ELIQUIS (2,5MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Eliquis - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: apixaban
Účinná látka: APIXABAN
Alternativy: Aboxoma, Apixaban accord, Apixaban mylan, Apixaban sandoz, Apixaban stada, Apixaban teva, Apixaban teva cr, Apixaban win medica, Polapix
ATC skupina: B01AF02 - apixaban
Obsah účinných látek: 2,5MG, 5MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 60X1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Eliquis složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje apixabanum 2,5mg.Pomocnálátka/pomocné látky se známým účinkemJedna 2,5 mg potahovaná tableta obsahuje 51,4mg laktosy Úplný seznam pomocných látek viz bod6.Potahovaná tableta Žluté, kulaté...více

Eliquis Dávkování a způsob podání

DávkováníPrevence VTE Doporučená dávka apixabanuje 2,5mg perorálně 2x denně. Počáteční dávka mábýt užita 12až 24hodin po operaci. Lékař může zvážit potenciální přínos časnějšího užití antikoagulancií k profylaxi VTE stejně jako rizika pooperačního krvácení při rozhodování o době podání během tohoto časového okna.Pacienti ponáhraděkyčelního kloubu:Doporučená délka léčby...více

Eliquis Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě6.Aktivní klinicky významné krvácení.Jaterní onemocnění spojené skoagulopatií a klinicky relevantním rizikem krvácení bod5.2Léze nebo stav považovaný zavýznamný rizikový faktor závažného krvácení. Toto může zahrnovat současný nebo nedávný gastrointestinální vřed, přítomnost maligních novotvarů...více

Eliquis Indikace, na co je lék

Prevence žilních tromboembolických příhod pacientů, kteří podstoupili elektivní náhradu kyčelního nebo kolenního kloubu.Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů snevalvulární fibrilací síní tranzitorní ischemická ataka selhání Léčba hluboké žilní trombózy udospělých...více

Eliquis Interakce

Inhibitory CYP3A4 a P-gpSoučasné podávání apixabanu sketokonazolem Cmaxapixabanu.Užívání apixabanu se nedoporučuje u pacientů, kteří současně systémově užívají silné inhibitory CYP3A4 a P-gp, jakými jsou azolová antimykotika posakonazolOčekává se, že léčivé látky, které se nepovažují za silné inhibitory ani CYP3A4, ani P-gp, amiodaron, klarithromycin, diltiazem, flukonazol, naproxen, chinidin,...více

Eliquis Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Eliquisu dětí a dospívajících do 18 let nebylystanoveny. Vsoučasnosti dostupné údaje o prevenci tromboembolických příhod jsou popsány vbodě5.1, nelze však poskytnout žádné doporučení týkající se dávky.Způsob podáníPerorální podání.Přípravek Eliquisse mázapíjet vodou, lze ho užívat sjídlem nebo bez jídla.Pacientům, kteří nejsou schopni spolknout celé...více

Eliquis Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíO použití apixabanu u těhotných žen nejsou kdispozici žádné údaje. Studie na zvířatechneprokazují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky, pokud jde o reprodukční toxicituapixabanu vtěhotenstvíse zpreventivních důvodů nedoporučuje.KojeníNení známo, zda se apixaban nebo jeho metabolity vylučují do lidského mléka. Dostupné údaje uzvířat prokázaly exkreci apixabanu do mlékadítě.Na...více

Eliquis Užívání po expiraci, upozornění a varování

Riziko krváceníPodobně jako při užívání jiných antikoagulancií majíbýt pacienti užívající apixaban pečlivě sledováni sohledem na známky krvácení. Doporučuje se, aby byl přípravek používán sopatrností vpodmínkách vyššího rizika krvácení. Podávání apixabanu se musí přerušit, jestliže se vyskytne závažné krvácení I když léčba apixabanem nevyžaduje rutinní monitorování expozice,...více

Eliquis Schopnost řízení vozidel

Přípravek Eliquisnemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Eliquis Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluBezpečnost apixabanu byla studována vsedmi klinických studiích fáze III zahrnujících přes 21000pacientů: přes 5000pacientů ve studiích VTEp, přes 11000pacientů ve studiích NVAF apřes 4000pacientů ve studiích léčby VTE a221dnůČasté nežádoucí účinky byly krvácení, kontuze, epistaxe a hematom afrekvencinežádoucích účinků podle indikaceVe studiích VTEp mělo nežádoucí...více

Eliquis Předávkování

Předávkování apixabanem může způsobit vyšší riziko krvácení. Vpřípadě výskytu hemoragických komplikací musí být léčba přerušena a zjištěn zdroj krvácení. Máse zvážit zahájení vhodné léčby, např. chirurgická zástava krvácení,transfuze mražené plazmynebo podání látky ke zvrácení aktivity inhibitorů faktoru Xa.Vkontrolovaných klinických studiích neměl apixaban podávaný perorálně...více

Eliquis Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antikoagulancia, antitrombotika, přímé inhibitory faktoru Xa, ATC kód: B01AFMechanismus účinkuApixaban je silný, perorální, reverzibilní, přímý a vysoce selektivní inhibitor aktivního místa faktoru Xa. Pro antitrombotické působení nevyžaduje antitrombin III. Apixaban inhibuje volný a v koagulu vázaný faktor Xa a protrombinázovou aktivitu. Apixaban nemá přímé účinky...více

Eliquis Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceAbsolutní biologická dostupnost apixabanu je přibližně 50% pro dávky až do 10mg. Apixaban je rychle absorbován smaximální koncentrací sjídlem neovlivňuje AUC nebo Cmaxapixabanu vdávce 10mg. Apixaban se může užívat sjídlem nebo bez jídla.Apixaban vykazuje lineární farmakokinetiku se zvýšením expozice úměrně dávce pro perorální dávky až 10mg. Vdávkách 25mg je absorpce apixabanu omezenarozpuštěním...více

Eliquis Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční, vývojové ajuvenilní toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Hlavními sledovanými účinky ve studiích toxicity po opakovaném podávání byly ty, které souvisely sfarmakodynamickým účinkem...více

Eliquis Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látekJádro tablety:laktosa mikrokrystalická celulosa natrium-lauryl-sulfát magnesium-stearát Potahová vrstvatablety:monohydrát laktosyhypromelosa žlutý oxid železitý Neuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti3roky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.6.5Druh obalu a obsah baleníAl-PVC/PVdC blistry. Krabičky...více