BENELYTE ( Infuzní roztok) - Informace o předepisování

Benelyte - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: electrolytes with carbohydrates
Účinná látka: Chlorid sodný
Alternativy:
ATC skupina: B05BB02 - electrolytes with carbohydrates
Obsah účinných látek:
Formy: Infuzní roztok
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |40X100ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Benelyte složení

Jeden ml přípravku Benelyte obsahuje: Natrii chloridum 6,429 mg Kalii chloridum 0,298 mgCalcii chloridum dihydricum 0,147 mgMagnesii chloridum hexahydricum 0,203 mg Natrii acetas trihydricus 4,082 mgGlucosum monohydricum 11,0 mg (odpovídá glucosum 10,0 mg) - obsah elektrolytů: Na+ 140 mmol/l K+ 4 mmol/l Ca2+ 1 mmol/lMg2+ 1 mmol/l Cl- 118 mmol/lCH3COO- (acetát) 30 mmol/l Glukóza 55,5 mmol/l Celkově obsahuje 148 mval/l kationtů, 148 mval/l aniontů, 10 mg/ml glukózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý vodný roztok. pH: 5,3 – 5,Teoretická osmolarita: 351 mosmol/l Titrační kyselost: od pH 7,4  5 mmol/l Energetický obsah: 168 kJ/l (40 kcal/l) Obsah sacharidů:...více

Benelyte Dávkování a způsob podání

Dávkování Pediatrická populace Dávkování perioperační intravenózní infuzní terapie závisí na potřebě doplnění tekutin, elektrolytů a glukózy. Během první hodiny, např. 10–20 ml/kg/hod, a dále pak regulovat rychlost infuze podle základních a korigovaných požadavků se sledováním relevantních kardiovaskulárních a laboratorních parametrů. Pro doplnění tekutin se používají tyto referenční...více

Benelyte Kontraindikace

– Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. – Stav hyperhydratace....více

Benelyte Indikace, na co je lék

Benelyte je indikován u dětských pacientů, jako jsou novorozenci (0 až ≤28 dnů), kojenci (28 dnů až ≤let), děti (2 až ≤12 let) a dospívající (12 až ≤14 let) následovně: - k náhradě perioperační plasmaticko-isotonické tekutiny a elektrolytů s částečným pokrytím potřebných sacharidů, - ke krátkodobé náhradě intravaskulárních tekutin, - k léčbě isotonické dehydratace, -...více

Benelyte Interakce

Interakce s jinými léčivými přípravky nejsou známé....více

Benelyte Pro děti, pediatrická populace

Dávkování perioperační intravenózní infuzní terapie závisí na potřebě doplnění tekutin, elektrolytů a glukózy. Během první hodiny, např. 10–20 ml/kg/hod, a dále pak regulovat rychlost infuze podle základních a korigovaných požadavků se sledováním relevantních kardiovaskulárních a laboratorních parametrů. Pro doplnění tekutin se používají tyto referenční hodnoty: Novorozenci (0 až...více

Benelyte Fertilita, těhotenství a kojení

Benelyte je určen pouze pro pediatrickou populaci (0 dní až 14...více

Benelyte Užívání po expiraci, upozornění a varování

Je nutné sledovat stav elektrolytů a tekutin stejně jako acidobazickou rovnováhu. Zvláště důkladné zhodnocení poměru rizik/přínosů je vyžadováno, když je tento léčivý přípravek podáván pacientům s preexistující hyperglykemií a metabolickou alkalózou, protože podání tohoto přípravku může stav zhoršit. Jestliže je to možné, v tomto případě je výhodnější použít infuzní roztok...více

Benelyte Schopnost řízení vozidel

Není relevantní....více

Benelyte Vedlejší a nežádoucí účinky

Podobně jako u všech přípravků pro intravenózní podání není možné vyloučit lokální reakci spojenou se způsobem podání. Frekvence těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit). K lokálním reakcím v místě podání patří febrilní reakce, infekce v místě vpichu, žilní trombóza, flebitida a extravazace šířící se z místa podání. Hlášení podezření...více

Benelyte Předávkování

Předávkování může vést k hyperhydrataci a hyperglykemii. Léčba: Přerušení infuze, zrychlení renální eliminace a dle potřeby podávat inzulín. Při plánovaném použití se na základě složení tohoto přípravku neočekává žádná porucha elektrolytické rovnováhy, osmolarity ani acidobazické rovnováhy....více

Benelyte Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů, elektrolyty se sacharidy ATC kód: B05BB Farmakodynamické účinkyBenelyte je elektrolytový roztok určený pro pediatrické pacienty. Roztok byl upravený v nejdůležitějším kationovém složení vůči plazmatické koncentraci a používá se k úpravě nerovnováhy tekutin a elektrolytů. Složení roztoku bylo přizpůsobené...více

Benelyte Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Distribuce a biotransformacePo infuzi je glukóza distribuována nejdříve intravaskulárně, a potom je transportována do intracelulárního prostoru. MetabolismusGlukóza, jako přírodní substrát buněk v organismu je všudypřítomně metabolizována. Za fyziologických podmínek je to nejdůležitější energie dodávající sacharidy s kalorickou hodnotou rovnající se přibližně 17...více

Benelyte Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka než to, které je uvedené v jiné části tohoto textu. Elektrolyty a glukóza obsažené v Benelyte jsou fyziologickou součástí zvířecí a lidské plazmy. Výskyt toxických účinků při terapeutickém dávkování je nepravděpodobný....více

Benelyte Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH)Roztok hydroxidu sodného (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Inkompatibilita léčivého přípravku podávaného s přípravkem Benelyte musí být posouzena před podáním. Obecně lze konstatovat, že následující léčivé přípravky (skupiny) nesmí být míseny s Benelyte: – léčivé přípravky, které by...více

Benelyte Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU 40 x 100 ml LDPE lahev (KabiPac) 20 x 250 ml LDPE lahev (KabiPac) 10 x 500 ml LDPE lahev (KabiPac) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Benelyte infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml přípravku Benelyte obsahuje: Natrii chloridum 6,429 mg Kalii chloridum 0,298 mgCalcii chloridum dihydricum 0,147 mgMagnesii chloridum hexahydricum 0,203 mg Natrii...více

Benelyte Balení a cena

...více

Benelyte Souhrn údajů