ENTEROL (250MG Prášek pro perorální suspenzi) - Informace o předepisování

Enterol - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: saccharomyces boulardii
Účinná látka: Sušené saccharomyces boulardii
Alternativy:
ATC skupina: A07FA02 - saccharomyces boulardii
Obsah účinných látek: 250MG
Formy: Tvrdá tobolka, Prášek pro perorální suspenzi
Balení: Sáček
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Enterol složení

Léčivá látka: Jeden sáček obsahuje Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus 250,0 mg (odpovídá minimálně 1x109 životaschopných buněk). Pomocné látky se známým účinkem: Přípravek ENTEROL obsahuje v jednom sáčku 30,9 mg laktosy (jako monohydrát), 471,9 mg fruktosy a 0,1 mg sorbitolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro perorální suspenziKrémově zbarvený prášek s charakteristickou ovocnou...více

Enterol Dávkování a způsob podání

Dospělí, dospívající a děti od 4 let obvykle užívají 1 nebo 2 sáčky jednou nebo dvakrát denně (ráno a večer), děti od 3 do 4 let 1 až 2 sáčky denně. Obsah sáčků se smíchá s vodou, oblíbeným nápojem nebo potravou. Nesmí se míchat s velmi studeným nebo velmi teplým nápojem nebo potravou! Nesmí se míchat s alkoholem! Vzhledem k obsahu syntetického aromatu v sáčku s práškem je...více

Enterol Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; alergie na kvasinky, zejména Saccharomyces boulardii. Pacienti s centrálním venózním katétrem; kriticky nemocní nebo imunokompromitovaní pacienti vzhledem k riziku fungémie (viz bod...více

Enterol Indikace, na co je lék

Přípravek je indikován k podpůrné léčbě akutního infekčního průjmu u dětí i dospělých, k léčbě i prevenci kolitidy a průjmů způsobených antibiotiky. Současně s vankomycinem a metronidazolem se používá k léčbě kolitidy způsobené Clostridium difficile. Je určen k podpůrné léčbě syndromu dráždivého tračníku....více

Enterol Interakce

Vzhledem k povaze přípravku nesmí být Enterol používán zároveň se systémovými parenterálními a perorálními antimykotiky....více

Enterol Pro děti, pediatrická populace

Vzhledem k povaze přípravku nesmí být Enterol používán zároveň se systémovými parenterálními a perorálními antimykotiky....více

Enterol Fertilita, těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici spolehlivé informace o teratogenitě u zvířat. Klinicky nebyl zaznamenán fetotoxický ani malformační účinek. Vzhledem k nedostatku údajů se nedoporučuje užívání přípravku během těhotenství a kojení....více

Enterol Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pokud příznaky přetrvávají po více než 2 dny léčby, léčba by měla být přehodnocena. Přípravek obsahuje životaschopné buňky, proto se nesmí míchat s velmi teplým (nad 50 oC) ani ledovým nápojem nebo potravou. Nesmí se míchat s alkoholem. Léčba přípravkem Enterol nenahrazuje rehydrataci. Množství rehydratace a cesta podání (orální, intravenózní) musí být přizpůsobeny ...více

Enterol Schopnost řízení vozidel

Přípravek neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...více

Enterol Vedlejší a nežádoucí účinky

Během léčby může dojít k žaludečním a střevním obtížím (bolesti žaludku, plynatost, zácpa) nebo se mohou vyskytnout kožní alergické reakce (svědění, zarudnutí, kopřivka), které nevyžadují přerušení léčby. Třída orgánových systémů podle MedDRAFrekvence: Velmi vzácné (< 1/10 pacientů) Frekvence: Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Infekce a infestace Fungémie u...více

Enterol Předávkování

Není...více

Enterol Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Protiprůjmové mikroorganismy, Saccharomyces boulardii. ATC kód: A07FA Enterol obsahuje životaschopné buňky, které se při průchodu gastrointestinálním traktem uplatňují svým biologickým účinkem, který je podobný protektivním vlastnostem fyziologické střevní flóry. Základní principy účinku Saccharomyces boulardii CNCM I-745 v prevenci a léčbě průjmů jsou: • Inhibice...více

Enterol Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po opakovaném perorálním přívodu prochází Saccharomyces boulardii CNCM I-gastrointestinálním traktem, aniž by docházelo k jeho kolonizaci. Rychle dosahuje signifikantní koncentrace, která je udržována na konstantní hladině po celou dobu užívání. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 je průkazný ve stolici nejdéle 2-5 dní po přerušení léčby....více

Enterol Bezpečnost (v těhotenství)

Saccharomyces boulardii CNCM I-745 je při perorálním přívodu přiměřených množství pro pokusná zvířata neškodný. LD50 léčivé látky činí přibližně 1500 mg/kg u myší a 2000 mg/kg u potkanů....více

Enterol Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy, fruktosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, ovocné aroma (obsahuje sorbitol). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Sáček z kombinované folie papír/Al/PE/PI, krabička. Velikost balení10...více

Enterol Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ENTEROL prášek pro perorální suspenziSaccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden sáček obsahuje Saccharomyces boulardii CNCM I-745 siccatus 250,0 mg (odp. min. 1xživotaschopných buněk). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje laktosu, fruktosu a sorbitol. 4. LÉKOVÁ...více

Enterol Balení a cena

...více

Enterol Souhrn údajů