DECAPEPTYL DEPOT - souhrn údajů a příbalový leták

sp.zn.sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

NÁZEV PŘÍPRAVKU
DECAPEPTYL Depot
3,75 mg/ml
prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
injekční stříkačka obsahuje 4,12 mg triptorelini acetas, ekvivalentní 3,75 mg triptorelinum (D-TrpLHRH) enkapsulovaný do biodegradabilního kopolymeru kyseliny mléčné a glykolové v poměru 1:1.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

LÉKOVÁ FORMA
prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním
a) bílé až světle žluté mikrotobolky
b) čirá bezbarvá tekutina

KLINICKÉ ÚDAJE
4. 1 Terapeutické indikace
Muži
Symptomatická léčba pokročilého, hormonálně závislého karcinomu prostaty, „farmakologická
orchidektomie“ jako alternativa chirurgické, neoadjuvantní terapie před radikální prostatektomií k
usnadnění operačního výkonu, adjuvantní terapie po radikální prostatektomii.
Test hormonální citlivosti karcinomu prostaty k posouzení nutnosti hormonální suprese nebo kastrace.
Ženy
Symptomatické děložní myomy, děložní myomy spojené se sterilitou nebo infertilitou a výskyt myomů
v mladém věku.
Dále při indikaci potlačení produkce ovariálních hormonů jako preoperativní opatření pro zmenšení
jednotlivých myomů v případě jejich předpokládané enukleace nebo v případě hysterektomie.
Symptomatická, laparoskopicky ověřená endometrióza, při indikaci potlačení produkce ovariálních
hormonů, pokud onemocnění primárně nevyžaduje chirurgickou terapii. Léčba přípravkem Decapeptyl
Depot je vhodná i před plánovanou endoskopickou chirurgickou léčbou.
Asistovaná reprodukce - IVF a ET metodika.
Děti
Léčba prokázané centrální pubertas praecox (u dívek mladších 9 let a u chlapců mladších 10 let).

4. 2 Dávkování a způsob podávání
Přípravek by se měl použit pouze pod dohledem lékaře, který má k dispozici nezbytné zařízení pro
pravidelnou monitoraci reakce na léčbu.

Léčba triptorelinem u dětí musí probíhat pod dohledem pediatrického endokrinologa, pediatra nebo
endokrinologa se zkušenostmi léčby centrální puberty praecox.


Je nutné, aby příprava suspenze k aplikaci probíhala podle instrukcí popsaných v bodě 6. 6 .
Naředěnou suspenzi je třeba ihned aplikovat.

Decapeptyl Depot se podává injekčně jednou za 28 dní (dávka 3, 75 mg triptorelinu). Aplikuje se buď
subkutánně - např. do oblasti břicha, hýždí, příp. do stehna - nebo hluboko do svalu. Místo injekce se každý
měsíc střídá.
Pokud je známo, není třeba u pacientů s omezenou funkcí ledvin snižovat dávku nebo prodlužovat interval
mezi aplikacemi.

Karcinom prostaty
Pro trvalou supresi hladin testosteronu je důležité dodržovat čtyřtýdenní intervaly v podávání. Po
jednorázové aplikaci lze při úspěšné supresi testosteronu počítat s jeho opětovným vzestupem nad hladinu
po kastraci zpravidla nejdříve po 40 dnech.
V iniciální fázi by se mělo zvážit doplnění léčby vhodným antiandrogenem, aby se oslabil vliv počátečního
vzestupu testosteronu a zhoršení klinické symptomatologie.
Terapie hormonálně závislého karcinomu prostaty přípravkem Decapeptyl Depot je zpravidla léčbou
dlouhodobou. V léčbě přípravkem Decapeptyl Depot se pokračuje tak dlouho, dokud lze prokázat
hormonální závislost choroby.
Úspěšnost léčby (remise, stabilizace nemoci) se kontroluje pravidelnými klinickými vyšetřeními
(sonografie, rentgen, scintigrafie skeletu) a pomocí stanovení pro prostatu specifických antigenů (PSA) a
sérového testosteronu.
Při použití přípravku Decapeptyl Depot k určení hormonální závislosti nádoru lze tuto závislost zpravidla
objasnit za tři měsíce.

Děložní myomy a endometrióza
Obvykle se podává jedna injekce přípravku Decapeptyl depot každé 4 týdny po dobu ne delší než 6 měsíců.
Léčba se musí zahájit během prvních 5 dní den menstruace.

Asistovaná reprodukce
Aplikuje se jednorázově, obvykle 2-3 den cyklu (folikulární fáze) nebo 22. den cyklu (luteální fáze).

Centrální pubertas praecox
Na začátku léčby se v nultém, čtrnáctém a osmadvacátém dni podá obsah jedné injekční stříkačky
odpovídající 3,75 mg triptorelinu. Poté se aplikuje po jedné injekci každé další 4 týdny. Pokud je efekt
nedostatečný, je možno injekce aplikovat každé tři týdny. Dávkování se řídí tělesnou hmotností. Dětem
o hmotnosti pod 20 kg se aplikuje dávka 1,875 mg triptorelinu (poloviční dávka), dětem o hmotnosti 20 kg
až 30 kg se aplikuje dávka 2,5 mg (2/3 plné dávky) a dětem o hmotnosti nad 30 kg se aplikuje dávka
3,75 mg triptorelinu (plná dávka).
Léčba se ukončuje po dosažení kostního věku u dívek více než 12 let a u chlapců více než 13 let.
Léčba dětí s centrální pubertas praecox vyžaduje individuální přístup a její délku určuje odborný lékař
(dětský endokrinolog nebo dětský gynekolog).

4. 3 Kontraindikace
Přípravek je obecně kontraindikován v následujících případech:
- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku
- hypersenzitivita na gonadotropin uvolňující hormon (GnRH) nebo na analogy GnRH

U žen je přípravek kontraindikován při:
- těhotenství
- v průběhu kojení

4. 4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití


Obecně:

Užívání agonistů hormonu GnRH může vést ke snížení hustoty kostních minerálů.
Z předběžných informací vyplývá, že u mužů může užívání bisfosfonátu v kombinaci s některým z
agonistů GnRH snížit úbytek kostních minerálů.
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u pacientů vystavených dalším rizikovým faktorům osteoporózy (např.
chronický alkoholismus, kouření , dlouhodobá terapie pomocí léků, které snižují hustotu kostních minerálů,
jako jsou antikonvulzanty nebo kortikoidy, osteoporóza v rodinné anamnéze, podvýživa).

Ve vzácných případech se při léčbě pomocí agonistů GnRH může objevit přítomnost dříve neznámých
gonadotropních buněk hypofyzárního adenomu. Takoví pacienti mohou jevit známky hypofyzární
apoplexie, pro kterou jsou charakteristické náhlé bolesti hlavy, zvracení, zhoršení zraku a oftalmoplegie.


U pacientů léčených agonisty GnRH, jako např. triptorelin, je zvýšené riziko rozvoje deprese, která
může být i závažná. Pacienti mají být s ohledem na toto riziko informováni a v případě výskytu
depresivních symptomů léčeni odpovídajícím způsobem.


Muži:
Zpočátku Triptorelin způsobuje, jako jiní agonisté GnRH, přechodné zvýšení hladiny testosteronů v séru. V
důsledku toho může v prvních týdnech léčby příležitostně dojít ke zhoršení známek a příznaků rakoviny
prostaty. Během počáteční fáze léčby je třeba zvážit další podávání vhodného anti-androgenu pro potlačení
počátečního zvýšení hladin testosteronů a zhoršení klinických příznaků.

Malý počet pacientů může pocítit dočasné zhoršení známek a příznaků rakoviny prostaty (vzplanutí
tumoru) a dočasné zvýšení bolestí souvisejících s rakovinou (metastatická bolest), což lze řešit
symptomaticky.

Jako u jiných agonistů GnRH, byly pozorovány ojedinělé případy komprese míchy nebo obstrukce močové
trubice. Pokud se rozvine komprese míchy nebo selhání ledvin, je třeba zahájit standardní léčbu těchto
komplikací a v extrémních případech je třeba zvážit možnost okamžité orchiektomie (chirurgická kastrace).
V prvních týdnech léčby se doporučuje pečlivé sledování, zejména u pacientů trpících vertebrální
metastázou, při riziku komprese míchy a u pacientů s obstrukcí urinárního traktu.

Po chirurgické kastraci triptorelin nepůsobí žádné další snížení hladiny testosteronů v séru.

Dlouhodobý nedostatek androgenů způsobený buď bilaterální orchiektomií nebo podáváním analogů GnRH
je spojeno se zvýšeným rizikem úbytku kostní hmoty a může vést k osteoporóze a rovněž ke zvýšenému
riziku lámavosti kostí.

Androgen-deprivační léčba může prodlužovat QT interval.
Před zahájením léčby přípravkem Decapetyl depot by měl lékař zvážit poměr přínosů a rizik, včetně rizika
Torsade de pointes, u pacientů s rizikovými faktory pro prodloužení QT intervalu v anamnéze a u pacientů
souběžně užívajících léčivé přípravky, které mohou prodlužovat QT interval (viz bod 4.5).

Dále bylo, na základě epidemiologických údajů, pozorováno, že u pacientů může v průběhu léčby
nedostatku androgenů docházet k metabolickým změnám (např. nesnášenlivost glukózy, steatózu jater)
nebo ke zvýšenému riziku kardiovaskulárního onemocnění. Prospektivní údaje však nepotvrdily souvislost
mezi léčbou analogy GnRH a zvýšením úmrtnosti na kardiovaskulární onemocnění. Pacienti s vysokým
rizikem metabolických nebo kardiovaskulárních onemocnění by měli být před zahájením léčby pečlivě
vyšetřeni a během léčby nedostatku androgenů adekvátně sledováni.

Podávání triptorelinu v léčebných dávkách má za následek potlačení hypofyzárně-gonádového systému. Po
přerušení léčby dochází obvykle k obnovení normální funkce. Diagnostické testy hypofyzárně-gonádové
funkce prováděné během léčby a po ukončení terapie analogy GnRH mohou být tudíž zavádějící.


Ženy:
Léčba přípravkem Decapeptyl Depot by měla být zahájena po pečlivé diagnose (např. laparoskopie).

Před zahájením léčby triptorelinem je třeba se ujistit, že pacientka není těhotná.
Vzhledem k tomu, že během léčby žen ustává menstruace, pacientka by měla informovat svého lékaře
v případě, že menstruace bude přetrvávat.


Úbytek hustoty kostních minerálů.
Užívání agonistů hormonu GnRH pravděpodobně vyvolá snížení hustoty kostních minerálů v průměru o
jedno procento měsíčně po dobu šesti měsíců léčení. Každé snížení hustoty kostní tkáně o 10% má za
následek zhruba dvoj- až trojnásobné zvýšení rizika zlomenin.

Z aktuálně dosažitelných dat vyplývá, že po vysazení léku dochází u většiny žen k obnově ztracené kostní
tkáně.

Nejsou k dispozici specifické údaje pro pacienty se zjištěnou osteoporózou ani pro pacienty s rizikovými
faktory pro rozvoj osteoporózy (např. chronický alkoholismus, kouření, dlouhodobá terapie pomocí léků,
které snižují hustotu kostních minerálů, jako jsou antikonvulzanty nebo kortikoidy, osteoporóza v rodinné
anamnéze, podvýživa, např. anorexia nervosa). Vzhledem k tomu, že snížení hustoty kostních minerálů
nejspíš více ohrozí právě tyto pacienty, je nutno posuzovat léčbu triptorelinem případ od případu a
zahajovat ji pouze po pečlivém zvážení, zda přínos léčby bude větší než její rizika. Rovněž je třeba zvážit
použití dalších opatření ke kompenzaci úbytku hustoty kostních minerálů

Děložní fibromyomy a endometrióza
Triptorelin užívaný v doporučených dávkách působí konstantní hypogonadotrofickou amenorrheu. Pokud
po prvním měsíci dojde ke genitálnímu krvácení, měly by být změřeny hladiny estradiolu v plazmě. Jestliže
jsou tyto hodnoty nižší než 50 pg/ml, měly by být vyšetřeny možné organické léze.

Po ukončení léčby se obnoví funkce ovarií tzn. krvácení se obnoví po 7 - 12 týdnech po poslední injekci.
V průběhu léčby a ještě 1 měsíc po poslední injekci by měla být užívána nehormonální antikoncepce.

Protože během léčby triptorelinem by měla ustat menstruace, je třeba pacientku poučit, aby informovala
svého lékaře, pokud pravidelná menstruace přetrvává.

Během léčby děložních myomů by měla být velikost dělohy a myomů pravidelně sledována např.
sonograficky. Neúměrně rychlé zmenšení objemu dělohy ve srovnání s objemem myomu mělo v několika
případech za následek krvácení a sepsi.
Bylo hlášeno několik případů krvácení po léčbě analogy GnRH u pacientek s podslizničními fibroidy. Ke
krvácení docházelo obvykle 6 – 10 týdnů po zahájení léčby.

Asistovaná reprodukce
Downregulation a prevence předčasného uvolnění LH
Asistovaná reprodukce je spojená se zvýšením rizik mnohočetného těhotenství, ektopického těhotenství a
vrozené malformace. Tato rizika platí i při používání přípravku Decapeptyl jako doplnění terapie při
kontrolované ovariální hyperstimulaci.
Aplikace agonisty GnRH při kontrolované ovariální hyperstimulaci může zvýšit nebezpečí ovariálního
hypestimulačního syndromu. (OHSS) a ovariálních cyst.

U menšiny predisponovaných pacientek, zejména v případě syndromu polycystických ovarií, se může
výrazně zvýšit folikulární nábor vyvolaný užíváním analogů GnRH a gonadotropinů.

Tak jako v případě jiných GnRH analogů byly i zde hlášeny případy ovariálního hyperstimulačního
syndromu v souvislosti s užíváním triptorelinu souběžně s gonadotropiny

Ovariální hyperstimulační syndrom (OHSS)
OHSS je lékařský případ odlišný od nekomplikovaného zvětšení vaječníků. OHSS je syndrom, který se
může projevit zvýšeným stupněm obtíží. To zahrnuje znatelné zvětšení vaječníků, vysoké hladiny

pohlavních steroidů v séru a zvýšenou cévní propustnost, která může mít za následek hromadění tekutiny
v peritoneální, pleurální a vzácně v perikardiální dutině.
V závažných případech OHSS lze pozorovat následující symptomatologii: bolest břicha, abdominální
distenzi, závažné zvětšení vaječníků, přibývání na hmotnosti, dušnost, oligurii a gastrointestinální
symptomy včetně nevolnosti, zvracení a průjmu. Klinické vyšetření může odhalit hypovolémii,
hemokoncentraci, nerovnováhu elektrolytů, ascites, hemoperitoneum, pleurální výpotek, hydrothorax,
akutní plicní potíže a tromboembolické události.
Nadměrná reakce vaječníků na gonadotropinovou léčbu vzácně způsobí OHSS, pokud není podán hCG, aby
spustil ovulaci. Proto je v případě ovariální hyperstimulace zapotřebí zastavit podání hCG a doporučit
pacientce, aby se zdržela pohlavního styku nebo používala bariérové metody nejméně po dobu 4 dnů.
OHSS se může rychle rozvinout (během 24 hodin až do několika dnů) ve vážný zdravotnický případ, a
proto je třeba sledovat pacientky po dobu nejméně 2 týdnů po podání hCG.
OHSS může být vážnější a prodloužený v případě těhotenství. Velmi často se OHSS vyskytuje po přerušení
hormonální léčby a dosahuje svůj vrchol po 7-10 dnech po léčbě. OHSS obvykle vymizí spontánně na
počátku menstruace.
V případě výskytu závažného OHSS musí být gonadotropinová léčba zastavena, pacientka hospitalizována
a je třeba zahájit specifickou léčbu OHSS např.odpočinek, intravenosní infuze elektrolytického nebo
koloidního roztoku nebo heparinu.

Nebezpečí OHSS může být vyšší při užití GnRH agonistů v kombinaci s gonadotropiny než při užití
samostatných gonadotropinů.

Ovariální cysty
Během počáteční fáze léčby GnRH atomisty se mohou objevit cysty vaječníků. Tyto cysty jsou obvykle
asymptomatické a nefunkční.


Děti:
Na počátku léčby by měl být věk dívek nižší než 9 let a chlapců nižší než 10 let.

U dívek může při zahájení léčby dojít v prvním měsíci k počáteční stimulaci ovárií následované úbytkem
estrogenů vyvolaným léčbou a následně k vaginálnímu krvácení s mírnou až střední intenzitou.

Po ukončení léčby dojde k rozvoji charakteristických znaků puberty. Informace týkající se budoucí fertility
jsou dosud omezené. U většiny dívek začíná menstruace v průměru rok po ukončení léčby a je ve většině
případů pravidelná.

Užívání agonistů hormonu GnRH při terapii centrální pubertas praecox může vyvolat snížení hustoty
kostních minerálů. Nicméně po ukončení léčby dojde k obnově kostní tkáně a zdá se, že maximum kostní
tkáně během pozdní puberty není touto léčbou nijak ovlivněno.

Po ukončení léčby GnRH lze pozorovat skluz femorální epifýzy. Existuje teorie, že nízké koncentrace
estrogenů během léčby agonisty GnRH oslabují epifyzální destičku. Zvýšená rychlost růstu po ukončení
léčby následně vede k omezení smykových sil potřebných pro potlačení epifýzy.

Léčba dětí s progresivními nádory mozku by měla následovat po pečlivém individuálním vyhodnocení
rizik a prospěchu.

Idiopatická intrakraniální hypertenze
U pediatrických pacientů používajících triptorelin byla hlášena idiopatická intrakraniální hypertenze
(pseudotumor cerebri). Pacienti mají být upozorněni na známky a příznaky idiopatické intrakraniální
hypertenze, včetně závažných nebo opakujících se bolestí hlavy, poruch vidění a tinitu. Pokud se objeví
idiopatická intrakraniální hypertenze, je třeba zvážit vysazení triptorelinu.



Před započetím terapie je nutno vyloučit pseudopubertas praecox (tumory nebo hyperplazie pohlavních žláz
nebo nadledvin) a gonadotropin-independentní pubertas praecox (testikulární toxikóza, familiární
hyperplazie Leydigových buňek).

U dospělých i u dětí byly hlášeny alergické a anafylaktické reakce. Jedná se o lokální reakce i o celkové
příznaky. Patogeneze nebyla objasněna. Více případů bylo pozorováno u dětí.

4. 5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Opatrnost je na místě tam, kde triptorelin je podáván současně s léky, které ovlivňují hypofyzární sekreci
gonadotropinů; proto se doporučuje kontrolovat pacientův hormonální status.

Kvůli souvislosti androgen-deprivační léčby a prodloužení QT intervalu by měla být pečlivě zvážena
souběžná léčba přípravkem Decapeptyl depot s léčivými přípravky, o kterých je známo, že prodlužují QT
interval, a léčba přípravky, které mohou vyvolat Torsade de pointes, jako antiarytmika třídy I A (např.
chinidin, disopyramid), třídy III (např. amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), metadon, moxifloxacin,
antipsychotika a další (viz bod 4.4.).

Studie interakcí nebyly provedeny pro tyto indikace.
Možnost interakce s běžně užívanými léky, vč. léků uvolňujícíh histamin, nemůže být vyloučena.


4. 6 Těhotenství a kojení
Těhotenství:
Ženy ve fertilním věku by před léčbou měly být pečlivě vyšetřeny pro vyloučení těhotenství. Po dobu léčby
je třeba používat nehormonální metody antikoncepce, dokud se neobnoví menstruace.
Triptorelin by se neměl užívat v době těhotenství, protože souběžné podávání s agonisty hormonu GnHR je
spojeno s teoretickým rizikem potratu nebo abnormality plodu.
Velmi omezená data na použití triptorelinu během těhotenství nenaznačují zvýšené nebezpečí vrozených
malformací. Nicméně údaje z dlouhodobých následných studií jsou příliš omezené.

Studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky v souvislosti s těhotenstvím nebo
postnatálním vývojem, ale existují náznaky fetotoxicity a opožděného porodu.
Na základě farmakologických dat nelze vyloučit nepříznivý vliv na těhotenství a novorozence a Decapeptyl
Depot by neměl být podáván během těhotenství.

Kojení:
Není známo, zda se triptorelin vylučuje do lidského mateřského mléka. Kojení by mělo být přerušeno před
zahájením a během léčby kvůli možným nežádoucím reakcím u kojených dětí.


4. 7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny.
Avšak schopnost řídit motorová a používat stroje může být zhoršená, jestliže pacient pociťuje závratě,
ospalost a poruchy vidění, které jsou možnými nežádoucími účinky léčby nebo jsou důsledkem základního
onemocnění.

4. 8 Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky hlášené během klinického hodnocení a post- marketingového sledování jsou shrnuty
níže. V důsledku poklesu testosteronu nebo hladiny estrogenu se mohou vyskytovat nežádoucí účinky,
z nichž nejčastěji hlášený účinek byl návaly horka ( 30% u mužů a 75 – 100% u žen). Dále se může u
30 – 40 % mužů vyskytnout impotence a u 10 % žen se může vyskytnout krvácení/špinění, pocení,
vulvovaginální suchost a/nebo dyspareunia, snížené libido, bolest hlavy a náladovost.


V důsledku zvýšení hladin testosteronu může dojít během prvního týdne léčby ke zhoršení symptomů
(např. obstrukce močové trubice, metastatická bolest kostí, komprese míchy a lymfatické otoky nohou).
V některých případech může obstrukce močového měchýře snížit funkce ledvin. Byly rovněž zaznamenány
neurologické komprese s astenií a parestésií nohou.

Muži
Jak bylo pozorováno u léčby jinými agonisty GnRH nebo po chirurgické kastraci, byly nejčastěji se
vyskytující nežádoucí účinky spojené s léčbou triptorelinem způsobeny jeho předpokládanými
farmakologickými účinky: počáteční zvýšení hladin testosteronů následované téměř úplným potlačením
testosteronů. Tyto účinky zahrnovaly návaly horka (50 %), erektilní dysfunkci a snížené libido.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky, považované za přinejmenším pravděpodobně související s
léčbou triptorelinem. O většině z nich je známo, že jsou spojeny s biochemickou nebo chirurgickou
kastrací.

Vyjadřování
frekvence podle
MedDRA
Velmi časté
(1/10)
Časté (až <1/10)
Méně časté
(1/1000 až
<1/100)
Není známo
(z dostupných
údajů nelze určit)
Infekce a infestace Nasofaryngitida

Poruchy
imunitního
systému
Hypersenzitivi
ta
Anafylaktická
reakce

Poruchy
metabolismu a
výživy
Snížená chuť
k jídlu
Zvýšená chuť
k jídlu, dna,
diabetes mellitus
Psychiatrické
poruchy
Snížené libido Změny
nálady,
deprese (*)
Nespavost,
deprese,
výkyvy nálad,
stavy zmatenosti,
snížená aktivita,
ztráta libida
Poruchy
nervového
systému
Bolest hlavy Závratě,
parestézie,
poruchy paměti,
dysgeusie,
somnolence,
dysstázie
Poruchy oka Abnormální
citlivost oka,
poruchy vidění,
rozmazané vidění
Poruchy ucha a
labyrintu
Tinitus, vertigo
Srdeční poruchy Prodloužení QT
intervalu (viz bod
4.4 a 4.5)

Cévní poruchy Návaly horka Embolie,
hypertenze
Hypotenze
Respirační, hrudní
a mediastinální
poruchy
Zhoršení
astmatu
Dušnost,
ortopnoe, epistaxe


Gastrointestinální
poruchy
Nevolnost Bolest břicha,
sucho v ústech
Žaludeční
diskomfort,
zácpa, průjem,
zvracení, distenze
břicha, nadýmání,
gastralgie
Poruchy kůže a
podkožní tkáně


Hyperhidróza Hypertrichóza,
alopecie
Akné, pruritus,
vyrážka, puchýře,
angioedém,
kopřivka,
purpura
Poruchy svalové a
kosterní soustavy
a pojivové tkáně
Bolest kostí Myalgie,
artralgie


Bolesti v zádech,
muskuloskeletální
bolest, bolest
končetin, svalové
křeče, svalová
slabost, ztuhlost
kloubů, otoky
kloubů,
muskuloskeletální
ztuhlost,
osteoartritida
Poruchy ledvin a
močových cest
Dysurie
Poruchy
reprodukčního
systému a prsu
Erektilní
dysfunkce

Gynekomastie

Testikulární
atrofie

Bolesti prsou,
testikulární
atrofie,
bolesti varlat,
neschopnost
ejakulace
Celkové poruchy a
reakce v místě
aplikace
Únava, reakce
v místě
vpichu, bolest
v místě
vpichu,
podrážděnost
Astenie, zarudnutí
v místě vpichu,
zánět v místě
vpichu, otok,
bolest, třesavka,
bolest na hrudi,
chřipce podobné
onemocnění,
horečka,
malátnost
Vyšetření

Zvýšení
laktátdehydro-
genázy v krvi,
zvýšení gama-
glutamyltransfe-
rázy,
zvýšení aspartát-
aminotransfe-
rázy, zvýšení
alanin-
aminotransfe-
rázy
zvýšení
hmotnosti,
snížení
Zvýšení hladiny
kreatininu v krvi,
zvýšení krevního
tlaku, zvýšení
obsahu močoviny
v krvi, zvýšení
hmotnosti,
zvýšení hladiny
alkalin-fosfatázy
v krvi
zvýšení tělesné
teploty


hmotnosti
(*) při dlouhodobé léčbě

Triptorelin způsobuje během prvního týdne po počáteční injekci přípravku s postupným uvolňováním
přechodné zvýšení hladiny testosteronů v krevním oběhu. Při tomto počátečním zvýšení hladiny
testosteronů v krevním oběhu může u malého procenta pacientů (≤ 5 %) dojít k dočasnému zhoršení
známek a příznaků rakoviny prostaty (vzplanutí tumoru), projevujícímu se obvykle zhoršením urinárních
příznaků ( ≤ 2 %) a metastatickými bolestmi (≤ 5 %), které lze symptomaticky řešit. Tyto příznaky jsou
přechodné a obvykle vymizí po jednom až dvou týdnech.

Vyskytly se ojedinělé případy zhoršení příznaků onemocnění, buď jako obstrukce močové trubice nebo
komprese míchy metastázami. Proto by měli být pacienti s metastatickými vertebrálními lézemi a/nebo
obstrukcí horního či dolního močového traktu během prvních týdnů léčby přísně sledování (viz bod 4.Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Užívání agonistů GnRH pro léčbu rakoviny prostaty může být spojeno se zvýšenou ztrátou kostní hmoty a
může vést k osteoporóze a zvýšení rizika lámavosti kostí.

______________________________________________________________________________________

Ženy:
Celková snášenlivost u žen (viz bod

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Důsledkem snížení hladiny estrogenů, což je nejčastěji hlášený nežádoucí účinek (předpokládaný u 10 %
žen nebo více), byly bolesti hlavy, snížení libida, poruchy spánku, změny nálad, bolesti v oblasti
pohlavních orgánů, dysmenorrhea, genitální krvácení, syndrom hyperstimulace ovárií, hypertrofie ovárií,
bolesti v pánvi, bolest břicha, vulvovaginální suchost, hyperhydróza, návaly horka a tělesná slabost.

Byly hlášeny níže uvedené nežádoucí účinky, které se považojí za přinejmenším pravděpodobně související
s léčbou triptorelinem.

Vyjadřování
frekvence podle
MedDRA
Velmi časté
(1/10)
Časté (až <1/10)
Méně časté
(1/1000 až
<1/100)
Není známo
(z dostupných
údajů nelze určit)
Poruchy
imunitního
systému
Hypersenzitiv-
vita
Anafylaktická
reakce

Psychiatrické
poruchy
Snížené libido,
náladovost,
poruchy spánku
Změny nálady,
deprese (*)
Výkyvy nálad,
stavy zmatenosti,
úzkost, deprese
Poruchy
nervového
systému
Bolest hlavy Parestézie Závratě
Poruchy oka Poruchy vidění Rozmazané
vidění

Poruchy ucha a
labyrintu

Vertigo
Cévní poruchy Návaly horka


Respirační, hrudní
a mediastinální
poruchy
Dušnost

Gastrointestinální Bolest břicha Nevolnost Žaludeční

poruchy diskomfort,
průjem, zvracení
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Hyperhidróza

Pruritus, vyrážka,
angioedém,
kopřivka,

Poruchy svalové a
kosterní soustavy
a pojivové tkáně
Bolest kostí Myalgie,
artralgie


Bolesti v zádech Onemocnění
kostí *, svalové
křeče, svalová
slabost

Poruchy
reprodukčního
systému a prsu
Vaginální
krvácení,
vulvovaginální
suchost,
dyspareunie,
dysmenorea,,
zvětšení
vaječníku,
pánevní bolest
Bolesti prsou,
menoragie,
metroragie,
amenorea
Celkové poruchy a
reakce v místě
aplikace
Astenie Únava, reakce
v místě
vpichu, bolest
v místě
vpichu,
podrážděnost
Zarudnutí v místě
vpichu, zánět v
místě vpichu,
horečka,
malátnost
Vyšetření

Zvýšení
laktátdehydroge
názy v krvi,
zvýšení
gamaglutamyl-
transferázy,
zvýšení aspartát-
aminotransfe-
rázy, zvýšení
alanin-
aminotransfe-
rázy
zvýšení
hmotnosti
zvýšení
cholesterolu v
krvi
Zvýšení krevního
tlaku, zvýšení
hmotnosti, snížení
hmotnosti

(*) při krátkodobé léčbě

* Může se objevit nepatrná ztráta trabekulární kosti. Tato ztráta je obecně do 6 – 9 měsíců po ukončení
léčby.

Na počátku léčby mohou zesílit příznaky endometriózy včetně bolestí v pánvi, velmi často se může během
počátečního přechodného zvýšení hladin estradiolu v plazmě vyskytnout dysmenorrhea (≥ 10 %). Tyto
příznaky jsou přechodné a obvykle vymizí během jednoho nebo dvou týdnů.
V měsíci po aplikaci první injekce se může objevit krvácení z genitálu včetně menstruačního a krvácení
mimo cyklus.
Při použití pro léčbu neplodnosti může kombinace s gonádotropiny vyvolat syndrom hyperstimulace
ovárií. Také může být pozorována hypertrofie ovárií a bolesti v pánvi nebo břicha.


______________________________________________________________________________________

Děti:
Celková snášenlivost u dětí (viz bod

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).

Vyjadřování
frekvence podle
MedDRA
Velmi časté
(1/10)
Časté (až <1/10)
Méně časté
(1/1000 až
<1/100)
Není známo
(z dostupných
údajů nelze určit)
Poruchy
imunitního
systému
Anafylaktická
reakce
Hypersenzitivita
Psychiatrické
poruchy
Změny nálady,
deprese (*)
Citová labilita,
nervozita
Poruchy
nervového
systému
Bolest hlavy,
idiopatická
intrakraniální
hypertenze
(pseudotumor
cerebri) I
Poruchy oka Rozmazané
vidění, poruchy
vidění
Cévní poruchy Návaly horka

Respirační, hrudní
a mediastinální
poruchy
Epistaxe

Gastrointestinální
poruchy
Nevolnost,
zvracení
Žaludeční
diskomfort,
bolest břicha
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Vyrážka,
angioedém,
kopřivka,
alopecie, erythém

Poruchy svalové a
kosterní soustavy
a pojivové tkáně


Epifyzeolýza**,
myalgie

Poruchy
reprodukčního
systému a prsu
Vaginální
krvácení , výtok
Krvácení z
genitálií
Celkové poruchy a
reakce v místě
aplikace
Zarudnutí v místě
vpichu, zánět v
místě vpichu,
malátnost, bolest,
bolest v místě
vpichu
Vyšetření Zvýšení krevního
tlaku, zvýšení
hmotnosti
(*) při krátkodobé léčbě
** Při léčbě triptorelinem bylo hlášeno několik případů juvenilní proximální femorální epifyzeolýzy.
I (viz bod 4.4)


Při léčbě LH-RH agonisty byly hlášeny případy zvětšení hypofyzárních adenomů, nicméně tyto případy
nebyly pozorovány při léčbě triptorelinem.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4. 9 Předávkování

Zkušeností s předávkováním triptorelinu nejsou.Vzhledem k způsobu balení a lékové formě se neočekává
předávkování triptorelinem.

V případě předávkování se doporučuje symptomatická léčba.


FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5. 1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: analogy gonadorelinu
ATC kód: L02AE
Triptorelin je syntetický analog gonadorelinu (gonadotropin releasing hormon, GnRH, gonadoliberin),
velmi podobný přirozenému GnRH, od něhož se liší pouze jedinou aminokyselinou v poloze 6 peptidového
řetězce. Touto aminokyselinou je v molekule přirozeného GnRH L - glycin, v molekule triptorelinu D -
tryptofan.
Touto záměnou dochází k prodloužení biologického poločasu triptorelinu a ke zvýraznění jeho účinku,
který je stejný jako u přirozeného hormonu.
Jednorázové podání triptorelinu stimuluje v adenohypofýze sekreci FSH a LH. Po aplikaci depotní formy
dochází k dlouhodobé stimulaci GnRH receptorů hypofýzy, které se postupně stávají refrakterními
(přestávají odpovídat na podněty). Tím klesá uvolňování gonadotropinů (FSH a LH) z hypofýzy a následně
dochází k poklesu hladin testosteronu a estrogenů na úroveň odpovídající prepubertálnímu období. Další
dávka přípravku Decapeptyl Depot vede k dalšímu prodloužení suprese bez úvodního stimulačního efektu.
Útlum sekrece gonadotropinů a pohlavních hormonů je reverzibilní a po vysazení přípravku se hormonální
sekrece postupně obnoví.
Suprese tvorby testosteronu u mužů na úroveň kastrace tlumí růst hormonálně závislého karcinomu
prostaty.
Snížení hladin estrogenů u žen je žádoucí při estrogenově závislých onemocněních, jako jsou děložní
myomy a endometrióza.

Časový profil poklesu hladiny estradiolu v séru byl stejný u žen, které dostávaly injekce ve fázi zrání
folikulu, i u žen, jimž byla injekce podána v luteálním období. U žen, které obdržely dávku preparátu v
luteálním období, se menstruace dostavila 9 dnů po jednorázové aplikaci a pak až přibližně po 85 dnech,
při podání ve fázi zrání folikulu se menstruace dostavila znovu po uplynutí 81 dnů po injekci.

U dětí s centrální pubertas praecox vede léčba triptorelinem k potlačení sekrece gonadotropinů, estradiolu a
testosteronu na předpubertální úroveň. To má za následek pozastavení nebo dokonce ústup příznaků
puberty a prognózu vyšší tělesné výšky v dospělosti u těchto dětí.


5. 2 Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetický výzkum byl prováděn u žen s prokazatelnou endometriózou nebo myomatózním
onemocněním dělohy, u pacientů s karcinomem prostaty a u zdravých mužů. Po intramuskulární aplikaci
přípravku Decapeptyl Depot došlo k velmi rychlému zvýšení koncentrace triptorelinu v séru, přičemž
maximální hodnoty byly zaznamenány v prvních hodinách. Nato dochází ke 24 hodinovému
biexponenciálnímu poklesu koncentrací. Poté hladina triptorelinu v séru během 4 dní stoupá ke druhému
maximu a po něm opět biexponenciálně klesá až pod hladinu průkaznosti, které dosáhne 44. den.
Po subkutánní injekci probíhá vzestup pomaleji a dosahuje poněkud nižších koncentrací, než po
intramuskulárním podání přípravku. Pokles koncentrace trvá déle, pod hladinu průkaznosti se dostává po dnech.

Biologická dostupnost:
Muži: systémová biologická dostupnost aktivní látky z intramuskulárního depa činila 38,3 % v prvních dnech. Další uvolňování probíhalo lineárně v hodnotě průměrně 0,92 % dávky každý den. Biologická
dostupnost po subkutánní aplikaci činila 69 % hodnoty při intramuskulární aplikaci.
Ženy: Po 27 dnech sledování bylo možno prokázat průměrně 35,7 % aplikované dávky. Přitom došlo v
průběhu prvních 13 dnů k uvolnění 25,5 % a další uvolňování probíhalo lineárně v hodnotě průměrně 0,% dávky každý den.

Obecně:
Výpočty modelově závislých kinetických parametrů (t 1/2 K el atd.) nejsou u forem se silně
protrahovaným uvolňováním účinné látky použitelné.

Při opakované aplikaci přípravku v intervalech 28 dní po dobu 6 měsíců nedochází k žádným
signifikantním známkám kumulace. Po intramuskulární aplikaci klesla plazmatická hladina triptorelinu
před další aplikací na asi 85 pg/ml a u subkutánního podání asi na 100 pg/ml. Lze předpokládat, že
systémově nepoužitá část triptorelinu byla metabolizována v místě injekce např. makrofágy.
U pacientů s rakovinou prostaty a s věkově podmíněnou sníženou funkcí ledvin byla celková clearance
Decapeptylu v depotní formě v poměru k mladým probandům přibližně o 27 % nižší a rovněž rozptyl
jednotlivých zjištěných hodnot byl větší. Vzhledem k malému významu vylučování triptorelinu ledvinami a
jeho velké terapeutické šíři není nutné provádět přizpůsobení dávky ani uplatňovat individuální přístup v
rámci terapie u pacientů se sníženými ledvinnými funkcemi.

5. 3 Preklinická data ve vztahu k bezpečnosti přípravku
Výsledky studií provedených na zvířatech neukázaly skutečnosti, které by zabraňovaly použití přípravku u
lidí.

FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6. 1 Seznam pomocných látek
Prášek obsahuje:
polyglaktin 1:1, propylenglykol-dioktanodidekanoát
Rozpouštědlo obsahuje:
polysorbát 80, dextran 70, chlorid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, roztok hydroxidu
sodného 1mol/l, voda na injekci

6. 2 Inkompatibility
Údaje dosud nejsou k dispozici. K ředění použít přiložené rozpouštědlo.

6. 3 Doba použitelnosti
Mikrotobolky: 3 roky
Rozpouštědlo: 3 roky
Hotově připravená suspenze s mikrotobolkami: 3 minuty, po řádně provedené přípravě je nutno suspenzi
ihned aplikovat.

6. 4 Zvláštní opatření pro uchovávání


Uchovávejte v chladničce ( 2°C – 8°C ). Chránit před mrazem. Decapeptyl Depot musí být přepravován
pouze v chladicím obalu.

6. 5 Druh obalu
Předplněná injekční stříkačka s práškem a předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem, obě injekční
stříkačky ze skla typu I, uzavřené gumovými zátkami, 2 injekční jehly ( pro s.c. nebo i.m. podání), Luer lok
spojovací díl, vše zatavené v PE blistru

6. 6 Návod k užití
•

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

NÁVOD K POUŽITÍ

Důležité informace:
1. Uchovávejte balení přípravku Decapeptyl Depot v chladničce.
2. Zajistěte, aby byl Decapeptyl Depot injikován do 3 minut od rekonstituce.

Přehled částí Decapeptyl Depot:
























1. Příprava
Pro zajištění správné přípravy suspenze musí být striktně dodržovány následující pokyny:


A B C
• Vyjměte balení Decapetyl Depot z
chladničky.
• Otevřete obal konektoru a
vyjměte konektor.
• Otočením otevřete uzávěr injekční
stříkačky s práškem. Držte injekční
stříkačku špičkou směrem nahoru,
abyste zabránili vysypání prášku.
• Našroubujte nadoraz injekční
stříkačku s práškem na jeden ze
závitů v konektoru.
Dbejte, abyste se nedotkli závitů v konektoru. Dávejte pozor, abyste nestlačili injekční píst. Před připojením injekční stříkačky s rozpouštědlem
vždy připojte ke konektoru
stříkačku s práškem.







A

B

C
Injekční píst Injekční stříkačka s rozpouštědlem
(suspendační činidlo)
Závity indikátor indikátor
½ dávky ⅔ dávky
Injekční jehla pro intramuskulární injekci mm (1 1/2")
Konektor
Injekční stříkačka s práškem
(mikrotobolky s pomalým
uvolňováním)
Injekční jehla pro
subkutánní injekci mm (1 1/4 ")

































Pokud dojde k úniku prášku nebo kapaliny, je třeba přípravek zlikvidovat a nesmí být pacientovi
podán.


Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

2. Rekonstituce

Pro namíchání suspenze:
• Vstříkněte veškerou tekutinu do injekční stříkačky s práškem.
• Pomalu zatlačte suspenzi dozadu a dopředu do dvou stříkaček, dokud nebude homogenně mléčně bílá
až slabě žlutá. Dávejte pozor, abyste injekční stříkačky drželi rovně; neohýbat.
















D E
• Otočením otevřete uzávěr
injekční stříkačky s
rozpouštědlem. Držte injekční
stříkačku špičkou směrem
nahoru, abyste zabránili vylití
kapaliny.
• Našroubujte nadoraz injekční
stříkačku s rozpouštědlem na
druhý závit v konektoru.
POKRAČOVÁNÍ NA
ZADNÍ STRANĚ
OTOČTE
Dávejte pozor, abyste nestlačili injekční píst.

D

E

½ nebo ⅔ dávky pro děti:
Pomocí indikátorů dávky na konektoru naměřte dávky ½
nebo ⅔:
• Ujistěte se, že suspenze je v injekční stříkačce
připojené ke straně konektoru bez indikátorů dávky.
• Otočte stříkačky do svislé polohy tak, aby stříkačka
obsahující suspenzi byla nahoře.
• Počkejte několik sekund, než se pěna oddělí.
• Pomalu táhněte injekční píst prázdné stříkačky dolů,
dokud suspenze nedosáhne indikátoru ½nebo ⅔.

½ DÁVKA

⅔ DÁVKA

3. Injekce

• Odšroubujte stříkačku se suspenzí připravenou k injekci z konektoru.
• Našroubujte injekční jehlu na stříkačku.
• Vstříkněte suspenzi do 3 minut.









Decapetyl Depot je určen pouze pro jednorázové použití a veškerá nepoužitá suspenze by měla být
zlikvidována.


7 DRŽITEL REGISTRAČNÍHO ROZHODNUTÍ

FERRING Pharmaceuticals CZ s.r.o.
K Rybníku 252 42 Jesenice u Prahy
Česká republika



8 REGISTRAČNÍ ČÍSLO
56/162/88-C/C


9 DATUM REGISTRACE / DATUM PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
1.9.1988 / 25.7.
10 DATUM REVIZE TEXTU

30. 3. 1/222


Použijte do 3 minut