CISATRACURIUM KABI (2MG/ML Injekční/infuzní roztok) - Informace o předepisování

Cisatracurium kabi - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: cisatracurium
Účinná látka: Cisatrakurium-besilát
Alternativy: Cisatracurium kalceks, Nimbex
ATC skupina: M03AC11 - cisatracurium
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Formy: Injekční/infuzní roztok
Balení: Ampulka (Ampule)
Obsah balení: |1X2,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cisatracurium kabi složení

Jeden ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje cisatracurii besilas 2,68 mg, což odpovídá cisatracurium 2 mg. Jedna ampulka s 2,5 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje cisatracurii besilas 6,7 mg, což odpovídá cisatracurium 5 mg. Jedna ampulka s 5 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje cisatracurii besilas 13,4 mg, což odpovídá cisatracurium 10 mg. Jedna ampulka s 10 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje cisatracurii besilas 26,8 mg, což odpovídá cisatracurium 20 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční/infuzní roztok (injekce/infuze) Čirý, bezbarvý až slabě žlutý či zelenožlutý roztok o pH 3,0–3,8....více

Cisatracurium kabi Dávkování a způsob podání

Přípravek Cisatracurium Kabi má být podáván pouze anesteziologem nebo lékařem, který je dobře obeznámen s použitím a účinky přípravků, které blokují nervosvalový přenos, nebo pod jejich dozorem. K dispozici musí být vybavení k tracheální intubaci a k udržení plicní ventilace a adekvátního okysličení arteriální krve. V průběhu podávání přípravku Cisatracurium...více

Cisatracurium kabi Kontraindikace

Hypersenzitivita na cisatrakurium, atrakurium nebo kyselinu besilovou....více

Cisatracurium kabi Indikace, na co je lék

Přípravek Cisatracurium Kabi je indikován k použití při chirurgických či jiných výkonech u dospělých a dětí od 1 měsíce věku. Přípravek Cisatracurium Kabi je rovněž indikován u dospělých vyžadujících intenzivní péči. Přípravek Cisatracurium Kabi se používá jako doplněk celkové anestezie nebo sedace na jednotkách intenzivní péče, k relaxaci kosterního svalstva a k usnadnění endotracheální...více

Cisatracurium kabi Interakce

Ovlivnění intenzity a/nebo trvání účinku nedepolarizujících blokátorů nervosvalového přenosu bylo zjištěno u mnoha léčivých přípravků, včetně: Zesílení účinku: - anestetickými léčivými přípravky, jako je enfluran, isofluran, halotan (viz bod 4.2) a ketamin, - jinými nedepolarizujícími blokátory nervosvalového přenosu, - jinými léčivými přípravky, jako jsou antibiotika (včetně...více

Cisatracurium kabi Pro děti, pediatrická populace

Doporučená dávka cisatrakuria k endotracheální intubaci je, stejně jako u dospělých, 0,15 mg/kg (tělesné hmotnosti) podaných rychle během 5 až 10 vteřin. Endotracheální intubace může být provedena 120 vteřin po podání cisatrakuria. Farmakodynamické údaje pro tuto dávku jsou uvedeny v tabulkách níže. Použití cisatrakuria k intubaci pediatrických pacientů s klasifikací ASA III-IV...více

Cisatracurium kabi Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje o podávání cisatrakuria těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie vlivu na těhotenství, vývoj embrya/plodu, porod a postnatální vývoj na zvířatech jsou nedostatečné (viz bod 5.3). Potenciální riziko u lidí není známo. Přípravek Cisatracurium Kabi nemá být během těhotenství podáván. KojeníNení známo, zda se cisatrakurium nebo jeho metabolity vylučují do lidského mateřského...více

Cisatracurium kabi Užívání po expiraci, upozornění a varování

Údaje týkající se produktu samotného Cisatrakurium paralyzuje dýchací a jiné kosterní svaly, ale pokud je známo, neovlivňuje vědomí ani práh vnímání bolesti. Zvláštní opatrnosti je zapotřebí, podává-li se cisatrakurium pacientům, u kterých se v minulosti vyskytla reakce přecitlivělosti na jiné blokátory nervosvalového přenosu, protože mezi blokátory nervosvalového přenosu byl...více

Cisatracurium kabi Schopnost řízení vozidel

Stejně jako všechna anestetika, může i Cisatracurium Kabi mít výrazný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Po anestezii pomocí cisatrakuria nesmí pacient řídit ani obsluhovat stroje. Příslušné časové období pro toto omezení musí být posouzeno lékařem, individuálně pro každého pacienta....více

Cisatracurium kabi Vedlejší a nežádoucí účinky

Frekvence výskytu nežádoucích účinků je klasifikována do následujících kategorií: Velmi časté ≥Časté ≥1/100 až více

Cisatracurium kabi Předávkování

Příznaky a známkyJako hlavní známku předávkování cisatrakuriem lze očekávat prolongovanou svalovou paralýzu a její následky. LéčbaDokud se neobnoví dostatečné spontánní dýchání, je nezbytné udržovat plicní ventilaci a okysličení arteriální krve. Protože cisatrakurium nenarušuje vědomí, bude nutná plná sedace. Jakmile se objeví známky spontánního zotavování, lze jej urychlit podáním...více

Cisatracurium kabi Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Periferně působící myorelaxancia; jiné kvarterní amoniové sloučeniny, ATC kód: M03AC Cisatrakurium je středně dlouho působící nedepolarizující relaxans kosterního svalstva ze skupiny benzylisochinolinových derivátů. Klinické studie u lidí prokázaly, že podávání cisatrakuria není spojeno s na dávce závislým uvolňováním histaminu ani při dávkách odpovídajících...více

Cisatracurium kabi Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Biotransformace/EliminaceCisatrakurium se za fyziologického pH a fyziologické teploty v organismu odbourává Hofmannovou eliminací (chemický proces) za vzniku laudanosinu a monokvarterního akrylátového metabolitu. Tento monokvarterní akrylát podléhá hydrolýze nespecifickými plazmatickými esterázami za vzniku monokvarterního alkoholového metabolitu. Eliminace cisatrakuria je převážně nezávislá...více

Cisatracurium kabi Bezpečnost (v těhotenství)

V in vitro mikrobiálním testu nebylo cisatrakurium mutagenní v koncentracích až do 5000 μg/misku. V in vivo cytogenetické studii na potkanech se s.c. dávkami až 4 mg/kg nebyly zřejmé žádné chromozomální abnormity. V in vitro testu mutagenity u buněk myšího lymfomu bylo cisatrakurium mutagenní v koncentracích 40 μg/ml a vyšších. Klinický význam jediné pozitivní mutagenní odpovědi léčivé...více

Cisatracurium kabi Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Roztok kyseliny besilové (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. Vzhledem k tomu, že je cisatrakurium stabilní pouze v kyselých roztocích, nesmí se mísit ve stejné injekční stříkačce ani podávat souběžně stejnou jehlou jako...více

Cisatracurium kabi Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička (2,5 ml/5 ml/10 ml ampulky) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cisatracurium Kabi 2 mg/ml injekční/infuzní roztok cisatracurium 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje cisatracurii besilas 2,68 mg, což odpovídá cisatracurium 2 mg. Jedna ampulka s 2,5 ml injekčního/infuzního roztoku obsahuje cisatracurii besilas 6,7 mg, což odpovídá cisatracurium...více