EMERADE (150MCG Injekční roztok v předplněném peru) - Informace o předepisování

Emerade - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: epinephrine
Účinná látka: EPINEFRIN-TARTARÁT
Alternativy: Adrenalin bradex, Adrenalin léčiva, Anapen, Anapen inj.roztok 300 mcg/0,3ml (předplněná injekční stříkačka), Anapen junior, Anapen junior inj.roztok 150 mcg/0,3ml (předplněná injekční stříkačka), Epipen, Epipen jr.
ATC skupina: C01CA24 - epinephrine
Obsah účinných látek: 150MCG, 300MCG, 500MCG
Formy: Injekční roztok v předplněném peru
Balení: Předplněné pero
Obsah balení: 2X0,15ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Emerade složení

Jedno předplněné pero obsahuje 0,5 ml roztoku epinefrinum 1 mg/ml. Emerade 150 mikrogramů obsahuje jednu dávku 0,15 ml obsahující epinefrinum 150 mikrogramů (jako tartras). Emerade 300 mikrogramů obsahuje jednu dávku 0,3 ml obsahující epinefrinum 300 mikrogramů (jako tartras ). Emerade 500 mikrogramů obsahuje jednu dávku 0,5 ml obsahující epinefrinum 500 mikrogramů (jako tartras ). Jedna dávka 0,15 ml (150 mikrogramů) obsahuje 0,075 mg disiřičitanu sodného (E 223). Jedna dávka 0,3 ml (300 mikrogramů) obsahuje 0,15 mg disiřičitanu sodného (E 223). Jedna dávka 0,5 ml (500 mikrogramů) obsahuje 0,25 mg disiřičitanu sodného (E 223). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok v předplněném peru (auto-injektoru). Čirý a bezbarvý roztok....více

Emerade Dávkování a způsob podání

DávkováníÚčinná dávka je obvykle v rozmezí 5-10 mikrogramů na kg tělesné hmotnosti, nicméně v některých případech je možno použít vyšší dávky. Pediatrická populaceEmerade 500 mikrogramů není určen pro použití u dětí. Děti o tělesné hmotnosti pod 15 kg U dětí vážících méně než 15 kilogramů není možno podat dávku nižší než 150 mikrogramů s dostatečnou přesností, a proto...více

Emerade Kontraindikace

Nejsou známé žádné kontraindikace pro použití Emerade v případě akutní alergické...více

Emerade Indikace, na co je lék

Emerade je indikován k akutní léčbě závažných alergických reakcí (anafylaxe) způsobených alergeny v potravinách, lécích, při hmyzím bodnutí či kousnutí nebo jinými alergeny. Zároveň se používá při reakcích indukovaných námahou nebo idiopatických anafylaxí....více

Emerade Interakce

Některé léky mohou zvýšit účinek epinefrinu: tricyklická antidepresiva, inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), inhibitory katechol-O-methyltransferázy (inhibitory COMT). Epinefrin se musí používat s opatrností u pacientů léčených halogenovanými uhlovodíky a související léčbou a léky, které mohou zapříčinit srdeční arytmii, např. digitalis, chinidin, halogenovaná anestetika. Podávání rychle...více

Emerade Pro děti, pediatrická populace

Emerade 500 mikrogramů není určen pro použití u dětí. Děti o tělesné hmotnosti pod 15 kg U dětí vážících méně než 15 kilogramů není možno podat dávku nižší než 150 mikrogramů s dostatečnou přesností, a proto se v těchto případech použití nedoporučuje, pokud nejde o život ohrožující situaci. Děti o tělesné hmotnosti 15-30 kgObvyklá dávka je 150 mikrogramů. Děti o tělesné...více

Emerade Fertilita, těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici adekvátní a dobře kontrolované studie epinefrinu v průběhu těhotenství. V těhotenství je možné podávat epinefrin pouze v případech, kdy očekávaný přínos převýší potenciální riziko pro plod. Vzhledem k špatné perorální biologické dostupnosti a krátkému eliminačnímu poločasu je nepravděpodobné, že by se epinefrin vylučoval do mateřského mléka a měl účinek na kojence....více

Emerade Užívání po expiraci, upozornění a varování

Neodstraňujte víčko až do doby těsně před použitím. Emerade se aplikuje pouze do anterolaterální oblasti stehna. K uvolnění dávky dochází okamžitě po zatlačení autoinjektoru do kůže. Pacienti musí být poučeni, aby neaplikovali injekci Emerade do hýžďového svalu vzhledem k riziku podání injekce do žíly. Emerade je třeba použít v nouzových situacích, jako je život zachraňující léčba....více

Emerade Schopnost řízení vozidel

Emerade nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, přesto se nedoporučuje, aby pacienti po podání epinefrinu řídili nebo obsluhovali stroje z důvodu anafylaktické...více

Emerade Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky epinefrinu jsou obecně spojeny s alfa a beta receptorovým působením epinefrinu. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny v souvislosti s použitím epinefrinu. Nežádoucí účinky byly klasifikovány dle následujících frekvencí: velmi časté (≥1/10); časté (≥až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) velmi vzácné (<1/10 000);...více

Emerade Předávkování

Předávkování nebo neúmyslná intravaskulární injekce epinefrinu může způsobit mozkovou haemoragii jako následek rychlého vzestupu krevního tlaku. Fatální následky mohou také nastat v případě plicního edému, protože spolu s periferní vasokonstrikcí dochází k srdeční stimulaci. Závažný plicní edém s dechovými obtížemi může být léčen podáním rychle účinkujících alfablokátorů....více

Emerade Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kardiotonika, kromě srdečních glykosidů, adrenergní a dopaminergní látky, epinefrin. ATC kód: C01CA Epinefrin je přírodní aktivní sympatomimetický hormon produkovaný dření nadledvin. Stimuluje alfa a betaadrenergní receptory. Epinefrin je první volbou akutní léčby závažných alergických reakcí a idiopatických nebo námahou indukovaných anafylaxí. Díky své alfaadrenergní...více

Emerade Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Epinefrin je metabolizován v játrech a dalších tkáních a je inaktivován enzymy COMT a MAO. Neaktivní metabolity jsou vylučovány močí. Plazmatický poločas epinefrinu je přibližně 2 až 3 minuty. Nicméně při subkutánním nebo intramuskulárním podání je absorpce zpomalována lokální vasokonstrikcí, takže účinky nastupují pozvolna a přetrvávají mnohem déle, než by předpovídal plazmatický...více

Emerade Bezpečnost (v těhotenství)

Epinefrin se rozsáhle používá při akutní léčbě závažných alergických reakcí již mnoho let. Pro předepisující lékaře neexistují žádné další předklinické údaje než ty, které již byly popsány v tomto souhrnu údajů o přípravku....více

Emerade Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek chlorid sodný disiřičitan sodný (E 223) dihydrát dinatrium-edetátu kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Vzhledem k absenci studií kompatibility nesmí být tento léčivý přípravek podáván s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti Emerade 150 mikrogramů: 18 měsíců. Emerade 300 mikrogramů, Emerade 500 mikrogramů:...více

Emerade Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Emerade 150 mikrogramů injekční roztok v předplněném peruEmerade 300 mikrogramů injekční roztok v předplněném peruEmerade 500 mikrogramů injekční roztok v předplněném peruepinefrinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedno pero obsahuje epinefrinum 150 mikrogramů (jako tartras). Jedn o pero obsahuje epinefrinum...více