Chlorid sodný 0,9% braun - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: electrolytes
Účinná látka: CHLORID SODNÝ
Alternativy: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmannův roztok viaflo,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Hartmann´s solution fresenius kabi,
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1,
Infusio ringeri imuna,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Plasmalyte roztok,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringerfundin b.braun,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %,
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%ATC skupina: B05BB01 - electrolytes
Obsah účinných látek: 9MG/ML
Formy: Infuzní roztok, Injekční roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: 1X50 ML II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1000 ml roztoku obsahuje: natrii chloridum 9,00 g Koncentrace elektrolytů: Sodík 154 mmol/l Chlorid 154 mmol/l Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Čirý, bezbarvý roztok Teoretická osmolarita 308 mOsm/l Acidita (titrace k pH 7,4) < 0,3 mmol/l pH 4,5...
více Dávkování Dospělí Dávka se přizpůsobuje podle aktuálních požadavků na vodu a elektrolyty. Maximální denní dávka: Do 40 ml/kg tělesné hmotnosti za den, což odpovídá 6 mmol sodíku na kg tělesné hmotnosti. Jakékoliv dodatečné ztráty (způsobené např. horečkou, průjmem, zvracením atd.) je třeba nahradit podle objemu a složení ztracených tekutin. Při léčbě akutního objemového deficitu,...
více Chlorid sodný B. Braun 0,9 % nesmí být podán pacientům ve stavu: • hyperhydratace, • závažné hypernatremie, • závažné hyperchloremie....
více • náhrada tekutin a elektrolytů při hypochloremické alkalóze • nedostatek sodíku • ztráty chloridů • krátkodobé doplnění intravaskulárního objemu • hypotonická nebo izotonická dehydratace • nosný roztok (vehikulum) pro kompatibilní elektrolytové koncentráty a léčivé přípravky • zevně k oplachování ran a ke zvlhčování tamponád a obvazů na...
více Léky způsobující retenci sodíkuSouběžné užívání léků způsobujících retenci sodíku (např. kortikosteroidy, nesteroidní protizánětlivé léčiva) může vést ke vzniku...
víceDávka se musí upravit podle individuální potřeby tekutin nebo elektrolytů, stejně jako podle věku, tělesné hmotnosti či klinického stavu pacienta. V případě závažné dehydratace se během první hodiny léčby doporučuje podat bolusovou dávku 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti. Při podávání tohoto roztoku je třeba vzít v úvahu celkový denní příjem tekutin. Nosný roztok: Jestliže se Chlorid...
více Těhotenství Údaje o použití přípravku Chlorid sodný B. Braun 0,9 % u těhotných žen jsou omezené. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky 0,9% roztoku chloridu sodného. (viz bod 5.3.). Vzhledem k tomu, že koncentrace chloridu a sodíku je podobná koncentracím v lidském organizmu, neočekávají se žádné škodlivé účinky, pokud se přípravek...
více Obecné Chlorid sodný B. Braun 0,9 % v nitrožilní infuzi se má podávat zvlášť opatrně v případech: • hypokalemie, • hypernatremie, • hyperchloremie, • poruch, kde je indikován omezený příjem sodíku, jako jsou srdeční nedostatečnost, generalizovaný edém, plicní edém, hypertense, eklampsie, závažná nedostatečnost ledvin. Aby se předcházelo vzniku osmotického demyelinizačního syndromu,...
více Chlorid sodný B. Braun 0,9 % nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje....
více Nejsou známy žádné, pokud je přípravek používán v souladu se Souhrnem informací o přípravku. Při neadekvátně vedené infuzní terapii může dojít k nežádoucím účinkům popsaným v bodě 4.9. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a...
více Příznaky Předávkování Chloridem sodným B. Braun 0,9 % může vyústit v hypernatremii, hyperchloremii, hyperhydrataci, hyperosmolaritu séra a metabolickou acidózu. Rychlé zvýšení sérové hladiny sodíku u pacientů s chronickou hyponatremií může vést k osmotickému demyelinizačnímu syndromu (viz bod 4.4). Prvním příznakem předávkování může být žízeň, zmatenost, pocení, bolest hlavy, slabost,...
více Farmakoterapeutická skupina: Roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů, elektrolyty, ATC kód: B05BB Mechanismus účinku Sodík je hlavním kationtem extracelulárního prostoru a spolu s různými anionty reguluje jeho velikost. Sodík je jedním z hlavních mediátorů bioelektrických pochodů v těle. Chlorid je hlavním osmoticky aktivním aniontem v extracelulárním prostoru. Zvýšení sérové hladiny chloridů...
více AbsorpceJestliže je roztok podán intravenózní infuzí, biologická dostupnost roztoku činí 100 %. Distribuce Celkový obsah sodíku v těle je cca 80 mmol/kg (5600 mmol), z čehož 300 mmol je v intracelulární tekutině o koncentraci 2 mmol/l a 2500 mmol je lokalizováno v kostech. Sérové natrium je v extracelulární tekutině v přibližné koncentraci 135-145 mmol/l (3,1-3,3 g/l). Celkové množství chloridů...
více Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Vzhledem k tomu, že složky Chloridu sodného B. Braun 0,9 % jsou fyziologicky přítomné v lidském těle, nejsou očekávány žádné škodlivé účinky s ohledem na genotoxicitu a kancerogenní potenciál....
více 6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Při míchání s dalšími léčivými přípravky je třeba zvažovat možné inkompatibility. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřené roky Po prvním otevřeníNeaplikuje se, viz také bod 6.6. Po naředění nebo přidání aditivZ mikrobiologického hlediska se má přípravek použít okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Karton – skleněné lahve / polyethylenové lahve / plastové vaky 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Chlorid sodný B. Braun 0,9 % infuzní roztok natrii chloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml roztoku obsahuje: Natrii chloridum 9,0 g Koncentrace elektrolytů: Na+ 154 mmol/l Cl- 154 mmol/l Teoretická osmolarita: 308 mOsm/l Acidita (titrace...
více...
více