Ephedrin bbp - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: ephedrine
Účinná látka: Efedrin-hydrochlorid
Alternativy: Ephedrin biotikaATC skupina: C01CA26 - ephedrine
Obsah účinných látek: 50MG/ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |10X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml injekčního roztoku obsahuje 50 mg efedrin-hydrochloridu. Pomocná látka se známým účinkem: obsahuje sodík ve formě hydroxidu sodného na úpravu pH. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok. Popis přípravku: čirá, bezbarvá tekutina...
více DávkováníEfedrin se musí dávkovat individuálně, podle oběhových parametrů. Následující údaje mají sloužit jen orientačně jako směrnice: a) dávkování dětem Dětem do 1 roku se podává výjimečně subkutánně 5 mg (0,1 ml) nebo intravenózně 2,5 mg (0,05 ml) až 2krát denně. Dětem od 1 do 6 let se podává subkutánně 12,5 mg (0,25 ml) nebo intravenózně 5 mg (0,1 ml) 1 až 2krát denně. Dětem...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jiná sympatomimetika. Arteriální hypertenze, srdeční nedostatečnost, ischemická choroba srdce, infarkt myokardu, hypertyreóza, traumatický šok, sinusová tachykardie....
více Oběhové: vazomotorický kolaps, sinusová bradykardie (při sklonu k ortostatickým synkopám). Centrální: enuresis nocturna, narkolepsie. Ve výjimečných případech by mohl být efedrin použit k léčbě alergických reakcí....
více Nejzávažnější jsou interakce s inhibitory MAO a halotanem (arytmie až fibrilace komor) a opatrnost se vyžaduje při kombinování s kardioaktivními farmaky. Přípravek potencuje účinek digitalisových glykozidů. V kombinaci s kofeinem může vyvolat palpitace. Současné podávání vyšších dávek theofylinu a aminofylinu zvyšuje toxicitu efedrinu. Hypoxie, hyperkapnie a acidóza mohou snížit účinek efedrinu...
více Nejzávažnější jsou interakce s inhibitory MAO a halotanem (arytmie až fibrilace komor) a opatrnost se vyžaduje při kombinování s kardioaktivními farmaky. Přípravek potencuje účinek digitalisových glykozidů. V kombinaci s kofeinem může vyvolat palpitace. Současné podávání vyšších dávek theofylinu a aminofylinu zvyšuje toxicitu efedrinu. Hypoxie, hyperkapnie a acidóza mohou snížit účinek efedrinu...
více Efedrin patří do kategorie C. V experimentech na laboratorních zvířatech byl prokázán teratogenní potenciál. Poškození se projevuje specifickými vývojovými abnormalitami kardiovaskulárního systému. U lidí se zatím tento teratogenní vliv nedokázal. V dostupných literárních pramenech a databázích nejsou informace o mutagenitě efedrinu. Přes uvedené poznatky je potřebná opatrnost při aplikaci...
více Efedrin se nesmí použít u hypovolemických pacientů jako monoterapie. Jen v absolutně nevyhnutných případech se může efedrin podat současně s primárním doplněním objemu nebo k zachování koronární a cerebrální perfuze při depleci objemu. Efedrin působí i v nejmenších dávkách vazokonstrikčně. Účinkuje dráždivě na mozkovou kůru a na subkortikální centra. Při využívání periferních...
více I když má efedrin centrální stimulační účinky, mohou se projevit nervovou podrážděností, bolestí hlavy, proto o schopnosti pacienta vykonávat činnost vyžadující zvýšenou pozornost (např. řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje) rozhoduje lékař....
více Vyskytují se asi v 5 % a nejvýznamnější jsou: ataxie, bolest hlavy, insomnie, neklid, svalová slabost, třes, pocení, palpitace, dysrytmie, hypertenze, paranoidní psychózy, deziluze, halucinace, poruchy močení, nauzea, zvracení, kontaktní dermatitida, tachyfylaxe. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité....
více Efedrin se svými toxikologickými vlastnostmi řadí mezi středně toxické látky. U člověka se odhaduje LD50 po perorálním podání na přibližně 50 mg/kg. Akutní otrava efedrinem se podobá otravě adrena- linem s přetížením kardiovaskulárního systému. Experimentálně byly zjištěny na zvířatech změny na myokardu a dystrofické změny na tubulárním systému ledvin. Předávkování efedrinem se projevuje...
více Farmakoterapeutická skupina: Sympatomimetikum. ATC kód: R03CA Mechanismus účinkuEfedrin je přirozený rostlinný alkaloid s kombinovanými, přímými i nepřímými sympatomimetickými účinky. Je účinný agonista alfa i beta adrenergních receptorů a jeho působení na cílové orgány je komplexní. Vedle přímého účinku na receptory působí efedrin i nepřímým mechanizmem - uvolňo- váním nativního...
více Efedrin se dobře a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, z podkoží i svalu. Rychle se distri- buuje hlavně do jater, plic, ledvin, sleziny a mozku. Terapeutická hladina v séru je v rozmezí 0,04 až 0,08 mg/kg. Efedrin se nachází ve slinách člověka nezávisle na pH. Biologický poločas je 3 až 6 hodin. Látka je rezistentní vůči působení monoaminooxidázy a převážně se vylučuje v nezměněné...
více Embryotoxické, cytotoxické, teratogenní a kancerogenní účinky přípravku nejsou známy....
více 6.1 Seznam pomocných látek Pomocná látka: voda pro injekci, hydroxid sodný. 6.2 Inkompatibility Efedrin je inkompatibilní v roztoku s hydrokortizonem a některými barbituráty. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Ampule z...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU EPHEDRIN BBP 50 mg/ml injekční roztok efedrin-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna ampule obsahuje 50 mg efedrin-hydrochloridu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: voda pro injekci, hydroxid sodný. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ injekční roztok 10 amp. po 1 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...
více...
více