DHC CONTINUS (120MG Tableta s řízeným uvolňováním) - Informace o předepisování

Dhc continus - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: dihydrocodeine
Účinná látka: DIHYDROKODEIN-TARTARÁT
Alternativy:
ATC skupina: N02AA08 - dihydrocodeine
Obsah účinných látek: 120MG, 60MG, 90MG
Formy: , Tableta s řízeným uvolňováním
Balení: Blistr
Obsah balení: 20
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Dhc continus složení

DHC Continus 60 mg Jedna tableta obsahuje dihydrocodeini tartras 60 mg, což je ekvivalentní dihydrocodeinum mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 58,4 mg laktózy. DHC Continus 90 mg Jedna tableta obsahuje dihydrocodeini tartras 90 mg, což je ekvivalentní dihydrocodeinum mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 40,5 mg laktózy. DHC Continus 120 mg Jedna tableta obsahuje dihydrocodeini tartras 120 mg, což je ekvivalentní dihydrocodeinum mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 54,0 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. tableta s řízeným uvolňováním DHC Continus 60 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní tablety ve tvaru tobolky (o délce 12 mm) označené na jedné straně DHC 60. DHC Continus 90 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní tablety ve tvaru tobolky (o délce 13 mm) označené na jedné straně DHC 90. DHC Continus 120 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní tablety ve tvaru tobolky (o délce mm) označené na jedné straně DHC...více

Dhc continus Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a dospívající starší 12 let s hmotností vyšší než 40 kg Léčba se obvykle zahajuje dávkou 60 mg každých 12 hodin, dále se může podle potřeby zvyšovat až na 120 mg každých 12 hodin. Maximální denní dávka je 240 mg. Pacienti s insuficiencí jater a/nebo ledvinU chronické jaterní a renální insuficience je třeba redukovat dávky. Starší pacienti U starších pacientů...více

Dhc continus Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Závažná respirační deprese s hypoxií - Závažná chronická obstrukční plicní nemoc - Závažné cor pulmonale - Závažné bronchiální astma - Pacienti s tělesnou hmotností nižší než 40 kg - Děti do 12 let...více

Dhc continus Indikace, na co je lék

Tlumení středně silné až velmi silné bolesti....více

Dhc continus Interakce

Současné užívání dihydrokodeinu a léků tlumících centrální nervový systém může vést ke zvýšenému riziku respirační deprese, hluboké sedace, kómatu a smrti. Mezi léky, které tlumí CNS, patří mimo jiné: jiné opioidy, anxiolytika, hypnotika a sedativa (včetně benzodiazepinů), antipsychotika, antidepresiva, fenothiaziny a alkohol. Současné užívání opioidů spolu se sedativy, jako jsou...více

Dhc continus Pro děti, pediatrická populace

Přípravek není určen pro podávání dětem do 12 let (viz bod 4.3). Způsob podání Perorální podání. Tablety se užívají celé, nerozlomené, nerozkousané ani nerozdrcené (viz bod 4.4). 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Závažná respirační deprese s hypoxií - Závažná chronická obstrukční plicní nemoc - Závažné...více

Dhc continus Fertilita, těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti užívání přípravku se dihydrokodein nemá podávat těhotným ženám. TěhotenstvíPři podání během porodu může způsobit respirační depresi novorozence. Dlouhodobé podávání dihydrokodeinu v těhotenství může způsobit syndrom z vysazení léku u novorozenců. KojeníDihydrokodein prochází placentární bariérou a je vylučován do mateřského mléka,...více

Dhc continus Užívání po expiraci, upozornění a varování

DHC Continus má být podáván s opatrností u pacientů: · s respirační depresí s hypoxií · s chronickou obstrukční plicní nemocí · s bronchiálním astmatem · s cor pulmonale · se spánkovou apnoe · užívajících léky tlumící CNS (viz bod 4.5) · užívajících inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) nebo v průběhu 14 dnů od jejich vysazení · s tolerancí a fyzickou závislostí (viz níže) · s...více

Dhc continus Schopnost řízení vozidel

DHC Continus může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje...více

Dhc continus Vedlejší a nežádoucí účinky

Obstipaci je možné zvládnout mírnými laxativy, nauzeu a zvracení v prvních dnech mírnými antiemetiky. Pro klasifikaci frekvence nežádoucích účinků se používá následující stupnice: Velmi časté ( 1/10) Časté ( 1/100 až  1/10)Méně časté ( 1/1,000 až  1/100)Vzácné ( 1/10 000 až  1/1 000) Velmi vzácné ( 1/10 000) Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy...více

Dhc continus Předávkování

Příznaky předávkování jsou typické pro všechny centrálně působící analgetika. Akutní předávkování dihydrokodeinem se může projevit ospalostí postupující do strnulosti nebo bezvědomí, miózou, bradykardií, hypotenzí, rhabdomyolýzou a respirační depresí nebo apnoí, což může mít - v závažných případech - fatální následek. Průchodnost dýchacích cest musí být zachována. Doporučuje...více

Dhc continus Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: analgetika, opioidní analgetika (anodyna) ATC kód: N02AA Dihydrokodein agonisticky působí na receptory v CNS, hlavně na mí, méně na kappa receptory. Svým mechanismem a intenzitou účinku je možné dihydrokodein zařadit mezi morfin a kodein. Anxiolytickým účinkem pomáhá dihydrokodein lépe psychicky snášet bolest. Terapeutický účinek je převážně analgetický,...více

Dhc continus Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceDihydrokodein se dobře resorbuje z gastrointestinálního traktu a při dodržení doporučeného dávkovacího režimu se dosahuje potřebné 12hodinové koncentrace účinné látky v plazmě. BiotransformaceMetabolizuje se převážně v játrech, ale metabolity jsou vylučovány renální cestou. Metabolismus dihydrokodeinu zahrnuje O-demetylaci, N-demetylaci a glukuronidace....více

Dhc continus Bezpečnost (v těhotenství)

Nejsou známé žádné předklinické údaje než ty, které byly doposud uvedeny v jiných částích tohoto souhrnu informací o přípravku....více

Dhc continus Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Cetylstearylalkohol, hyetelóza, magnesium-stearát, laktóza, mastek. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 3 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25ºC. 6.5 Druh obalu a obsah balení Polypropylenová nádobka s PE uzávěrem garantujícím neporušenost obalu, krabička (barevně odlišená...více

Dhc continus Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU DHC Continus 60 mg tablety s řízeným uvolňovánímDHC Continus 90 mg tablety s řízeným uvolňovánímDHC Continus 120 mg tablety s řízeným uvolňováním dihydrocodeini tartras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje dihydrocodeini tartras 60 mg, což je ekvivalentní dihydrocodeinum 40 mg. Jedna tableta...více