BRINTELLIX (10MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Brintellix - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: vortioxetine
Účinná látka: VORTIOXETIN-HYDROBROMID
Alternativy:
ATC skupina: N06AX26 - vortioxetine
Obsah účinných látek: 10MG, 15MG, 20MG, 20MG/ML, 5MG
Formy: Perorální kapky, roztok, Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Brintellix složení

Brintellix 5 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což odpovídá vortioxetinum 5 mg. Brintellix 10 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což odpovídá vortioxetinum 10 mg. Brintellix 15 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což odpovídá vortioxetinum 15 mg. Brintellix 20 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje vortioxetini hydrobromidum, což odpovídá vortioxetinum 20 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Brintellix 5 mg potahované tabletyRůžová potahovaná tableta ve tvaru mandle druhé straně. Brintellix 10 mg potahované tabletyŽlutá potahovaná tableta ve tvaru mandle druhé straně. Brintellix 15 mg potahované tabletOranžová potahovaná tableta ve tvaru mandle na druhé straně. Brintellix 20 mg potahované tabletyČervená potahovaná tableta ve tvaru mandle na druhé straně....více

Brintellix Dávkování a způsob podání

Dávkování Úvodní a doporučená dávka přípravku Brintellix je 10 mg vortioxetinu jednou denně u dospělých mladších 65 let. V závislosti na individuální odpovědi pacienta může být dávka zvýšena na maximálně 20 mg vortioxetinu jednou denně nebo snížena na nejnižší možnou dávku 5 mg vortioxetinu jednou denně. Po vymizení depresivních symptomů se doporučuje pro upevnění antidepresivní...více

Brintellix Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Současné užívání s neselektivními inhibitory monoaminooxidázy inhibitory...více

Brintellix Indikace, na co je lék

Přípravek Brintellix je indikován k léčbě depresivních epizod u dospělých....více

Brintellix Interakce

Vortioxetin se extenzivně metabolizuje v játrech, primárně oxidací pomocí katalýzy CYP2D6 a v menší míře CYP3A4/5 a CYP2C9 Možnost ovlivnění vortioxetinu jinými léčivými přípravky Ireverzibilní neselektivní inhibitory MAOVzhledem k riziku serotoninového syndromu je vortioxetin kontraindikován v jakékoli kombinaci s ireverzibilními neselektivními IMAO. Léčba vortioxetinem nesmí být zahájena...více

Brintellix Pro děti, pediatrická populace

Brintellix se nemá používat u pediatrických pacientů protože nebyla prokázána účinnost pacientů je popsána v bodech 4.4, 4.8 a 5.1. Porucha funkce ledvin nebo jaterNení zapotřebí upravovat dávku podle funkce ledvin nebo jaterZpůsob podání Brintellix je určen k perorálnímu podání. Potahované tablety mohou být užívány s jídlem nebo nalačno. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku...více

Brintellix Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotentsví Údaje o podávání vortioxetinu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu U novorozenců, jejichž matky užívaly do pozdních stadií těhotenství přípravky se serotonergním působením, se mohou vyskytnout následující příznaky: respirační tíseň, cyanóza, apnoe, epileptické záchvaty, nestabilní tělesná teplota, obtíže s krmením, zvracení,...více

Brintellix Užívání po expiraci, upozornění a varování

Pediatrická populace Brintellix se nemá používat u dětí a dospívajících ve věku 7 až 17 let s MDD, protože nebyla prokázána účinnost dospívajících podobný profilu pozorovanému u dospělých až na vyšší výskyt stavů souvisejících s bolestí břicha a vyšší výskyt sebevražedných myšlenek konkrétně u dospívajících oproti dospělým body 4.8 a 5.1u dětí a dospívajících léčených...více

Brintellix Schopnost řízení vozidel

Britellix nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Protože však byly hlášeny nežádoucí účinky, jako například závratě, pacienti by měli být opatrní, pokud řídí nebo obsluhují nebezpečné stroje, obzvláště při zahájení léčby vortioxetinem nebo při změně dávkování....více

Brintellix Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profilu Nejčastějším nežádoucím účinkem byla nauzea. Tabulkový seznam nežádoucích účinků Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže s užitím následujícího pravidla: velmi časté 1/100 až < 1/10z klinických studií a zkušenostech po uvedení přípravku na trh. TŘÍDY ORGÁNOVÝCH SYSTÉMŮ ČETNOST NEŽÁDOUCÍ ÚČINEKPoruchy imunitního systému Není známo*...více

Brintellix Předávkování

Požití vortioxetinu v klinických studiích v dávkovém rozmezí od 40 mg do 75 mg způsobilo zhoršení následujících nežádoucích účinků: nauzea, posturální závratě, diarea, abdominální diskomfort, generalizovaný pruritus, somnolence a návaly horka. Zkušenosti po uvedení přípravku na trh se týkají převážně předávkování vortioxetinem do 80 mg. Ve většině případů nebyly hlášeny žádné...více

Brintellix Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Psychoanaleptika; Jiná antidepresiva, ATC kód: N06AX Mechanismus účinku Předpokládá se, že mechanismus účinku vortioxetinu je ve vztahu k jeho přímé modulaci aktivity serotonergního receptoru a inhibici přenašeče serotoninu vortioxetin je antagonista receptorů 5-HT3, 5-HT7 a 5-HT1D, parciální agonista receptoru 5-HT1B, agonista receptoru 5-HT1A a inhibitor přenašeče 5-HT,...více

Brintellix Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce Vortioxetin je pomalu a dobře absorbován po perorálním užití, plazmatická hladina dosahuje vrcholu během 7 až 11 hodin. Při opakovaných dávkách 5, 10 nebo 20 mg/den byly zjištěny střední hodnoty Cmax v rozmezí 9 – 33 ng/ml. Absolutní biologická dostupnost je 75 %. Farmakokinetika nebyla ovlivněna příjmem potravy Distribuce Střední hodnota distribučního objemu distribuci. Vortioxetin...více

Brintellix Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie 107c odst. 7 směrnice 2001/83/ES a jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení...více

Brintellix Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Brintellix 5 mg potahované tablety Jádro tablety Mannitol Mikrokrystalická celulosa HyprolosaSodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety HypromelosaMakrogol Oxid titaničitý Červený oxid železitý Brintellix 10 mg potahované tablety Jádro tablety Mannitol Mikrokrystalická celulosa HyprolosaSodná sůl karboxymethylškrobu Magnesium-stearát Potahová...více