DUOMOX (1000MG Dispergovatelná tableta) - Informace o předepisování

Duomox - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: amoxicillin
Účinná látka: trihydrÁt amoxicilinu
Alternativy: Amotaks, Duomox 1000, Duomox 250, Duomox 375, Duomox 500, Duomox 750, Ospamox
ATC skupina: J01CA04 - amoxicillin
Obsah účinných látek: 1000MG, 250MG, 375MG, 500MG, 750MG
Formy: Dispergovatelná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Duomox složení

DUOMOX 250 mg dispergovatelné tablety: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 250 mg (ve formě amoxicillinum trihydricum). DUOMOX 375 mg dispergovatelné tablety: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 375 mg (ve formě amoxicillinum trihydricum). DUOMOX 500 mg dispergovatelné tablety: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 500 mg (ve formě amoxicillinum trihydricum). DUOMOX 750 mg dispergovatelné tablety: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 750 mg (ve formě amoxicillinum trihydricum). DUOMOX 1000 mg dispergovatelné tablety: Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 1000 mg (ve formě amoxicillinum trihydricum). Dispergovatelná tabletaBílé až světle žluté podlouhlé tablety s půlicí rýhou na jedné straně, na druhé straně s vyraženým logem a číslicí: Vyražené označení Přibližný rozměr tablety 250 mg 232 13,0 x 7,0 x 4,5 mm 375 mg 233 15,0 x 8,0 x 5,1 mm 500 mg 234 16,5 x 8,5 x 5,8 mm 750 mg 235 19,0 x 10,0 x 6,5 mm 1000 mg 236 21,0 x 11,0 x 7,3 mm Půlicí rýha není určena k rozdělení tablety na stejné dávky, je pouze estetická....více

Duomox Dávkování a způsob podání

DávkováníPři určování dávky přípravku DUOMOX k léčbě individuální infekce je třeba vzít v úvahu: • předpokládané patogeny a jejich pravděpodobnou citlivost k antibiotiku (viz bod 4.4) • závažnost a místo infekce • věk, tělesnou hmotnost a renální funkce pacienta tak, jak je uvedeno níže. Délka trvání léčby má být stanovena podle typu infekce a podle odpovědi pacienta a má...více

Duomox Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku, na peniciliny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Anamnéza závažné okamžité hypersenzitivní reakce (např. anafylaxe) na další beta-laktamová antibiotika (např. cefalosporin, karbapenem nebo monobaktam)....více

Duomox Indikace, na co je lék

DUOMOX je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých, dospívajících a dětí (viz body 4.2, 4.4, a 5.1): • akutní bakteriální sinusitida • akutní otitis media • akutní streptokoková tonzilitida a faryngitida • akutní exacerbace chronické bronchitidy • komunitní pneumonie • akutní cystitida • asymptomatická bakteriurie v těhotenství • akutní pyelonefritida • tyfoidní...více

Duomox Interakce

ProbenecidSoučasné podávání probenecidu se nedoporučuje. Probenecid snižuje renální tubulární sekreci amoxicilinu. Současné užití probenecidu může vést ke zvýšeným a prodlouženým krevním hladinám amoxicilinu. AlopurinolSoučasné podávání alopurinolu při léčbě amoxicilinem může zvýšit pravděpodobnost výskytu alergické reakce. TetracyklinyTetracykliny a jiné bakteriostatické léky...více

Duomox Pro děti, pediatrická populace

Duomox Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíStudie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky s ohledem na reprodukční toxicitu. Omezené údaje týkající se použití amoxicilinu v době těhotenství nenaznačují zvýšené riziko kongenitálních malformací. Amoxicilin může být použit v těhotenství, pokud potenciální přínos převáží potenciální rizika spojená s léčbou. KojeníAmoxicilin je v malých...více

Duomox Užívání po expiraci, upozornění a varování

Hypersenzitivní reakcePřed zahájením léčby amoxicilinem je nutné získat podrobnou anamnézu zejména s ohledem na předchozí hypersenzitivní reakce na peniciliny, cefalosporiny nebo další beta-laktamová antibiotika (viz body 4.3 a 4.8). U pacientů léčených peniciliny byly hlášeny závažné a ojediněle fatální hypersenzitivní reakce (včetně anafylaktoidních a závažných kožních nežádoucích...více

Duomox Schopnost řízení vozidel

Žádné studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Mohou se však objevit nežádoucí účinky (např. alergické reakce, závratě, křeče), které mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje (viz bod 4.8). Nežádoucí účinky...více

Duomox Vedlejší a nežádoucí účinky

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky (ADR) jsou průjem, nauzea a kožní vyrážka. Nežádoucí účinky přípravku zaznamenané v průběhu klinických studií a po uvedení přípravku na trh seřazené podle MedDRA systémově-orgánové klasifikace jsou uvedeny níže. Frekvence výskytu nežádoucích účinků je definována následovně: velmi časté (≥1/10); časté (≥až <1/10); méně časté...více

Duomox Předávkování

Příznaky předávkování Mohou se objevit gastrointestinální příznaky (jako je nauzea, zvracení a průjem) a poruchy vodní a elektrolytové rovnováhy. Byla zaznamenána amoxicilinová krystalurie způsobující v některých případech až renální selhání (viz bod 4.4). U pacientů s poruchou renálních funkcí nebo u pacientů užívajících vysoké dávky se mohou objevit křeče (viz body 4.4 a 4.8). ...více

Duomox Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Peniciliny s širokým spektrem ATC kód: J01CA Mechanismus účinku Amoxicilin je polosyntetický penicilin (beta-laktamové antibiotikum) inhibující jeden nebo více enzymů (často označovaných jako proteiny vázající penicilin, PBPs) účastnících se biosyntetické tvorby bakteriálního peptidoglykanu, který je nedílnou strukturální součástí bakteriální buněčné stěny....více

Duomox Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce: Amoxicilin je při fyziologickém pH zcela rozpustný ve vodě. Po perorálním podání se rychle a dobře vstřebává. Po perorálním podání je biologická dostupnost amoxicilinu přibližně 70 %. Čas k dosažení nejvyšších plazmatických koncentrací (Tmax) je přibližně jedna hodina. Výsledky farmakokinetické studie, kdy byl zdravým dobrovolníkům nalačno podáván amoxicilin v dávce 250...více

Duomox Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě farmakologických studií bezpečnosti, studií po opakovaném podávání a studií genotoxicity a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie kancerogenity nebyly s amoxicilinem prováděny....více

Duomox Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa a sodná sůl karmelosy, mikrokrystalická celulosa (E460), krospovidon (E1202), vanilin, mandarinkové aroma, citronové aroma, sacharin (E954), magnesium-stearát (E470B). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 42 měsíců 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 C v původním obalu, aby byl přípravek...více

Duomox Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Duomox 1000 mg dispergovatelné tablety amoxicillinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK) Jedna dispergovatelná tableta obsahuje amoxicillinum 1000 mg (jako amoxicillinum trihydricum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 14 dispergovatelných tablet 20 dispergovatelných tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...více