Coldrex - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: PARACETAMOL
Alternativy: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Combogesic,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen vale,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Sipalgen,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 500MG/25MG/5MG/20MG/30MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 24
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tableta obsahuje: Paracetamolum 500 mg Coffeinum 25 mg Phenylephrini hydrochloridum 5 mg Terpinum monohydricum 20 mg Acidum ascorbicum ethylcelluloso obductum 38 mg, (odpovídá Acidum ascorbicum 30 mg) Pomocné látky se známým účinkem: oranžová žluť (E 110). Úplný seznam pomocný látek viz bod...
více Přípravek je určen pouze k perorálnímu podání. Dospělí (včetně starších pacientů) a dospívající od 15 let: 1-2 tablety po 4-6 hodinách podle potřeby až 4x během 24 hodin. 1 tableta je vhodná u osob s tělesnou hmotností 34-60 kg, 2 tablety u osob s tělesnou hmotností nad 60 kg. Nejvyšší jednotlivá dávka je 1 g paracetamolu (2 tablety), maximální denní dávka je 8 tablet (4 g paracetamolu)...
víceHypersenzitivita na paracetamol, kofein, fenylefrin-hydrochlorid, monohydrát terpinu, kyselinu askorbovou, nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.Těžká hepatální insuficience, akutní hepatitida Závažná hypertenze Glaukom s úzkým úhlem Užívání inhibitorů MAO v současnosti nebo během posledních dvou týdnů...
víceOdstranění příznaků chřipky a akutního zánětu horních cest dýchacích včetně horečky, bolesti hlavy, bolesti v krku, bolestí kloubů a svalů, kongesce nosní sliznice, sinusitidy a s ní spojené bolesti a akutního katarálního zánětu nosní sliznice....
více Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem, snížena cholestyraminem. Současné dlouhodobé užívání paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové nebo dalších nesteroidních protizánětlivých přípravků může vést k poškození ledvin. Dlouhodobým pravidelným denním užíváním paracetamolu může být zvýšen antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových...
více Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem, snížena cholestyraminem. Současné dlouhodobé užívání paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové nebo dalších nesteroidních protizánětlivých přípravků může vést k poškození ledvin. Dlouhodobým pravidelným denním užíváním paracetamolu může být zvýšen antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových...
víceTěhotenstvíPřípravek není vhodné podávat během těhotenství, vzhledem k obsahu fenylefrinu. Nejsou dostatečné údaje o tom, zda fenylefrin má škodlivé účinky na plod během těhotenství u lidí. Epidemiologické studie prováděné během těhotenství neprokázaly škodlivé účinky kofeinu užívaných v doporučených dávkách. Velké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani...
víceZvláštní opatrnosti je třeba u nemocných, kteří užívají tricyklická antidepresiva, beta-blokátory nebo jiná antihypertenziva, u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin, hypertenzí, hyperthyreózou, hypertrofií prostaty, astma bronchiale, diabetes mellitus, s deficitem glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy, hemolytickou anemií, feochromocytomem, srdečním nebo cerebrovaskulárním onemocněním a okluzivním...
vícePacienti by neměli řídit dopravní prostředky ani obsluhovat stroje, pokud se u nich projeví závratě....
více Paracetamol Frekvence nežádoucích účinků spojených s paracetamolem je uvedena v následující tabulce: Frekvence Systém Nežádoucí účinky Vzácné(≥ 1/10000 až < 1/1000) Poruchy krve a lymfatického systému Trombocytopenie, neutropenie, leukopenie, agranulocytóza,pancytopenie Poruchy imunitního systému Anafylaxe. Kožní hypersenzitivní reakce včetně kožní vyrážky aangioedému Srdeční...
víceV případě předávkování je nezbytná okamžitá lékařská pomoc, i když nejsou přítomny žádné příznaky předávkování. ParacetamolPředávkování již relativně nízkými dávkami paracetamolu (8-15 g v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta) může mít za následek závažné poškození jater a někdy akutní renální tubulární nekrózu. Do 24 hodin se může objevit nauzea, zvracení, letargie...
víceFarmakoterapeutická skupina: paracetamol, kombinace kromě psycholeptik ATC kód: N02BE Paracetamol Paracetamol je analgetikum a antipyretikum. Mechanismus účinku spočívá v inhibici syntézy prostaglandinů, zejména v centrálním nervovém systému. Absence periferní inhibice prostaglandinů dává paracetamolu důležité farmakologické vlastnosti, jako je udržení protektivních prostaglandinů v...
víceParacetamol Paracetamol je rychle a téměř kompletně vstřebáván z gastrointestinálního traktu a distribuován do většiny tělesných tkání. Vazba na plazmatické bílkoviny je při terapeutických koncentracích minimální. Je metabolizován v játrech a vylučován do moči ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů, méně než 5 % se vylučuje ve formě nezměněného paracetamolu. Střední plazmatický...
více V preklinických literárních údajích o bezpečnosti těchto účinných látek nebyly nalezeny žádné zásadní údaje, které by nebyly v souladu s doporučeným dávkováním a použitím přípravku a které by nebyly již zmíněny na jiném místě tohoto souhrnu. Toxicita paracetamolu byla rozsáhle studována u celé řady zvířecích druhů. Preklinické studie prováděné na potkanech a myších prokázaly,...
více6.1 Seznam pomocných látek Předbobtnalý kukuřičný škrob Povidon Kalium-sorbát Natrium-lauryl-sulfát Oranžová žluť (E 110) Kyselina stearová Mastek Kukuřičný škrob 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 4 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení bílý neprůhledný PVC/Al blistr, krabička....
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU-OTC (krabička) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Coldrex tablety 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg, phenylephrini hydrochloridum 5 mg, coffeinum 25 mg, terpinum monohydricum 20 mg, acidum ascorbicum ethylcelluloso obductum 38 mg, což odpovídá acidum ascorbicum (vitamin C) 30 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje též...
více...
více