CARDILAN (0,175G/0,175G Tableta) - Informace o předepisování

Cardilan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: potassium
Účinná látka: Hemihydrát kalium-hydrogen-aspartátu
Alternativy:
ATC skupina: A12BA - potassium
Obsah účinných látek: 0,175G/0,175G, 50MG/ML+50MG/ML
Formy: Injekční/infuzní roztok, Tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: |100|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Cardilan složení

Léčivá látka: Kalii hydrogenoaspartas hemihydricus 0,175 g (tj. 37,97 mg K+, tj. 0,97 mmol K+) a Magnesii hydrogenoaspartas tetrahydricus 0,175 g (tj. 11,8 mg Mg2+, tj. 0,49 mmol Mg2+), což odpovídá Kalii magnesii aspartas solutio 0,584280 g v 1 tabletě. Pomocné látky se známým účinkem: sodík, natrium-benzoát. Jedna tableta obsahuje maximálně 2,9 mg sodíku. Tablety. Popis přípravku: bílé nebo téměř bílé mramorovité tablety s půlící rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Cardilan Dávkování a způsob podání

Dávkování pro dospělé: Obvykle se na počátku léčby užívají 1-2 tablety 3krát denně, udržovací dávka je nejčastěji 1/2-1 tableta 3krát denně. Tablety se zapíjí dostatečným množstvím tekutiny. Úprava dávkování u pacientů s onemocněním ledvin: U pacientů s akutní renální insuficiencí v anurické fázi a v terminální oligurické fázi chronické renální insuficience je podávání přípravku...více

Cardilan Kontraindikace

Cardilan nesmí užívat pacienti s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. Přípravek je kontraindikován u nemocných s hypermagnezémií, hyperkalémií, u pacientů s akutní renální insuficiencí v anurické fázi, v terminální oligurické fázi chronické renální insuficience, u pacientů s metabolickou acidózou, při AV blokádě vyššího stupně, u pacientů s Addisonovou nemocí....více

Cardilan Indikace, na co je lék

Přípravek je indikován: - při chronických stavech spojených s mírnou deplecí K+ a Mg2+ a k prevenci jejich ztrát (v průběhu léčby diuretiky, při srdeční insuficienci), - jako podpůrná léčba při ischemické chorobě srdeční (při variantní angině pectoris jako pomocná léčba a profylaxe koronárních spasmů, po akutním infarktu myokardu snižuje riziko arytmií), - jako prevence a pomocná léčba...více

Cardilan Interakce

Přípravek potencuje účinek ACE-inhibitorů a kalium šetřících diuretik (spironolakton, amilorid). Kombinace těchto léků se nedoporučuje, pokud je nezbytná, jsou nutné častější kontroly kalémie....více

Cardilan Pro děti, pediatrická populace

Cardilan Fertilita, těhotenství a kojení

Jsou popsány případy, kdy při adjuvantní léčbě K+Mg+ asparaginátem u vysoce rizikových těhotenství došlo k redukci předčasných porodů a předčasných ruptur plodových blan. Pro nedostatek klinických studií u těhotných a kojících žen je nutno zvážit riziko podávání přípravku a jeho terapeutický užitek pro tyto skupiny pacientů....více

Cardilan Užívání po expiraci, upozornění a varování

Překročí-li rychlost podávání možnosti zabudování do tkání a eliminační možnosti ledvin (např. u selhání ledvin) může dojít k hypermagnezémii a hyperkalémii. Podávání dětem - pro nedostatek klinických studií a nedostatek údajů z dostupné literatury musí lékař zvažovat poměr terapeutického užitku a rizika při podávání léku dětem. Další potřebné údaje se uvádí v jednotlivých...více

Cardilan Schopnost řízení vozidel

Přípravek nesnižuje pozornost....více

Cardilan Vedlejší a nežádoucí účinky

Možné nežádoucí účinky jsou seřazeny ve skupinách dle četnosti výskytu: Vzácně (možnost výskytu u 1-10 pacientů z 10 000 léčených pacientů): nevolnost, průjem a alergické kožní reakce. Není známo (z dostupných údajů nelze určit): renální poškození (při dlouhodobé aplikaci vysokých dávek), zvýšená hladina draslíku a hořčíku (při nadměrných dávkách přípravku a při závažnějších...více

Cardilan Předávkování

Při nadměrných dávkách přípravku a při závažnějších onemocněních ledvin hrozí riziko hyperkalémie a hypermagnezémie projevující se následujícími příznaky: žízeň, nauzea, zvracení, zčervenání obličeje, hypotenze, periferní vazodilatace, ospalost, zmatenost, svalová slabost, neuromuskulární blokáda, ztráta...více

Cardilan Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: kardiakum, ATC kód: A12BA Mechanismus účinkuÚčinek přípravku je založen na funkci iontů hořčíku a draslíku jako přirozeného blokátoru vápníku. Tyto ionty zlepšují toleranci digitalisových glykosidů. Pro suplementaci iontů není přípravek vhodný, jelikož je obsahuje ve velmi malém množství....více

Cardilan Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po vnitřním užití se soli magnesia pomalu absorbují z tenkého střeva. Absorpci zvyšuje vitamín D. Soli magnesia se vylučují hlavně močí, v malém množství stolicí. Malá část pronikne do mateřského mléka, placenty a do slin. Draslík se dobře absorbuje gastrointestinálním traktem, vylučuje se hlavně močí sekrecí do distálních tubulů ledvin. Tubulární sekrece kalia je ovlivněna více faktory,...více

Cardilan Bezpečnost (v těhotenství)

Mutagenní a karcinogenní účinky nejsou uváděny....více

Cardilan Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Koloidní bezvodý oxid křemičitý, methylovaný oxid křemičitý, krospovidon typ A, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ C), mastek, magnesium-stearát, natrium-benzoát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 2 roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při...více

Cardilan Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cardilan tablety kalii aspartas, magnesii aspartas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Kalii hydrogenoaspartas hemihydricus 175 mg (tj. 37,97 mg K+, tj. 0,97 mmol K+) a magnesii hydrogenoaspartas tetrahydricus 175 mg (tj. 11,8 mg Mg 2+, tj. 0,49 mmol Mg2+), což odpovídá kalii magnesii aspartas solutio 584,280 mg v 1 tabletě....více