DONA (1500MG Prášek pro perorální roztok) - Informace o předepisování

Dona - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: glucosamine
Účinná látka: glukosamin-sulfÁt s chloridem sodnÝm
Alternativy: Artaxin, Bayflex, Flexove, Gool, Gscondro, Prubeven
ATC skupina: M01AX05 - glucosamine
Obsah účinných látek: 1500MG, 400MG, 502,5MG/2ML
Formy: Injekční roztok, Prášek pro perorální roztok
Balení: Sáček
Obsah balení: |60(2X30)|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dona složení

Jeden sáček obsahuje: Léčivé látky: glukosamin-sulfát s chloridem sodným 1884 mg (odpovídá glukosamin-sulfátu 1500 mg a chloridu sodného 384 mg) odpovídá glukosaminu 1178 mg Jeden sáček obsahuje 6,6 mmol (151,2 mg) sodíku. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden sáček obsahuje 2,5 mg aspartamu, 2028,5 mg sorbitolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro perorální roztokPopis přípravku: bílý prášek...více

Dona Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí pacientiObsah jednoho sáčku se rozpustí ve sklenici vody a užívá se jednou denně obvykle v době jídla. Doba léčby: 3 měsíce Pilotní průkaz účinnosti prokázal efekt léčby po dobu tří měsíců, s residuálním účinkem ještě dva měsíce po vysazení přípravku. Léčebná kúra může být za dva měsíce opakována. Glukosamin není určen k léčbě akutní bolesti. K...více

Dona Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek Dona nesmí být podáván pacientům s alergií na korýše, protože léčivá látka je získávána z korýšů....více

Dona Indikace, na co je lék

Symptomatická léčba mírné až středně těžké osteoartrózy kolene. Přípravek je indikován k léčbě dospělých pacientů....více

Dona Interakce

Žádné studie lékových interakcí nebyly prováděny. Údaje o možných lékových interakcích s glukosaminem jsou omezené, nicméně v souvislosti s perorálními antagonisty vitaminu K bylo zaznamenáno zvýšení hodnot INR. Pacienti léčení perorálními antagonisty vitaminu K by proto při zahájení nebo ukončení léčby glukosaminem měli být bedlivě sledováni. Perorální podávání glukosamin sulfátu...více

Dona Pro děti, pediatrická populace

Žádné studie lékových interakcí nebyly prováděny. Údaje o možných lékových interakcích s glukosaminem jsou omezené, nicméně v souvislosti s perorálními antagonisty vitaminu K bylo zaznamenáno zvýšení hodnot INR. Pacienti léčení perorálními antagonisty vitaminu K by proto při zahájení nebo ukončení léčby glukosaminem měli být bedlivě sledováni. Perorální podávání glukosamin sulfátu...více

Dona Fertilita, těhotenství a kojení

U zvířat nebyly zaznamenány žádné nežádoucí účinky na reprodukční funkce nebo laktaci. Vzhledem k absenci těchto studií u lidí lze použít glukosamin sulfát během těhotenství a kojení jen v těch případech, kdy přínosy převáží potencionální rizika. Podání přípravku v prvních třech měsících těhotenství je třeba se vyhnout....více

Dona Užívání po expiraci, upozornění a varování

Opatrnost se doporučuje u pacientů s poruchou glukózové tolerance. Důkladnější sledování hladiny cukru v krvi může být nezbytné u diabetiků na začátku léčby. U pacientů s astma bronchiale se má přípravek používat s opatrností, protože tito pacienti mohou být náchylnější k rozvoji alergické reakce na glukosamin s možností zhoršení příznaků astmatu. Toxikologický a farmakokinetický...více

Dona Schopnost řízení vozidel

Nejsou známé žádné významné účinky na CNS nebo pohybové ústrojí, které by mohly zhoršit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně, žádné studie o vlivu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Opatrnost se doporučuje v případě výskytu bolesti hlavy, ospalosti, únavy, závratě nebo poruch...více

Dona Vedlejší a nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky byly pozorovány až u 15% pacientů léčených glukosamin sulfátem nebo placebem v pilotních studiích. Většinou byly přechodného a lehkého charakteru. Mezi nejčastější nežádoucí účinky spojené s perorálním podáním patří nevolnost, bolest břicha, dyspepsie, flatulence, zácpa a průjem. V následující tabulce jsou nežádoucí účinky seskupeny na základě mezinárodně...více

Dona Předávkování

Není znám žádný případ neúmyslného nebo úmyslného předávkování přípravkem. Studie akutní a chronické toxicity na zvířatech ukázaly, že toxické účinky a příznaky jsou nepravděpodobné až do dávek 200krát přesahujících terapeutickou dávku. Nicméně pokud dojde k předávkování, léčba má být symptomatická, např. obnovení hydro-elektrolytické rovnováhy....více

Dona Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva ATC kód: M01AX Mechanismus účinkuGlukosamin sulfát je sulfátová sůl přirozeného aminomonosacharidu glukosaminu, běžná složka a preferovaný substrát pro syntézu glykosaminoglykanů a proteoglykanů v chrupavkové hmotě a synoviální tekutině. Rané studie in vitro ukázaly, že glukosamin sulfát stimuluje syntézu...více

Dona Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva ATC kód: M01AX Mechanismus účinkuGlukosamin sulfát je sulfátová sůl přirozeného aminomonosacharidu glukosaminu, běžná složka a preferovaný substrát pro syntézu glykosaminoglykanů a proteoglykanů v chrupavkové hmotě a synoviální tekutině. Rané studie in vitro ukázaly, že glukosamin sulfát stimuluje syntézu...více

Dona Bezpečnost (v těhotenství)

Toxicita krystalického glukosamin sulfátu u zvířat byla ve studiích po jednorázovém a opakovaném podání extrémně nízká. Maximální testované dávky prokázaly žádné nebo minimální účinky. Tyto účinky byly vratné a nebyla nalezena žádná zjistitelná toxicita pro cílový orgán. Nejvyšší testovaná dávka u zvířat odpovídá více než stonásobku perorální dávky doporučené pro použití...více

Dona Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Aspartam (E951), kyselina citronová, makrogol 4000, sorbitol (E420). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Druh obalu: Sáček s obsahem pro jednorázové podání je složen ze třívrstevného...více

Dona Obalová informace

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dona 1500 mg prášek pro perorální roztokglukosamin-sulfát s chloridem sodným 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden sáček obsahuje 1884 mg glukosamin-sulfátu s chloridem sodným (odpovídá 1500 mg glukosamin-sulfátu a 384 mg chloridu sodného), odpovídá 1178 mg glukosaminu. Přípravek obsahuje 6,6 mmol (nebo 151,2 mg) sodíku. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK...více

Dona Balení a cena

...více

Dona Souhrn údajů