CONDROSULF (800MG Granule pro perorální roztok) - Informace o předepisování

Condrosulf - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: chondroitin sulfate
Účinná látka: SODNÁ SŮL CHONDROITIN-SULFÁTU
Alternativy: Condrodin
ATC skupina: M01AX25 - chondroitin sulfate
Obsah účinných látek: 400MG, 800MG
Formy: Tvrdá tobolka, Granule pro perorální roztok, Potahovaná tableta, Tableta
Balení: Sáček
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Condrosulf složení

Jeden sáček (4 g granulí) obsahuje chondroitini natrii sulfas 800 mg. Jeden sáček (4 g granulí) obsahuje 76 mg sodíku, 2670 mg sorbitolu a oranžovou žluť (E110). Aroma přípravku obsahuje maltodextrin (glukózu) (viz bod 4.4). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Granule pro perorální roztok. Popis přípravku: oranžové granule s pomerančovou chutí a vůní....více

Condrosulf Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí Zahajovací léčba po dobu 2 týdnů: dvakrát denně 1 sáček granulí. Udržovací léčba po dobu 2 - 3 měsíců: jedenkrát denně 1 sáček granulí Po ukončení kúry se doporučuje 3 měsíční období bez léčby a případné opakování kúry. Granule je nutné nejprve vysypat ze sáčku do sklenice a rozpustit ve vodě. Způsob podání Přípravek je možno užívat před...více

Condrosulf Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Condrosulf Indikace, na co je lék

Přípravek CONDROSULF je indikován k léčbě degenerativních kloubních onemocnění, zejména gonartrózy, koxartrózy a artrózy kloubů prstů ruky. Přípravek je určen pro dospělé pacienty ve II. a III. stadiu onemocnění podle Kellgrena, méně vhodný je pro pacienty s velmi pokročilým stavem onemocnění....více

Condrosulf Interakce

Nejsou dosud známé....více

Condrosulf Pro děti, pediatrická populace

Nejsou dosud známé....více

Condrosulf Fertilita, těhotenství a kojení

Dosud nebyly provedeny kontrolované klinické studie u těhotných žen a bezpečnost používání přípravku v těhotenství a během kojení nebyla prokázána....více

Condrosulf Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let. 1/4 Tento léčivý přípravek obsahuje: - 76 mg sodíku v jednom sáčku, což odpovídá 3,8 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku. - 2670 mg sorbitolu v jednom sáčku. Je nutno vzít v úvahu aditivní účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo...více

Condrosulf Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny....více

Condrosulf Vedlejší a nežádoucí účinky

V rámci každé třídy systémových orgánů jsou nežádoucí reakce klasifikovány podle frekvence výskytu pomocí následujícího pravidla: Velmi časté: (≥1/10); časté: (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté: (≥ 1/1000 až < 1/100); vzácné: (≥ 1/10 000 až < 1/1000); velmi vzácné: (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit) Gastrointestinální poruchy Velmi vzácné: zažívací...více

Condrosulf Předávkování

Nebyly pozorovány žádné případy předávkování. ...více

Condrosulf Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva ATC kód: M01AX25 Mechanismus účinku Chondroitinsulfát je jednou z hlavních složek mezibuněčné hmoty chrupavky. Jeho charakteristickou vlastností je významná schopnost vázat vodu. Zabezpečuje tím mechanické a elastické vlastnosti chrupavky. Při artrotických degenerativních procesech dochází ke snižování...více

Condrosulf Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a biologická dostupnost chondroitinsulfátu v přípravcích CONDROSULF byla studována u zvířat i u lidí. Doba, potřebná k dosažení maximální koncentrace po užití 800 g chondroitinsulfátu (jeden sáček) je 5 až 6 hodin. Za stejnou dobu je dosaženo maximum koncentrace léčivé látky v synoviální tekutině. Absorpce do systémového krevního oběhu je dobrá, maximum koncentrace je 2,7 g/ml,...více

Condrosulf Bezpečnost (v těhotenství)

V pokusech na zvířatech byla prokázána afinita chondroitinsulfátu ke zdravé tkáni kloubní. Dosavadní studie potvrdily, že chondroitinsulfát nepředstavuje pro lidi žádné riziko z hlediska akutní toxicity, toxicity po opakovaném podávání, mutagenicity, genotoxicity, nemá karcinogenní potenciál a není též toxický pro reprodukční procesy....více

Condrosulf Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Bezvodá kyselina citronová, sodná sůl sacharinu, pomerančové aroma (obsahuje např. maltodextrin, arabskou klovatinu, kyselinu citronovou (E330), butylhydroxyanisol), oranžová žluť, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sorbitol. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25...více

Condrosulf Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Condrosulf 800 mg granule pro perorální roztok chondroitini natrii sulfas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: chondroitini natrii sulfas 800 mg ve 4 g granulí. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sodík, sorbitol, oranžovou žluť (E110), maltodextrin (glukózu). 4. LÉKOVÁ FORMA A...více

Condrosulf Balení a cena

...více

Condrosulf Souhrn údajů