DUOSOL S 2 MMOL/L KALIA ( Roztok pro hemofiltraci) - Informace o předepisování

Duosol s 2 mmol/l kalia - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: hemofiltrates
Účinná látka: Chlorid sodný
Alternativy: Biphozyl, Cigenta, Duosol bez kalia, Duosol s 4 mmol/l kalia, Hemosol b0, Medisol k 2, Multibic 2 mmol/l draslíku, Multibic 3 mmol/l draslíku, Multibic 4 mmol/l draslíku, Multibic bez draslíku, Multilac 2 mmol/l draslíku, Multilac 3 mmol/l draslíku, Multilac 4 mmol/l draslíku, Multilac bez draslíku, Regiocit
ATC skupina: B05ZB - hemofiltrates
Obsah účinných látek:
Formy: Roztok pro hemofiltraci
Balení: Vak
Obsah balení: |2X5000ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Duosol s 2 mmol/l kalia složení

Malá komora Roztok elektrolytů Velká komora Roztok bikarbonátu Léčivé látky: 555 ml obsahuje 1 000 ml obsahuje 4 445 ml obsahuje 1 000 ml obsahuje Natrii chloridum 2,34 g 4,21 g 27,47 g 6,18 gKalii chloridum 0,74 g 1,34 g — —Calcii chloridum dihydricum 1,10 g 1,98 g — —Magnesii chloridum hexahydricum 0,51 g 0,91 g — —Glucosum monohydricumodp. glucosum 5,49 g 5,0 g 9,90 g 9,0 g — — Natrii hydrogenocarbonas — — 15,96 g 3,59 g Elektrolyty: [mmol/ komora] [mmol/l] [mmol/ komora] [mmol/l] Na+ 40,0 72 660 K+ 10,0 18,0 — — Ca2+ 7,5 13,5 — —Mg2+ 2,5 4,5 — —Cl- 85,0 153 470 HCO3- — — 190 42,Teoretická osmolarita [mOsm/l] 311 Složení roztoku připraveného k přímému použití pro hemofiltraci po smísení: 000 ml hotového roztoku k použití pro hemofiltraci obsahuje [mmol/l]: Na+ K+ 2,Ca2+ 1,Mg2+ 0,Cl- HCO3- 35,Bezvodá glukóza 5,6 (odp. 1,0 g) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Roztok pro hemofiltraciČirý a bezbarvý roztok bez viditelných částic Teoretická osmolarita: 296 mOsm/l pH:...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Dávkování a způsob podání

Použití roztoků pro hemofiltraci u pacientů s akutním selháním ledvin má být prováděno pod dohledem lékaře se zkušenostmi s použitím takové léčby. Dávkování Předepsaná rychlost filtrace závisí na klinickém stavu a tělesné hmotnosti pacienta. Pokud není předepsáno jinak, je doporučená rychlost filtrace 20-25 ml/kg tělesné hmotnosti a hodinu pro odstranění odpadních metabolických...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Kontraindikace

Specifické kontraindikace pro roztok připravený k přímému použití pro hemofiltraci: ● Hypokalemie ● Metabolická alkalóza Obecné kontraindikace hemofiltrace: ● Akutní selhání ledvin s výrazným hyperkatabolickým stavem, když uremické symptomy nemohou již déle být korigovány hemofiltrací ● Nedostatečný tok krve z cévního přístupu ● Všechny stavy se zvýšeným rizikem krvácení z důvodu...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Indikace, na co je lék

Roztok připravený k přímému k použití je určen pro použití u pacientů s akutním selháním ledvin z jakékoli příčiny vyžadující kontinuální hemofiltraci....více

Duosol s 2 mmol/l kalia Interakce

Krevní koncentrace filtrovatelných léčivých přípravků, např. léčivých přípravků s nízkou kapacitou pro vazbu proteinů, může být během léčby snížena, a pokud je to nezbytné, musí být zahájena odpovídající korekční léčba. Interakci s jinými léčivými přípravky se lze vyhnout správným dávkováním roztoku pro hemofiltraci a důsledným monitorováním klinických chemických...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Pro děti, pediatrická populace

Doporučení pro dávkování uvedená výše se vztahují také na pediatrickou populaci. Způsob podání Intravenózní podání. Roztok připravený k přímému použití pro hemofiltraci musí být připraven otevřením peelového svaru přepážky. Smíchání se provádí otočením vaku pětkrát za sebou. Další instrukce viz bod 6.6. Roztok připravený k přímému použití pro hemofiltraci je zaveden...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje o podávání přípravku Duosol těhotným ženám nebo ze studií na zvířatech nejsou k dispozici. Protože však všechny složky roztoku pro hemofiltraci jsou fyziologické látky, které slouží k náhradě základních složek plazmy odstraněných při hemofiltraci, nejsou očekávána žádná rizika pro nenarozené dítě. Použití přípravku Duosol může být zváženo během těhotenství,...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hemodynamický stav, rovnováha tekutin, elektrolytová a acidobazická rovnováha, krevní glukóza a hladiny močoviny a kreatininu v plazmě mají být před i během hemofiltrace důkladně monitorovány. Koncentrace kalia v séru musí být pravidelně monitorována před i během hemofiltrace. Pokud poklesne kalium v séru a rozvine se hypokalemie, pak může být nezbytná náhrada kalia a/nebo změna na substituční...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Duosol s 2 mmol/l kalia Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejsou žádná hlášení o nežádoucích účincích, které by mohly být spojeny s bikarbonátovými roztoky pro hemofiltraci. Nicméně, následující nežádoucí účinky mohou být důsledkem léčby nebo použitého roztoku. Frekvence těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit): Poruchy metabolismu a výživyHyperhydratace nebo dehydratace, poruchy elektrolytů, hypofosfatemie,...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Předávkování

Při dodržení doporučených dávek nebyly zaznamenány žádné mimořádné urgentní stavy, zejména proto, že podávání roztoku může být kdykoli ukončeno. Pokud není rovnováha tekutin přesně vypočtena a monitorována, může nastat hyperhydratace nebo dehydratace, které se projevují změnami krevního tlaku, centrálního venózního tlaku, srdeční frekvence a tlaku plicní artérie. V případech...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Hemofiltrační roztoky, ATC kód: B05ZB Základní zásady hemofiltrace Voda a rozpuštěné látky, jako jsou uremické toxiny, elektrolyty a bikarbonát, jsou z krve odstraněny ultrafiltrací v průběhu kontinuální hemofiltrace. Ultrafiltrát je nahrazen roztokem pro hemofiltraci s vyváženou koncentrací elektrolytů a pufru. Hotový roztok k použití tvořený...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Hotový roztok k použití pro hemofiltraci je určen k intravenóznímu podání. Distribuce elektrolytů a bikarbonátu závisí na požadavcích, metabolických podmínkách a reziduální renální funkci. S výjimkou glukózy nejsou složky roztoku pro hemofiltraci předmětem metabolismu. Exkrece vody a elektrolytů závisí na buněčných nárocích, metabolickém stavu, reziduální renální...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Bezpečnost (v těhotenství)

Toxikologické studie nebyly prováděny vzhledem k tomu, že všechny složky roztoku pro hemofiltraci jsou fyziologické látky, které slouží k nahrazení podstatných složek plazmy odstraněných hemofiltrací....více

Duosol s 2 mmol/l kalia Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Roztok elektrolytů (malá komora)Kyselina chlorovodíková 25 % (na úpravu pH) Voda na injekci Roztok bikarbonátu (velká komora)Oxid uhličitý (na úpravu pH) Voda na injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. Je-li nutné přidat léčivý přípravek k roztoku pro hemofiltraci,...více

Duosol s 2 mmol/l kalia Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Papírová krabička: polypropylenové dvoukomorové vaky 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Duosol s 2 mmol/l kalia roztok pro hemofiltraci 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Před smísením, roztok hydrogenuhličitanu Před smísením, roztok elektrolytů (velká komora) obsahuje (4 445 ml): (malá komora) obsahuje (555 ml): Natrii chloridum 27,47...více