ERDOMED (225MG Granule pro perorální suspenzi) - Informace o předepisování

Erdomed - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: erdosteine
Účinná látka: ERDOSTEIN
Alternativy:
ATC skupina: R05CB15 - erdosteine
Obsah účinných látek: 225MG, 300MG, 35MG/ML
Formy: Tvrdá tobolka, Granule pro perorální suspenzi, Prášek pro perorální suspenzi
Balení: Sáček
Obsah balení: 20
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Erdomed složení

Léčivá látka: Jeden sáček granulí pro perorální suspenzi obsahuje erdosteinum 225 mg. Pomocné látky se známým účinkem: sacharóza 3,54 g v jednom sáčku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Granule pro perorální suspenziPopis přípravku: jemný, sypký, bílý granulát s charakteristickou příjemnou vůní a chutí....více

Erdomed Dávkování a způsob podání

DávkováníDospělí: sáček (225 mg) 2-3krát denně. Dospívající nad 12 let (nad 30 kg): sáček (225 mg) 2krát denně. Pacienti mohou bez porady s lékařem přípravek užívat nejdéle 7 dní. Způsob podání Obsah sáčku se rozmíchá v přibližně 120 ml (polovina obsahu běžné sklenice) tekutiny (voda, čaj) pokojové teploty. Po přípravě se suspenze ihned vypije. Přípravek nemá být užíván před spaním....více

Erdomed Kontraindikace

DávkováníDospělí: sáček (225 mg) 2-3krát denně. Dospívající nad 12 let (nad 30 kg): sáček (225 mg) 2krát denně. Pacienti mohou bez porady s lékařem přípravek užívat nejdéle 7 dní. Způsob podání Obsah sáčku se rozmíchá v přibližně 120 ml (polovina obsahu běžné sklenice) tekutiny (voda, čaj) pokojové teploty. Po přípravě se suspenze ihned vypije. Přípravek nemá být užíván před spaním....více

Erdomed Indikace, na co je lék

Přípravek je indikován k mukolytické léčbě akutních i chronických onemocnění horních a dolních dýchacích cest, jako jsou bronchitidy, rhinitidy, sinusitidy, laryngo-faryngitidy, exacerbace chronické bronchitidy, CHOPN, hypersekreční astma bronchiale, bronchiektazie. Erdomed též působí protektivně proti zhoršení onemocnění dýchacích cest a je indikován při stabilní chronické bronchitidě i...více

Erdomed Interakce

Nebyly pozorovány žádné nežádoucí interakce s léky, jež se obvykle užívají při respiračních infekcích a chronické obstrukční plicní nemoci, jako je teofylin, bronchodilatancia, erytromycin, amoxicilin nebo sulfametoprim. Erdostein potencuje účinek některých antibiotik (např. amoxicilinu, klarithromy-cinu), čehož lze využít k terapeutickým účelům. Byl prokázán synergický účinek s budesonidem...více

Erdomed Pro děti, pediatrická populace

Nebyly pozorovány žádné nežádoucí interakce s léky, jež se obvykle užívají při respiračních infekcích a chronické obstrukční plicní nemoci, jako je teofylin, bronchodilatancia, erytromycin, amoxicilin nebo sulfametoprim. Erdostein potencuje účinek některých antibiotik (např. amoxicilinu, klarithromy-cinu), čehož lze využít k terapeutickým účelům. Byl prokázán synergický účinek s budesonidem...více

Erdomed Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíExistuje pouze omezené množství údajů z podávání erdosteinu těhotným ženám (dostupných je méně než 300 výstupů z podávání erdosteinu těhotným ženám). Studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé či nepřímé nepříznivé účinky ve vztahu k reprodukční toxicitě. Z preventivních důvodů není vhodné přípravek Erdomed užívat v průběhu těhotenství. KojeníPřípravek...více

Erdomed Užívání po expiraci, upozornění a varování

TěhotenstvíExistuje pouze omezené množství údajů z podávání erdosteinu těhotným ženám (dostupných je méně než 300 výstupů z podávání erdosteinu těhotným ženám). Studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé či nepřímé nepříznivé účinky ve vztahu k reprodukční toxicitě. Z preventivních důvodů není vhodné přípravek Erdomed užívat v průběhu těhotenství. KojeníPřípravek...více

Erdomed Schopnost řízení vozidel

Erdomed nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Erdomed Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky jsou uvedeny dle tříd orgánových systémů a frekvence dle MedDRA. Pro vyjádření četnosti výskytu je použita následující konvence: - Velmi časté (≥ 1/10) - Časté (≥ 1/100,< 1/10) - Méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100) - Vzácné (≥ 1/10 000, < 1/1 000) - Velmi vzácné (< 1/10 000) kračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické...více

Erdomed Předávkování

Dosud nebyly popsány případy předávkování. Po požití velkých dávek přípravku Erdomed lze očekávat výskyt účinků uvedených v bodě 4.8 ve zvý-šené míře a frekvenci, očekávat lze zejména gastrointestinální potíže. V případě předávkování by měla být zahájena symptomatická a podpůrná léčba....více

Erdomed Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Expektorancia, kromě kombinací s antitusiky, ATC kód: R05CB Erdostein je mukomodulační látka, která působí prostřednictvím svých aktivních metabolitů. Metabo-lity obsahují volné thiolové skupiny, které ruší disulfidické můstky vázající vlákna glykoproteinů, a způsobují tak snížení elasticity a viskozity hlenu. Výsledkem toho je usnadnění čištění sekrece...více

Erdomed Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Erdostein je rychle absorbován a metabolizován na hepatální úrovni na nejméně 3 aktivní metabolity, z nichž nejvíc zastoupený (v %) a nejúčinnější je N-thiodiglycolyl-homocystein (Metabolit 1 nebo M1). Hlavní farmakokinetické parametry (s odkazem na M1) jsou následující: Cmax: 3,46 μg/ml, Tmax: 1,48 hod., AUC (0-24 hod.): 12,09 mg/l/h. Erdostein se váže na plazmatické bílkoviny z 64,5 %. Vy-lučován...více

Erdomed Bezpečnost (v těhotenství)

Akutní toxicita erdosteinu je nízká u všech lékových forem, LD50 je v rozmezí 3 500–5 000 mg/kg. V testech subakutní toxicity (4 týdny) byly netoxické dávky u psů a potkanů 100–1 000 mg/kg/den, vyšší dávky způsobily zvýšení hmotnosti jater. Chronická toxicita (déle než 26 týdnů) je rovněž nízká, nejvyšší netoxické dávky u psů a potkanů jsou 200–1 000 mg/kg/den. Vyšší dávky rovněž...více

Erdomed Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Sacharóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní hydratovaný oxid křemičitý (E 551), sukralóza (E 955), pomerančové aroma v prášku, racemická kyselina jablečná (E 296). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti U roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Druh obalu:...více

Erdomed Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Erdomed 225 mg granule pro perorální suspenzi Erdosteinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Léčivá látka: jeden sáček obsahuje erdosteinum 225 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: sacharóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní hydratovaný oxid křemičitý (E551), sukralóza (E955), pomerančové aroma v prášku,...více

Erdomed Balení a cena

...více

Erdomed Souhrn údajů