ATENOLOL AL (25MG Tableta) - Informace o předepisování

Atenolol al - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: atenolol
Účinná látka: atenolol
Alternativy: Apo-atenol, Atehexal 100, Atehexal 25, Atenobene, Atenolol al 100, Atenolol al 25, Atenolol al 50, Tenormin, Tenormin 100, Tenormin 50
ATC skupina: C07AB03 - atenolol
Obsah účinných látek: 100MG, 25MG, 50MG
Formy: Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Atenolol al složení

Jedna tableta obsahuje atenololum 25 mg. Jedna tableta obsahuje atenololum 50 mg. Jedna tableta obsahuje atenololum 100 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta Atenolol AL 25 mg tablety obsahuje 15,45 mg monohydrátu laktózy. Jedna tableta Atenolol AL 50 mg tablety obsahuje 30,90 mg monohydrátu laktózy. Jedna tableta Atenolol AL 100 mg tablety obsahuje 61,80 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Tableta Atenolol AL 25 mg tablety: bílé kulaté ploché tablety s vyraženým označením „C 23 “ na jedné straně. Atenolol AL 50 mg tablety: bílé kulaté bikonvexní tablety s vyraženým označením „C 24 “ a půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Atenolol AL 100 mg tablety: bílé kulaté bikonvexní tablety s vyraženým označením „C 25 “ a půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....více

Atenolol al Dávkování a způsob podání

Dávkování Dávkování je nutné stanovit individuálně, především v závislosti na tepové frekvenci, resp. v závislosti na terapeutickém účinku atenololu; pro dávkování platí následující doporučení: Hypertenze: 1 x denně 50 mg atenololu; v případě potřeby může být dávka zvýšena na 100 mg atenololu 1x denně nebo ve dvou denních dávkách. Angina pectoris, tachyarytmie: 50 - 100 mg atenololu...více

Atenolol al Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Dále je kontraindikován při - kardiogenním šoku - AV-blokádě II.a III. stupně - sick sinus syndromu - SA blokádě vyššího stupně - manifestním nekompenzovaném srdečním selhávání - bradykardii (při klidovém pulzu před začátkem terapie nižším než 50 pulzů/min) - hypotenzi (systolický tlak nižší než...více

Atenolol al Indikace, na co je lék

- funkční poruchy kardiovaskulárního systému (hyperkinetický syndrom, hypertonické regulační poruchy) - chronická stabilní angina pectoris nebo nestabilní angina pectoris (jestliže je současně přítomna tachykardie nebo vysoký krevní tlak) - supraventrikulární arytmie doplňkové léčebné opatření při sinusové tachykardii na základě tyreotoxikózy, paroxysmální supraventrikulární...více

Atenolol al Interakce

Při současném podávání beta-blokátorů a kalciových blokátorů s negativně inotropními účinky (např. verapamilu a diltiazemu) může vést k potencování těchto účinků, a to zejména u pacientů s porušenou komorovou funkcí a/nebo odchylkami sinoatriálního nebo atrioventrikulárního vedení. Výsledkem může být těžká hypotenze, bradykardie a srdeční selhání. Jak beta-blokátor, tak blokátor...více

Atenolol al Pro děti, pediatrická populace

Atenolol al Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíAtenolol prochází placentou a v pupečníkové krvi dosahuje prakticky stejné koncentrace jako v krvi matky. S použitím atenololu během prvních 3 měsíců gravidity nejsou žádné zkušenosti a nelze vyloučit možnost poškození plodu. Atenolol byl za zvýšeného dohledu použit k léčbě hypertenze ve třetím trimestru těhotenství. Podávání atenololu těhotným ženám při léčbě...více

Atenolol al Užívání po expiraci, upozornění a varování

Atenolol AL, stejně jako jiné beta-blokátory: 3/8 - ačkoli je kontraindikován u nekompenzovaného srdečního selhání (viz bod 4.3), může být použit u pacientů, jejichž známky srdečního selhání jsou zvládnuty. Zvýšené opatrnosti je třeba u pacientů s malou srdeční rezervou. - může zvýšit počet a trvání anginózních záchvatů u pacientů s Prinzmetalovou...více

Atenolol al Schopnost řízení vozidel

5/8 Při léčbě přípravkem Atenolol AL jsou nutné pravidelné lékařské kontroly. Přípravky Atenolol AL mg tablety, 50 mg tablety, 100 mg tablety mohou individuálně odlišným způsobem měnit reakční schopnosti tak, že schopnost řídit motorová vozidla, obsluhovat stroje či pracovat ve výškách je omezená; zejména je tato změna patrná na začátku...více

Atenolol al Vedlejší a nežádoucí účinky

Atenolol AL je obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky, zjištěné v klinických studiích, jsou obvykle připisovány farmakologickým účinkům atenololu. Hlášené nežádoucí účinky jsou řazeny podle třídy orgánových systémů a frekvence výskytu podle konvence MedDRA: velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1000 až <1/100), vzácné (1/10000 až < 1/1000), velmi...více

Atenolol al Předávkování

Projevy intoxikace: Projevy při intoxikaci atenololem závisí na aktuálním kardiálním stavu - při rozvinuté srdeční insuficienci vedou již relativně nízké dávky k zhoršení kardiální situace. V popředí klinického obrazu intoxikace stojí- v závislosti na tíži intoxikace - projevy kardiovaskulární a neurologické, jako je únava, ztráta vědomí, mydriáza, možné jsou i celkové křeče,...více

Atenolol al Farmakodynamické vlastnosti

7/8 Farmakoterapeutická skupina – selektivní beta-1 blokátor. ATC kód: C07ABAtenolol je hydrofilní blokátor beta adrenergních receptorů s relativní beta1 selektivitou (kardioselektivitou) bez vnitřní sympatomimetické aktivity (ISA) a membráno-stabilizačního působení. Snižuje, v závislosti na výši sympatického tonu, srdeční frekvenci, kontrakci srdečního...více

Atenolol al Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Po orálním podání se atenolol z gastrointestinálního traktu vstřebává pouze neúplně; systémová biologická dostupnost je cca 50%, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 2 - 4 hodin po podání. Relativní distribuční objem je 0,7 l/kg. Atenolol se metabolizuje pouze v omezeném rozsahu, přibližně 85% vstřebaného atenololu se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě. Eliminační...více

Atenolol al Bezpečnost (v těhotenství)

Chronická toxicita: u potkanů a psů po podávání atenololu v různých dávkách po dlouhou dobu, 3 - měsíců, nebyly nalezeny žádné signifikantní biochemické, morfologické ani hematologické změny. Zvýšení hmotnosti srdce a sleziny bylo zjištěno až po velmi vysokých dávkách atenololu. Mutagenita a kancerogenita: screeningové testy byly negativní, neumožňují však žádné konečné zhodnocení....více

Atenolol al Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, povidon, natrium-lauryl-sulfát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Nejsou známy 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 6.5 Druh obalu...více

Atenolol al Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Atenolol AL 25 mg tablety Atenolol AL 50 mg tablety Atenolol AL 100 mg tablety atenololum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje atenololum 25 mg (50 mg, 100 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy aj. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 (50, 100) tablet 5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY...více