BISOPROLOL-RATIOPHARM (5MG Tableta) - Informace o předepisování

Bisoprolol-ratiopharm - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: bisoprolol
Účinná látka: BISOPROLOL-FUMARÁT
Alternativy: Bisocard, Bisocard 10, Bisocard 5, Bisogamma 10, Bisogamma 5, Bisoprolol aurovitas, Bisoprolol medreg, Bisoprolol mylan, Bisoprolol pmcs, Bisoprolol viatris, Bisoprolol vitabalans, Bisoprolol xantis, Byol, Conaret, Concor, Concor 10, Concor 5, Concor cor, Rivocor 10, Rivocor 5, Sobycor, Tyrez
ATC skupina: C07AB07 - bisoprolol
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 56
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Bisoprolol-ratiopharm složení

Bisoprolol ratiopharm 5 mgJedna tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg. Bisoprolol ratiopharm 10 mgJedna tableta obsahuje bisoprololi fumaras 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem: laktosa 135,2 mg v 1 tabletě Bisoprolol ratiopharm 5 mg nebo 130,2 mg v 1 tabletě Bisoprolol ratiopharm 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis přípravku Bisoprolol ratiopharm 5 mgSvětle žluté, kropenaté, bikonvexní tablety s vyraženým číslem „5“ a s půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Bisoprolol ratiopharm 10 mgBéžové, kropenaté, bikonvexní tablety s vyraženým číslem „10“ a s půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné...více

Bisoprolol-ratiopharm Dávkování a způsob podání

Dávkování Léčba hypertenze nebo anginy pectoris: Pro obě indikace je dávkování 5 mg bisoprolol-fumarátu denně. V případě potřeby může být dávka zvýšena na 10 mg bisoprolol-fumarátu denně. Doporučená maximální dávka je 20 mg denně. V každém případě by měla být dávka upravena individuálně, zvláště podle srdeční frekvence a terapeutického úspěchu. Délka léčbyLéčba...více

Bisoprolol-ratiopharm Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 - Bisoprolol je kontraindikovaný u pacientů s následujícími stavy:akutní srdeční selhání nebo v průběhu dekompenzovaného srdečního selhání, které vyžaduje i.v. inotropní terapii, - kardiogenní šok, - AV blok druhého nebo třetího stupně (bez pacemakeru), - syndrom chorého sinu, - sino-atriální blokáda,...více

Bisoprolol-ratiopharm Indikace, na co je lék

- Léčba hypertenze. - Léčba ischemické choroby srdeční (angina pectoris)....více

Bisoprolol-ratiopharm Interakce

Nedoporučené kombinaceAntagonisté kalcia typu verapamilu a v menší míře typu diltiazemu. Negativní ovlivnění kontraktility a atrioventrikulárního převodu. Intravenózní podání verapamilu u pacientů léčených pomocí beta blokátoru může vést k hluboké hypotenzi a AV bloku. Centrálně působící antihypertenziva (např. klonidin, methyldopa, moxonidin, rilmenidin): současné používání centrálně...více

Bisoprolol-ratiopharm Pro děti, pediatrická populace

S použitím bisoprololu u dětí nejsou žádné zkušenosti a jeho použití se proto u dětí nedoporučuje. Způsob podáníTablety přípravku Bisoprolol ratiopharm se užívají ráno s jídlem nebo nalačno. Tablety se polykají celé a zapíjejí tekutinou. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 - Bisoprolol je kontraindikovaný u pacientů...více

Bisoprolol-ratiopharm Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíBisoprolol má farmakologické účinky, které mohou nežádoucím způsobem ovlivnit těhotenství a/nebo plod/novorozence. Všeobecně beta blokátory snižují placentární perfúzi, což bývá spojené s retardací plodu, intrauterinní smrtí, potratem nebo předčasným porodem. Nežádoucí reakce (např. hypoglykémie, bradykardie) se mohou vyskytnout u plodu nebo novorozence. Je-li...více

Bisoprolol-ratiopharm Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvláště u pacientů s ischemickou chorobou srdeční nesmí být ukončení léčby bisoprololem provedeno náhle, pokud to není jasně indikováno, protože to může vést k přechodnému zhoršení srdečního onemocnění (viz bod 4.2). Bisoprolol musí být používán s opatrností u pacientů s hypertenzí nebo anginou pectoris a souvisejícím srdečním onemocněním. Zvláště u pacientů s ischemickou...více

Bisoprolol-ratiopharm Schopnost řízení vozidel

Ve studii s pacienty s ischemickou chorobou srdeční neovlivnil bisoprolol schopnost řídit motorové vozidlo. Avšak v individuálních případech může být schopnost řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroje porušená. Platí to zvláště na začátku léčby, při změně léku jakož i při souběžném požití alkoholu....více

Bisoprolol-ratiopharm Vedlejší a nežádoucí účinky

Podle četnosti výskytu jsou nežádoucí účinky rozděleny následujícím způsobem: Velmi časté (≥1/10) Časté (≥1/100 až <1/10)Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)Vzácné (≥1/10 000 až <1/1000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Srdeční poruchyMéně časté: poruchy atrioventrikulárního převodu, zhoršení stávajícího srdečního selhání, bradykardie....více

Bisoprolol-ratiopharm Předávkování

PříznakyMezi velmi časté příznaky, které je možné očekávat po předávkování beta blokátory, patří bradykardie, hypotenze, bronchospasmus, akutní srdeční nedostatečnost a hypoglykémie. Existuje široká interindividuální variabilita v citlivosti na jednorázovou vysokou dávku bisoprololu a pacienti se srdečním selháním jsou pravděpodobně velmi citliví. LéčbaV případě předávkování...více

Bisoprolol-ratiopharm Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Betablokátory selektivní, ATC kód: C07AB Bisoprolol je beta1-selektivní blokátor adrenoreceptorů bez vnitřní sympatomimetické a membrány stabilizující aktivity. Vykazuje pouze velmi malou afinitu k beta2-receptoru hladkého svalstva průdušek a cév a rovněž beta2-receptorům účastnících se metabolické regulace. U bisoprololu se tudíž obecně neočekává vliv...více

Bisoprolol-ratiopharm Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceBisoprolol se téměř úplně (>90 %) absorbuje z gastrointestinálního traktu a s velmi malým first-pass efektem v játrech (asi 10 %) má po perorálním podání absolutní biologickou dostupnost přibližně %. DistribuceDistribuční objem je 3,5 l/kg. Vazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 30 %. Biotransformace a eliminaceBisoprolol se vylučuje z organismu dvěma stejně účinnými cestami....více

Bisoprolol-ratiopharm Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické údaje nepoukazují na žádné zvláštní riziko pro člověka na základě konvenčních studií bezpečnosti, toxicity při opakovaném podání, genotoxicity nebo mutagenicity a kancerogenity. Reprodukční toxicitaVe studiích reprodukční toxicity neměl bisoprolol žádný vliv na fertilitu nebo reprodukci. Podobně jako ostatní beta blokátory způsobuje bisoprolol maternální (snížení příjmu...více

Bisoprolol-ratiopharm Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Bisoprolol ratiopharm 5 mgMonohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát, krospovidon, žlutý pigment PB 22812. Bisoprolol ratiopharm 10 mgMonohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát, krospovidon, béžový pigment PB 27215. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte...více

Bisoprolol-ratiopharm Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Bisoprolol ratiopharm 5 mg tablety bisoprololi fumaras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje laktosu. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20, 28, 30, 50, 56, 60 a 100 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ Perorální podání....více