CARZAP (8MG Tableta) - Informace o předepisování

Carzap - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: candesartan
Účinná látka: Kandesartan-cilexetil
Alternativy: Canocord, Casaro, Xaleec
ATC skupina: C09CA06 - candesartan
Obsah účinných látek: 16MG, 32MG, 4MG, 8MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |7|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Carzap složení

CARZAP 4 mg: Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 4 mg. CARZAP 8 mg: Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg. CARZAP 16 mg: Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg. CARZAP 32 mg: Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 32 mg. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktosy a sodík. CARZAP 4 mg: Jedna tableta obsahuje 133,80 mg monohydrátu laktosy a maximálně 00,36 mg sodíku. CARZAP 8 mg: Jedna tableta obsahuje 129,80 mg monohydrátu laktosy a maximálně 00,36 mg sodíku. CARZAP 16 mg: Jedna tableta obsahuje 121,80 mg monohydrátu laktosy a maximálně 00,36 mg sodíku. CARZAP 32 mg: Jedna tableta obsahuje 243,60 mg monohydrátu laktosy a maximálně 00,73 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta CARZAP 4 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní kulaté tablety; s půlicí rýhou a vyraženým C/4 na stejné straně o průměru přibližně 8 mm. CARZAP 8 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní kulaté tablety; s půlicí rýhou a vyraženým C/8 na stejné straně o průměru přibližně 8 mm. CARZAP 16 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní kulaté tablety; s půlicí rýhou a vyraženým C/16 na stejné straně o průměru přibližně 8 mm. CARZAP 32 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní kulaté tablety; s půlicí rýhou a vyraženým C/32 na stejné straně o průměru přibližně 10,5 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Carzap Dávkování a způsob podání

Dávkování u hypertenze Doporučená počáteční dávka a obvyklé dávkování přípravku CARZAP je 8 mg jednou denně. Největšího antihypertenzního účinku je dosaženo v průběhu 4 týdnů. U některých pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně snížen, může být dávka zvýšena na 16 mg jedenkrát denně a to až do maxima 32 mg denně. Léčba má být upravena podle stabilizace krevního tlaku....více

Carzap Kontraindikace

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...více

Carzap Indikace, na co je lék

CARZAP je indikován k: - Léčba esenciální hypertenze u dospělých. - Léčba dospělých pacientů se srdečním selháním a poruchou funkce levé komory (ejekční frakce levé komory ≤ 40 %) pokud léčba inhibitory ACE není tolerována, nebo jako přídatná léčba k inhibitorům ACE u pacientů se symptomatickým srdečním selháním, i přes optimální terapii, pokud antagonisté mineralokortikoidních...více

Carzap Interakce

Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání s použitím jedné látky ovlivňující...více

Carzap Pro děti, pediatrická populace

Děti a dospívající ve věku od 6 do 18 let: Doporučená počáteční dávka je 4 mg jednou denně. Pacienti s tělesnou hmotností pod 50 kg: U pacientů u nichž není krevní tlak adekvátně pod kontrolou, může být dávka zvýšena na maximum a to na 8 mg jednou denně. Pacienti s tělesnou hmotností 50 kg a více: U pacientů u nichž není krevní tlak adekvátně pod kontrolou, může být dávka podle potřeby...více

Carzap Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství Během prvního trimestru těhotenství se podávání AIIRA nedoporučuje (viz bod 4.4). Podávání AIIRA 樀攠欀潮琀爀慩渀摩欀ováno během 2. a 3. trimestru těhotenství (viz bod 4.3 a 4.4)⸀ Epidemiologické důkazy ohledně teratogenního rizika po expozici ACE inhibitorům během prvního trimestru těhotenství nebyly průkazné; malé zvýšení rizika však nelze vyloučit. Ačkoli...více

Carzap Užívání po expiraci, upozornění a varování

Duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS)Bylo prokázáno, že současné užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu zvyšuje riziko hypotenze, hyperkalemie a snížení funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin). Duální blokáda RAAS pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu se proto...více

Carzap Schopnost řízení vozidel

Nebyly provedeny žádné studie sledující účinky kandesartanu na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. Nicméně je nutno brát v úvahu, že se v průběhu léčby hypertenze přípravkem CARZAP mohou dostavit závratě nebo...více

Carzap Vedlejší a nežádoucí účinky

Léčba hypertenze Nežádoucí účinky v kontrolovaných klinických studiích byly mírné a přechodné. Celkový výskyt nežádoucích účinků neprokázal závislost na dávce ani věku. Nutnost přerušit léčbu v důsledku výskytu nežádoucích účinků byla stejná ve skupině kandesartan-cilexetilu (3,1 %) a ve skupině s placebem (3,2 %). Na základě souhrnné analýzy údajů z klinických studií u pacientů...více

Carzap Předávkování

SymptomyNa základě farmakologických účinků se lze domnívat, že hlavním projevem předávkování bude symptomatická hypotenze a závrať. V individuálních případech předávkování (až 672 mg kandesartan-cilexetilu) byla u dospělého pacienta rekonvalescence bez výskytu dalších příznaků. Léčba předávkováníPokud by došlo k symptomatické hypotenzi, je třeba zahájit symptomatickou léčbu a...více

Carzap Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva ovlivňující renin-angiotensinový systém, antagonisté angiotensinu II, samotní. ATC kód: C09CA Mechanismus účinkuAngiotensin II je hlavním vazoaktivním hormonem systému renin-angiotensin-aldosteron a hraje významnou úlohu v patofyziologii hypertenze, srdečního selhání a jiných kardiovaskulárních onemocnění. Má významnou úlohu v patogenezi hypertrofie a poškození...více

Carzap Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce a distribuce: Po perorálním podání je kandesartan-cilexetil přeměňován na léčivou látku kandesartan. Po perorálním podání roztoku kandesartan-cilexetilu je absolutní biologická dostupnost asi 40 %. Relativní biologická dostupnost po podání tablet je v porovnání se stejným perorálním roztokem 34 % s velmi malou variabilitou. Odhadovaná absolutní biologická dostupnost tabletové lékové...více

Carzap Bezpečnost (v těhotenství)

Neexistuje žádný důkaz abnormální systémové či lokální orgánové toxicity při klinicky relevantních dávkách. V předklinických studiích bezpečnosti vykazoval kandesartan ve vysokých dávkách účinek na ledviny a na parametry červeného krevního obrazu u myší, potkanů, psů a opic. Kandesartan způsoboval snížení parametrů červeného krevního obrazu (erytrocyty, hemoglobin, hematokrit). Kandesartan...více

Carzap Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob Hyprolóza (E 463)Sodná sůl kroskarmelosy (E 468) Magnesium-stearát (E 572)Triethyl-citrát (E 1505) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/PVDC/Al blistrVelikosti...více

Carzap Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CARZAP 4 mg tablety CARZAP 8 mg tabletyCARZAP 16 mg tablety CARZAP 32 mg tabletycandesartanum cilexetilum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 4 mg. Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg. Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg. Jedna tableta obsahuje...více