plazmatická hladina v krvi novorozence dosahuje 20 až 30 % hladiny matky. Novorozenci s nižší porodní hmotností mají i úměrně nižší plazmatickou koncentraci vitaminu...více

Erevit 30 Užívání po expiraci, upozornění a varování

Na rozdíl od jiných vitaminů rozpustných v tucích je málo toxický a bez závažnějších nežádoucích účinků. Přesto se doporučuje opatrnost u lidí, kteří trpí poruchou jaterních funkcí, nebo ledvin, a dále při užívání antikoagulancií....více

Erevit 30 Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Erevit 30 Vedlejší a nežádoucí účinky

Erevit je obyčejně dobře snášen; vysoké dávky nad 400 - 800 mg denně podávané dlouhodobě mohou vyvolat zažívací potíže, únavu a slabost, bolesti hlavy. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické...více

Erevit 30 Předávkování

Vysoké dávky vitaminu E (400 – 800 mg denně podávané dlouhodobě) mohou vyvolat poruchy vidění, průjmy, závratě, bolesti hlavy, nauzeu nebo žaludeční křeče. Dávky až nad 800 mg denně dlouhodobě podávané mohou působit tendenci ke krvácení u pacientů s deficitem vitaminu K, alterovat metabolismus hormonů u senzitivních pacientů. Dvojnásobně slepé klinické studie však zjistily minimum nežádoucích...více

Erevit 30 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: vitaminy ATC kód: A11HA Vitamin E se vyskytuje běžně v potravě, nejbohatším zdrojem je olej z obilných klíčků, rostlinné oleje a vejce. Vitamin E působí v organizmu jako celulární antioxidancium, chrání nenasycené mastné kyseliny v membránách. Redox systémy vitaminů E a C působí in vitro a také in vivo jako účinná antioxidancia, lapače volných kyslíkových radikálů...více

Erevit 30 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Vitamin E se absorbuje rozpuštěný v tukových micelách. Absorpce z GIT se pohybuje mezi 20 až 80 % a snižuje se po podání vysokých dávek. Převážná část vstřebaného vitaminu E se objeví v lymfě. Významným faktorem pro funkci a hladinu tokoferolů je obsah lipidů. V krvi je vázán na ß-lipoprotein. Lipoproteiny v metabolizmu tokoferolů mají funkci transportního systému. Největší obsah vitaminu...více

Erevit 30 Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicita. Tokoferol je pro lidský organizmus fyziologickou látkou se sérovou hladinou 6 až 14 μg/l a při podání vysokých dávek je hladina zvýšena 1 až 2 dny. Přípravek je v klinické praxi používán více než 30 let a dosud nebyly hlášeny nečekané nebo závažné nežádoucí účinky. Karcinogenita a mutagenita. V dostupných literárních zdrojích nejsou zmínky o teratogenitě, mutagenitě...více

Erevit 30 Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek olej slunečnicový čištěný 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu a obsah balení a) neodlamovací skleněné ampulky z neutrálního skla, plastikový přířez,...více

Erevit 30 Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU EREVIT 30 mg/ml injekční roztok tocoferoli alfa acetas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml injekčního roztoku obsahuje tocoferoli alfa acetas 30 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocná látka: olej slunečnicový čištěný 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ injekční roztok ampulek po 1 ml 5. ZPŮSOB...více