Dimaval 250 mg dmps-na/5 ml injektionslösung - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: antidotes
Účinná látka: Monohydrát sodné soli unithiolu
Alternativy: Digifab,
Dimaval (dmps),
Ditripentat-heyl (dtpa),
Irenat tropfen,
Irenat tropfen 300 mg/ml,
Succicaptal,
Toluidinblau,
Zink-trinatrium-pentetat,
Zink-trinatrium-pentetat (zn-dtpa)ATC skupina: V03AB - antidotes
Obsah účinných látek: 250MG/5ML
Formy: Injekční roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |1X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
ampule s 5 ml injekčního roztoku obsahuje: 271,4 mg monohydrátu sodné soli (RS)-2,3- bis(sulfanyl)propan-1-sulfonové kyseliny, odpovídá 250 mg sodné soli (RS)-2,3-bis(sulfanyl)propan-1- sulfonové kyseliny Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Roztok pro injekci Čirý, bezbarvý...
více Dávkování Dávkování se přizpůsobuje typu a závažnosti otravy. DospělíPokud není předepsáno jinak, obvyklá dávka je: Viz tabulka níže. Následující dny: V závislosti na klinickém stavu by měla být podávána jedna ampule Dimavalu jednou až třikrát denně (odpovídá 250-750 mg DMPS-Na denně). Pacient může být případně převeden na perorální formu DMPS-Na. Den léčby Jednotlivá dávka...
víceHypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
víceAkutní otrava těžkými kovy (anorganické a organické sloučeniny rtuti, páry a kovová rtuť), pokud není možná aplikace per os nebo nasogastrickou...
vícePřidání jiných injekčních nebo infuzních roztoků může vést k snížení účinku chelatačního činidla. Dimaval injekční roztok se nesmí míchat s jinými infuzními nebo injekčními roztoky. Nebyly zaznamenány žádné případy interakcí v případě, že byly tyto substance podány odděleně. Současné podání Dimavalu a esenciálních stopových prvků, jako je měď a zinek, může vzájemně...
vícePřidání jiných injekčních nebo infuzních roztoků může vést k snížení účinku chelatačního činidla. Dimaval injekční roztok se nesmí míchat s jinými infuzními nebo injekčními roztoky. Nebyly zaznamenány žádné případy interakcí v případě, že byly tyto substance podány odděleně. Současné podání Dimavalu a esenciálních stopových prvků, jako je měď a zinek, může vzájemně...
víceTěhotenstvíNejsou k dispozici žádná data o použití monohydrátu sodné soli (RS)-2,3-bis(sulfanyl)propan-1- sulfonové kyseliny u těhotných žen. Ve studiích na zvířatech nebyla zjištěna žádná přímá nebo nepřímá toxicita pro plod nebo teratogenní potenciál (viz bod 5.3). Obecně je vhodné vyhnout se podání Dimavalu během těhotenství. Nicméně pokud je aplikace přípravku...
víceLéčba musí být ukončena, pokud se objeví alergická reakce, vyskytnout se může i Stevens-Johnsonův syndrom. Pacienti s renální insuficiencí mohou být léčeni tímto lékem pouze pokud se současně provádí dialýza. Zvláštní opatrnost se doporučuje u pacientů s příznaky alergického bronchiálního astmatu. Podání přípravku Dimaval nevylučuje použití dalších metod léčby otravy (výplach žaludku,...
víceNebyly provedeny žádné studie týkající se schopnosti řídit a obsluhovat stroje....
víceNežádoucí účinky jsou vyjmenovány níže podle klasifikace tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Frekvence jsou definovány takto: Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až <1/10)Méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100)Vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit)V závislosti na typu a závažnosti intoxikace, odpovídající dávce...
více Příznaky předávkování Kromě kardiovaskulární reakce (viz nežádoucí účinky) může předávkování Dimavalem způsobit nekrózu v místě vpichu injekce. Léčba předávkování Účinnou látku lze odstranit dialýzou....
víceFarmakoterapeutická skupina: Antidotum pro léčbu intoxikace rtutí ATC kód: V03AB43 DMPS Mechanismus účinku (RS)-2,3 – Bis(sulfanyl)propan-1-sulfonová kyselina – v minulosti známá jako (RS)-2,3-dimerkapto-1- propansulfonová kyselina (DMPS), která je obsažena v přípravku Dimaval ve formě sodné soli, je komplexní sloučenina ze skupiny vicinálních dithiolů. Prostřednictvím vazby dvou koncových SH...
víceDistribuce Po intravenózním podání dosahuje DMPS nejvyšších koncentrací v plazmě a ledvinách. Zvýšené koncentrace byly naměřeny také v kůži. V ostatních orgánech, především mozku, bylo nalezeno jenom malé množství. Vazba na proteiny je kolem 90 %. Vzhledem k rychlé clearence se předpokládá jen velmi slabá vazba na proteiny. EliminaceDMPS se eliminuje relativně rychle. Kolem 90 % léčiva se...
víceDistribuce Po intravenózním podání dosahuje DMPS nejvyšších koncentrací v plazmě a ledvinách. Zvýšené koncentrace byly naměřeny také v kůži. V ostatních orgánech, především mozku, bylo nalezeno jenom malé množství. Vazba na proteiny je kolem 90 %. Vzhledem k rychlé clearence se předpokládá jen velmi slabá vazba na proteiny. EliminaceDMPS se eliminuje relativně rychle. Kolem 90 % léčiva se...
více6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci6.2 Inkompatibility Tento přípravek se nemůže míchat s jinými injekčními roztoky. Injekční roztok je citlivý na působení oxidantů jako jsou kyslík nebo železité soli. Žádné esenciální těžké kovy, např. měď nebo zinek se nesmí přidávat k injekčnímu roztoku. 6.3 Doba použitelnosti roky Otevřené ampule se nesmějí skladovat, jsou určeny k okamžité...
více6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci6.2 Inkompatibility Tento přípravek se nemůže míchat s jinými injekčními roztoky. Injekční roztok je citlivý na působení oxidantů jako jsou kyslík nebo železité soli. Žádné esenciální těžké kovy, např. měď nebo zinek se nesmí přidávat k injekčnímu roztoku. 6.3 Doba použitelnosti roky Otevřené ampule se nesmějí skladovat, jsou určeny k okamžité...
více...
více