ELIFY (150MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním) - Informace o předepisování

Elify - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: venlafaxine
Účinná látka: VENLAFAXIN-HYDROCHLORID
Alternativy: Argofan, Argofan 150 sr, Argofan 75 sr, Efectin er, Olwexya, Velaxin, Venlafaxin mylan, Venlamyl
ATC skupina: N06AX16 - venlafaxine
Obsah účinných látek: 150MG, 75MG
Formy: Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: 50
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Elify složení

ELIFY 75 mgJedna tobolka obsahuje 75 mg venlafaxinu (ve formě venlafaxin-hydrochloridu). Pomocné látky se známým účinkemSacharosa max. 92,69 mg Oranžová žluť (E110) 0,0006 mg ELIFY 150 mgJedna tobolka obsahuje 150 mg venlafaxinu (ve formě venlafaxin-hydrochloridu). Pomocné látky se známým účinkemSacharosa max. 185,38 mg Oranžová žluť (E110) 0,0183 mgÚplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním ELIFY 75 mgBílé až téměř bílé pelety v tvrdé želatinové tobolce se žlutým víčkem a průhledným tělem tobolky. ELIFY 150 mgBílé až téměř bílé pelety v tvrdé želatinové tobolce s okrovým víčkem a průhledným tělem...více

Elify Dávkování a způsob podání

Dávkování Depresivní epizodyDoporučená zahajovací dávka venlafaxinu s prodlouženým uvolňováním je 75 mg/den podaná jednou denně. Pacientům, kteří neodpovídají na zahajovací dávku 75 mg/den lze dávku venlafaxinu zvýšit až na maximální dávku 375 mg/den. Zvyšování dávek má být provedeno v intervalu 2 týdnů nebo v intervalech delších. V klinicky odůvodněných případech, s ohledem na závažnost...více

Elify Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Současná léčba ireverzibilními inhibitory monoaminooxidázy (MAOIs) je kontraindikována kvůli riziku serotoninového syndromu se symptomy jako agitovanost, tremor a hypertermie. Podávání venlafaxinu nesmí být zahájeno dříve než 14 dní od ukončení léčby ireverzibilním MAOI. Podávání venlafaxinu musí...více

Elify Indikace, na co je lék

• Léčba depresivních epizod • K prevenci recidivy depresivních epizod • Léčba generalizované úzkostné poruchy • Léčba sociální úzkostné poruchy • Léčba panické poruchy s agorafobií nebo...více

Elify Interakce

Inhibitory monoaminooxidázy (MAOI)Ireverzibilní neselektivní MAOIVenlafaxin nesmí být podáván v kombinaci s ireverzibilními neselektivními MAOIs. Podávání venlafaxinu nesmí být zahájeno dříve než 14 dní od ukončení léčby ireverzibilním neselektivním MAOI. Podávání venlafaxinu musí být ukončeno minimálně 7 dní před zahájením léčby jakýmkoli ireverzibilním neselektivním...více

Elify Pro děti, pediatrická populace

Použití venlafaxinu u dětí a dospívajících se nedoporučuje. Kontrolované klinické studie u dětí a dospívajících s depresivní poruchou neprokázaly účinnost a nepodporují podávání venlafaxinu těmto skupinám pacientů (viz bod 4.4 a bod 4.8). Účinnost a bezpečnost venlafaxinu u jiných indikací u dětí a dospívajících do 18 let nebyly stanoveny. Pacienti s poruchou funkce jaterU pacientů s mírnou...více

Elify Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNejsou dostatečné údaje o podávání venlafaxinu těhotným ženám. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo. Venlafaxin může být podáván těhotným ženám pouze v případě, kdy očekávané přínosy převažují nad možným rizikem. Podobně jako u jiných inhibitorů zpětného vychytávání (SSRI/SNRI) mohou...více

Elify Užívání po expiraci, upozornění a varování

PředávkováníPacienti mají být poučeni, aby nekonzumovali alkohol vzhledem k jeho účinkům na CNS a kvůli možnému klinickému zhoršení psychiatrických poruch a kvůli možným nežádoucím interakcím s venlafaxinem včetně tlumivých účinků na CNS (bod 4.5). Předávkování venlafaxinem bylo hlášeno převážně v kombinaci s alkoholem a/nebo s jinými léčivými přípravky, včetně případů...více

Elify Schopnost řízení vozidel

Jakýkoli psychoaktivní lék může snížit schopnost úsudku, myšlení a ovlivnit motorické schopnosti. Každý pacient léčený venlafaxinem má být proto poučen ohledně ovlivnění schopnosti řídit nebo obsluhovat nebezpečné...více

Elify Vedlejší a nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profiluNežádoucí účinky hlášené v klinických studiích jako velmi časté (> 1/10) byly nevolnost, sucho v ústech, bolest hlavy a pocení (včetně nočních potů). Tabulkový souhrn nežádoucích účinkůNežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a podle kategorií četnosti; v rámci jednotlivých kategorií četnosti jsou uváděny podle klesající míry...více

Elify Předávkování

Po uvedení přípravku na trh bylo hlášeno předávkování venlafaxinem převážně v kombinaci s alkoholem a/nebo s jinými léčivými přípravky, včetně fatálních případů. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při předávkování byly tachykardie, poruchy vědomí (v rozmezí od somnolence až po kóma), mydriáza, křeče a zvracení. Dalšími hlášenými nežádoucími...více

Elify Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Psychoanaleptika, jiná antidepresiva, ATC kód: N06AXMechanismus účinku Má se za to, že antidepresivní účinek venlafaxinu je spojen s potenciací aktivity neurotransmiterů v centrální nervové soustavě. Předklinické studie ukázaly, že venlafaxin a jeho nejvýznamnější metabolit O-desmethylvenlafaxin (ODV) jsou inhibitory zpětného vychytávání serotoninu...více

Elify Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Venlafaxin je rozsáhle metabolizován, převážně na aktivní metabolit O-desmethylvenlafaxin (ODV). Střední zdánlivý poločas vylučování ± SD z plazmy je pro venlafaxin 5±2 hodiny a pro ODV 11±2 hodiny. Při perorálním podávání denní dávky rozdělené do několika jednotlivých dávek se dosáhne rovnovážného stavu hladiny venlafaxinu a ODV do 3 dnů. V rozmezí dávek od 75 do 450 mg/den...více

Elify Bezpečnost (v těhotenství)

Studie s venlafaxinem na myších a potkanech neprokázaly jeho kancerogenitu. Venlafaxin nebyl mutagenní v rozsáhlé řadě in vitro a in vivo testů. Studie reprodukční toxicity na zvířatech zjistily u potkanů snížení hmotnosti mláďat, zvýšení počtu mrtvě narozených mláďat a zvýšení počtu úmrtí mláďat v průběhu prvních 5 dnů kojení. Příčina těchto úmrtí není známa. Tyto účinky byly...více

Elify Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Pro sílu 75 mg Obsah tobolkyzrněný cukr (obsahuje sacharosu) ethylcelulosa (E462) hyprolosa hydroxypropylmethylcelulosa (E464) mastek (E553b) dibutyl-sebakát kyselina olejová koloidní bezvodý oxid křemičitý Tobolka želatina natrium-lauryl-sulfát Pigmentyoranžová žluť (E110) chinolinová žluť (E104) oxid titaničitý (E171) Pro sílu 150 mg Obsah tobolkyzrněný cukr (obsahuje...více

Elify Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ELIFY 75 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímELIFY 150 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňovánímvenlafaxin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje 75 mg venlafaxinu (ve formě venlafaxin-hydrochloridu). Jedna tobolka obsahuje 150 mg venlafaxinu (ve formě venlafaxin-hydrochloridu). 3. SEZNAM...více