DIPROSALIC (0,5MG/G+30MG/G Mast) - Informace o předepisování

Diprosalic - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: betamethasone
Účinná látka: betamethason-dipropionÁt
Alternativy: Belosalic
ATC skupina: D07XC01 - betamethasone
Obsah účinných látek: 0,5MG/G+20MG/G, 0,5MG/G+30MG/G
Formy: Kožní roztok, Mast
Balení: Tuba
Obsah balení: |30G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Diprosalic složení

Jeden gram masti obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg) a acidum salicylicum 30 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. MastHladká, homogenní téměř bílá mast bez cizorodých částic....více

Diprosalic Dávkování a způsob podání

Tenký film přípravku Diprosalic se nanáší dvakrát denně (ráno a večer) tak, aby úplně pokryl postižené místo. U některých pacientů lze udržovat vyhovující účinek i při méně častém podávání....více

Diprosalic Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek je kontraindikován, jako ostatní lokální kortikoidy, při infekčních onemocněních bakteriálního, virového či mykotického původu a při postvakcinační reakci. Přípravek je dále kontraindikován u dětí do 1 roku...více

Diprosalic Indikace, na co je lék

Přípravek Diprosalic je indikován ke zmírnění zánětlivých projevů hyperkeratických a suchých dermatóz, které reagují na lokální kortikosteroidní léčbu, jako jsou psoriáza, chronická atopická dermatitida, neurodermatitida (lichen simplex chronicus), lichen planus, ekzémy (včetně numulárního ekzému, ekzému rukou a ekzematózní dermatitidy), dishydróza (pomfolyx), seboroická dermatitida kštice,...více

Diprosalic Interakce

U přípravku Diprosalic nejsou dosud interakce známé....více

Diprosalic Pro děti, pediatrická populace

Děti jsou více než dospělí pacienti náchylné k supresi osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny (HPA), indukované lokálními kortikosteroidy, a k exogennímu účinku kortikosteroidů vzhledem k vyšší absorpci léku způsobené větším poměrem tělesného povrchu k tělesné hmotnosti. Při použití lokálně aplikovaných kortikosteroidů u dětí byla hlášena suprese HPA osy, Cushingův syndrom, lineární...více

Diprosalic Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíVzhledem k tomu, že bezpečnost lokálních kortikosteroidů u těhotných žen zatím nebyla prokázána, má být přípravek Diprosalic používán pouze tehdy, když prospěch léčby převýší potenciální riziko pro plod. Léčiva této skupiny se nemají používat u těhotných žen ve větším množství nebo dlouhodobě. KojeníNení dosud známo, zda při lokální aplikaci kortikosteroidů může...více

Diprosalic Užívání po expiraci, upozornění a varování

Jestliže se při používání přípravku Diprosalic vyvine podráždění nebo hypersenzitivita, léčba má být přerušena. V přítomnosti infekce je indikována odpovídající léčba. Kterýkoli z nežádoucích účinků hlášených po systémovém používání kortikosteroidů, včetně potlačení funkce nadledvin, se může objevit také po použití lokálních kortikosteroidů, zvláště u dětí. Systémová...více

Diprosalic Schopnost řízení vozidel

Přípravek Diprosalic nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Diprosalic Vedlejší a nežádoucí účinky

Při používání přípravku Diprosalic byly hlášeny následující nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky související s léčbou jsou uvedeny níže dle tříd orgánových systémů. Frekvence jsou definovány jako velmi časté ( 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných...více

Diprosalic Předávkování

Nadměrné nebo dlouhotrvající používání lokálních kortikosteroidů může způsobit supresi funkce osy hypofýza-nadledviny s následkem sekundární insuficience nadledvin a projevů hyperkortizolismu, včetně Cushingovy nemoci. Podávání lokálních přípravků obsahujících kyselinu salicylovou ve větších dávkách nebo po delší dobu může vyvolat symptom salicylismu (otrava salicylovými sloučeninami)....více

Diprosalic Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Dermatologika, kortikosteroidy, silně účinné, jiné kombinace. ATC kód: D07XC Přípravek Diprosalic obsahuje syntetický fluorovaný glukokortikoid 9-fluoro-16-methylprednisolon-17, 21-dipropionát. Esterifikace v poloze 17 zvyšuje lokální protizánětlivý účinek a snižuje degradaci epidermálními oxidázami. Jeho protizánětlivý, protisvědivý a vazokonstrikční účinek...více

Diprosalic Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce betamethason-dipropionátu do spodních vrstev kůže při lokální aplikaci je dobrá. Systémová dostupnost je velice nízká. Zvyšuje se rozsahem léčené plochy kůže, použitím okluzivní techniky, a to zejména u dětí. Betamethason-dipropionát, pokud se dostane do systémové cirkulace, přechází do placenty a vyskytuje se v malém množství v mateřském mléce. Váže se na plazmatické bílkoviny....více

Diprosalic Bezpečnost (v těhotenství)

Ve studiích na morčatech bylo zjištěno, že používání kombinace betamethason-dipropionátu a kyseliny salicylové je významně účinnější v inhibici experimentálního modelu psoriázy než samotný betamethason-dipropionát....více

Diprosalic Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Tekutý parafin Bílá vazelína 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Zatavená hliníková tuba s vnitřní ochrannou vrstvou, HDPE šroubovací uzávěr, krabička. Velikost balení: 15 g, 30 g Na trhu nemusí být všechny velikosti balení....více

Diprosalic Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Diprosalic 0,5 mg/g + 30 mg/g mastbetamethasoni dipropionas/acidum salicylicum 2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram masti obsahuje betamethasoni dipropionas 0,64 mg (odpovídá betamethasonum 0,5 mg) a acidum salicylicum 30 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: tekutý parafin, bílá vazelína. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH...více