CONDROSULF (400MG Tvrdá tobolka) - Informace o předepisování

Condrosulf - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: chondroitin sulfate
Účinná látka: Sodná sůl chondroitin-sulfátu
Alternativy: Condrodin
ATC skupina: M01AX25 - chondroitin sulfate
Obsah účinných látek: 400MG, 800MG
Formy: Tvrdá tobolka, Granule pro perorální roztok, Potahovaná tableta, Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |60|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Condrosulf složení

Jedna tvrdá tobolka obsahuje chondroitini natrii sulfas 400 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje 36,5 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Popis přípravku: želatinové tobolky, spodní část modrá, vrchní část zelená, uvnitř bílý až téměř bílý prášek....více

Condrosulf Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí Zahajovací léčba po dobu 2 týdnů: dvakrát denně 2 tvrdé tobolky. Udržovací léčba po dobu 2 - 3 měsíců: jedenkrát denně 2 tvrdé tobolky. Po ukončení kúry se doporučuje 3měsíční období bez léčby a případné opakování kúry. Způsob podání Tvrdé tobolky je možno užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle s dostatečným množstvím tekutiny. Užívání...více

Condrosulf Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Condrosulf Indikace, na co je lék

Přípravek CONDROSULF je indikován k léčbě degenerativních kloubních onemocnění, zejména gonartrózy, koxartrózy a artrózy kloubů prstů ruky. Přípravek je určen pro dospělé pacienty ve II. a III. stadiu onemocnění podle Kellgrena, méně vhodný je pro pacienty s velmi pokročilým stavem onemocnění....více

Condrosulf Interakce

Nejsou dosud známé....více

Condrosulf Pro děti, pediatrická populace

Nejsou dosud známé....více

Condrosulf Fertilita, těhotenství a kojení

Dosud nebyly provedeny kontrolované klinické studie u těhotných žen a bezpečnost užívání přípravku v těhotenství a během kojení nebyla prokázána....více

Condrosulf Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let. 1/4 Tento léčivý přípravek obsahuje 36,5 mg sodíku v jedné tvrdé tobolce, což odpovídá 1,8 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku....více

Condrosulf Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny....více

Condrosulf Vedlejší a nežádoucí účinky

V rámci každé třídy systémových orgánů jsou nežádoucí reakce klasifikovány podle frekvence výskytu pomocí následujícího pravidla: Velmi časté: (≥1/10); časté: (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté: (≥ 1/1000 až < 1/100); vzácné: (≥ 1/10 000 až < 1/1000); velmi vzácné: (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Gastrointestinální poruchy Velmi vzácné: zažívací...více

Condrosulf Předávkování

Nebyly pozorovány žádné případy předávkování....více

Condrosulf Farmakodynamické vlastnosti

2/4 Farmakoterapeutická skupina: Jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva ATC kód: M01AX25. Mechanismus účinku Chondroitinsulfát je jednou z hlavních složek mezibuněčné hmoty chrupavky. Jeho charakteristickou vlastností je významná schopnost vázat vodu. Zabezpečuje tím mechanické a elastické vlastnosti chrupavky. Při artrotických degenerativních procesech dochází...více

Condrosulf Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a biologická dostupnost chondroitinsulfátu v přípravku CONDROSULF byla studována u zvířat i u lidí. Doba, potřebná k dosažení maximální koncentrace po užití 800 g chondroitinsulfátu (dvou tobolek) je 5 až 6 hodin. Za stejnou dobu je dosaženo maximum koncentrace léčivé látky v synoviální tekutině. Absorpce do systémového krevního oběhu je dobrá, maximum koncentrace je 2,7 μg/ml,...více

Condrosulf Bezpečnost (v těhotenství)

Absorpce a biologická dostupnost chondroitinsulfátu v přípravku CONDROSULF byla studována u zvířat i u lidí. Doba, potřebná k dosažení maximální koncentrace po užití 800 g chondroitinsulfátu (dvou tobolek) je 5 až 6 hodin. Za stejnou dobu je dosaženo maximum koncentrace léčivé látky v synoviální tekutině. Absorpce do systémového krevního oběhu je dobrá, maximum koncentrace je 2,7 μg/ml,...více

Condrosulf Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: magnesium-stearát. Tobolka: želatina, idigokarmín, chinolinová žluť. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/Al blistr, krabička. 60 tvrdých tobolek nebo vícečetné balení obsahující 180 tvrdých tobolek...více

Condrosulf Obalová informace

Condrosulf 400 mg tvrdé tobolky chondroitini natrii sulfas Jedna tvrdá tobolka obsahuje chondroitini natrii sulfas 400 mg Pomocné látky: sodík tvrdá tobolka 60 tvrdých tobolek Vícečetné balení obsahující 180 tvrdých tobolek (3 krabičky po 60) Perorální podání. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. EXP Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny....více

Condrosulf Balení a cena

...více

Condrosulf Souhrn údajů