CARZAP HCT (8MG/12,5MG Tableta) - Informace o předepisování

Carzap hct - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: candesartan and diuretics
Účinná látka: Kandesartan-cilexetil
Alternativy: Cancombino, Candesartan/hydrochlorothiazid aurovitas, Candesartan/hydrochlorothiazide swyssi, Candesartan/hydrochlorothiazide tchaikapharma, Casaro hct, Xaleec combi
ATC skupina: C09DA06 - candesartan and diuretics
Obsah účinných látek: 16MG/12,5MG, 32MG/12,5MG, 8MG/12,5MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |7|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Carzap hct složení

Carzap HCT 8 mg/12,5 mg: Jedna tableta obsahuje 8 mg kandesartan-cilexetilu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Carzap HCT 16 mg/12,5 mg: Jedna tableta obsahuje 16 mg kandesartan-cilexetilu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Pomocné látky se známým účinkem: Carzap HCT 8 mg/12,5 mg obsahuje 111,43 mg laktózy. Carzap HCT 16 mg/12,5 mg obsahuje 103,83 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaCarzap HCT 8 mg/12,5 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým CH/8 na stejné straně o průměru přibližně 8 mm. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky. Carzap HCT 16 mg/12,5 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní kulaté tablety s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým CH/16 na stejné straně o průměru přibližně 8 mm. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky....více

Carzap hct Dávkování a způsob podání

DávkováníDoporučená dávka přípravku Carzap HCT je jedna tableta denně. Doporučuje se titrace dávky jednotlivými složkami (kandesartan-cilexetilem a hydrochlorothiazidem). Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na přípravek Carzap HCT. Při přechodu z monoterapie hydrochlorothiazidem se doporučuje titrace dávky kandesartan-cilexetilu. Přípravek Carzap HCT může být...více

Carzap hct Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na léčivé látky odvozené od sulfonamidu. Hydrochlorothiazid je léčivou látkou odvozenou od sulfonamidu. - 2. a 3. trimestr těhotenství (viz...více

Carzap hct Indikace, na co je lék

Carzap HCT je indikován k: - Léčbě esenciální hypertenze u dospělých, u kterých není monoterapie kandesartan-cilexetilem nebo hydrochlorothiazidem dostatečně účinná....více

Carzap hct Interakce

Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání s použitím jedné látky ovlivňující...více

Carzap hct Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Carzap HCT u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Perorální podání. Přípravek Carzap HCT se může užívat nezávisle na jídle. Biologická dostupnost kandesartanu není jídlem ovlivněna. Mezi hydrochlorothiazidem a jídlem není klinicky významná interakce. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita...více

Carzap hct Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Antagonisté receptoru angiotensinu II (AIIRA)Užívání AIIRA se během prvního trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Užívání AIIRA je během 2. a 3. trimestru těhotenství kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Epidemiologické důkazy ohledně rizika teratogenity po expozici ACE inhibitorům během prvního trimestru těhotenství nebyly průkazné; malé zvýšení rizika však nelze...více

Carzap hct Užívání po expiraci, upozornění a varování

Duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS)Bylo prokázáno, že současné užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu zvyšuje riziko hypotenze, hyperkalemie a snížení funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin). Duální blokáda RAAS pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu se proto...více

Carzap hct Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení vozidel nebo obsluze strojů je nutno vzít v úvahu, že se během léčby přípravkem Carzap HCT mohou vyskytnout závratě nebo...více

Carzap hct Vedlejší a nežádoucí účinky

V kontrolovaných klinických studiích s kandesartan-cilexetil/hydrochlorothiazidem byly nežádoucí účinky mírné a přechodné. Přerušení léčby z důvodu nežádoucích účinků bylo u kandesartan-cilexetil/hydrochlorothiazidu (2,3-3,3 %) a placeba (2,7-4,3 %) podobné. V klinických studiích s kandesartan-cilexetil/hydrochlorothiazidem byly nežádoucí účinky omezeny jen na takové, které...více

Carzap hct Předávkování

SymptomyNa základě farmakologických účinků se lze domnívat, že hlavním projevem předávkování kandesartan-cilexetilu bude symptomatická hypotenze a závratě. V jednotlivých hlášených případech předávkování (až 672 mg kandesartan-cilexetilu) nedošlo u pacienta ke zdravotním komplikacím. Hlavními projevy předávkování hydrochlorothiazidu jsou ztráty tekutin a elektrolytů. Lze...více

Carzap hct Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém, blokátory receptorů pro angiotensin II (ARB) a diuretika. ATC kód: C09DA Mechanismus účinkuAngiotenzin II je primárním vazoaktivním hormonem systému renin-angiotensin-aldosteron a hraje významnou úlohu v patofyziologii hypertenze a jiných kardiovaskulárních onemocnění. Má také významnou úlohu v patogenezi...více

Carzap hct Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Současné podávání kandesartan-cilexetilu a hydrochlorothiazidu nemělo vzájemně klinicky významný účinek na farmakokinetiku druhé složky. Absorpce a distribuce Kandesartan-cilexetilPo perorálním podání je kandesartan-cilexetil přeměnován na aktivní látku kandesartan. Po perorálním podání roztoku kandesartan-cilexetilu je absolutní biologická dostupnost asi 40 %. Relativní biologická...více

Carzap hct Bezpečnost (v těhotenství)

U kombinace nebyly v porovnání s každou ze složek zjištěny žádné kvalitativně nové skutečnosti ohledně toxicity. V předklinických bezpečnostních studiích vykazoval kandesartan ve vysokých dávkách účinek na ledviny a na parametry červeného krevního obrazu u myší, potkanů, psů a opic. Kandesartan působil redukci parametrů červeného krevního obrazu (erytrocyty, hemoglobin,...více

Carzap hct Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy Kukuřičný škrob Hyprolóza (E 463)Sodná sůl kroskarmelózy (E 468) Magnesium-stearát (E 572)Triethyl-citrát (E 1505) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 6.5 Druh obalu...více

Carzap hct Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Carzap HCT 8 mg/12,5 mg tabletyCarzap HCT 16 mg/12,5 mg tabletykandesartan-cilexetil/hydrochlorothiazid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 8 mg kandesartan-cilexetilu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Jedna tableta obsahuje 16 mg kandesartan-cilexetilu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH...více