ATEHEXAL 100 (100MG Potahovaná tableta) - Informace o předepisování

Atehexal 100 - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: atenolol
Účinná látka: ATENOLOL
Alternativy: Apo-atenol, Atehexal 25, Atenobene, Atenolol al, Atenolol al 100, Atenolol al 25, Atenolol al 50, Tenormin, Tenormin 100, Tenormin 50
ATC skupina: C07AB03 - atenolol
Obsah účinných látek: 100MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: 50 I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Atehexal 100 složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 25 mg. Pomocná látka: 1,44 mg monohydrát laktosy. Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 100 mg. Pomocná látka: 4,32 mg monohydrát laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. ATEHEXAL 25 mg: bílé kulaté a bikonvexní potahované tablety, hladké, na jedné straně dělené půlicí rýhou a na straně druhé s označením „25“; velikost tablet o průměru 6,5 - 6,mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. ATEHEXAL 100 mg: bílé kulaté a bikonvexní potahované tablety, hladké, na jedné straně dělené půlicí rýhou a na straně druhé s označením „100“; velikost tablet o průměru 11,0 - 11,mm. Tabletu lze rozdělit na stejné...více

Atehexal 100 Dávkování a způsob podání

DávkováníDávkování je třeba určit individuálně - především podle dosaženého terapeutického výsledku. Všeobecné dávkovací směrnice jsou: Funkční kardiovaskulární obtíže (hyperkinetická cirkulace, regulační oběhové změny při hypertenzi) 25 mg atenololu jednou denně. Chronická stabilní angina pectoris anebo nestabilní angina pectoris 50-100 mg atenololu jednou denně. Arteriální...více

Atehexal 100 Kontraindikace

Atehexal, stejně jako jiné beta-blokátory, se nesmí podávat pacientům, u kterých byly prokázány následující poruchy: hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, kardiogenní šok, hypotenze, metabolická acidóza, závažné oběhové poruchy periferních tepen, síňokomorový blok druhého nebo třetího stupně, sick sinus syndrom, sinoatriální...více

Atehexal 100 Indikace, na co je lék

- funkční kardiovaskulární obtíže (hyperkinetická cirkulace, regulační oběhové změny při hypertenzi) - chronická stabilní angina pectoris anebo nestabilní angina pectoris (pokud se současně vyskytuje i tachykardie nebo hypertenze) - supraventrikulární arytmie *pomocná terapie sinusové tachykardie způsobené tyreotoxikózou *paroxysmální supraventrikulární tachykardie *fibrilace a flutter síní...více

Atehexal 100 Interakce

Kombinované užívání beta-blokátorů a blokátorů kalciového kanálu s negativně inotropními účinky, např. verapamil nebo diltiazem, může vést k potencování těchto účinků, a to zejména u pacientů s porušenou komorovou funkcí a/nebo odchylkami sinoatriálního nebo atrioventrikulárního vedení. Výsledkem může být těžká hypotenze, bradykardie a srdeční selhání. Jak beta-blokátor, tak...více

Atehexal 100 Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku ATEHEXAL u dětí nebyla stanovena. Způsob podáníPotahované tablety se užívají před jídlem, celé, nerozkousané, a zapíjejí se přiměřeným množstvím tekutiny. Jestliže je třeba přerušit anebo ukončit dlouhodobou terapii přípravkem ATEHEXAL, je zásadně třeba dávkování vysazovat pozvolna a pomalu, protože při náhlém odnětí atenololu hrozí...více

Atehexal 100 Fertilita, těhotenství a kojení

Podávání v těhotenství: Atenolol přestupuje přes placentární bariéru a objevuje se v pupečníkové krvi. Užívání přípravku Atehexal v prvním trimestru těhotenství nebylo hodnoceno v žádné studii a nelze vyloučit možnost poškození plodu. Atehexal byl za zvýšeného dohledu použit k léčbě hypertenze ve třetím trimestru těhotenství. Podávání přípravku Atehexal těhotným ženám při...více

Atehexal 100 Užívání po expiraci, upozornění a varování

Atehexal, stejně jako jiné beta-blokátory: - ačkoli je kontraindikován u nekompenzovaného srdečního selhání (viz bod 4.3), může být použit u pacientů, jejichž známky srdečního selhání jsou zvládnuty. Zvýšené opatrnosti je třeba u pacientů s malou srdeční rezervou. - může zvýšit počet a trvání anginózních záchvatů u pacientů s Prinzmetalovou anginou pectoris, protože nezabraňuje...více

Atehexal 100 Schopnost řízení vozidel

Je třeba vzít v úvahu, že se příležitostně mohou vyskytovat závratě nebo únava. V tomto případě by pacient neměl vykonávat činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování....více

Atehexal 100 Vedlejší a nežádoucí účinky

Atehexal je obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky, zjištěné v klinických studiích, jsou obvykle připisovány farmakologickým účinkům atenololu. Byly hlášeny následující nežádoucí účinky, řazené podle orgánových systémů, které byly hlášeny podle následujících frekvencí: velmi časté: ≥ 1/10, časté: (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥1/1000 až < 1/100), vzácné (≥>1/10...více

Atehexal 100 Předávkování

Příznaky předávkování mohou zahrnovat bradykardii, hypotenzi, akutní srdeční nedostatečnost a bronchospasmus. Při předávkování je třeba pečlivé sledování pacienta na jednotce intenzivní péče, výplach žaludku, podání aktivního uhlí a projímadla k zábraně vstřebání léku ještě přítomného v zažívacím ústrojí, podání plazmy nebo náhrad plazmy k léčení hypotenze a šoku. Je třeba...více

Atehexal 100 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: selektivní beta-1 blokátor, antihypertenzivum. ATC kód: C07AB03. Atenolol je beta-1 selektivní blokátor (tj. účinkuje přednostně na beta-1 adrenergní receptory v srdci). Jeho selektivita se snižuje se zvyšováním dávky Atenolol nemá vnitřní sympatomimetickou aktivitu a nepůsobí stabilizaci membrán. Stejně jako jiné beta-blokátory má negativně inotropní účinky (a...více

Atehexal 100 Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce atenololu po perorálním podání je konzistentní, ale neúplná (přibližně 40-50 %) s vrcholovými plazmatickými koncentracemi za 2-4 hodiny po podání. Hladiny atenololu v krvi jsou stálé a málo variabilní. Atenolol není významněji metabolizován v játrech a více než % vstřebané látky dosahuje beze změny systémové cirkulace. Plazmatický poločas činí asi hodin, ale může být prodloužen...více

Atehexal 100 Bezpečnost (v těhotenství)

Atenolol je účinná látka, se kterou byla získána rozsáhlá klinická zkušenost. V neklinických zkouškách nebyly pozorovány žádné mutagenní nebo kancerogenní účinky....více

Atehexal 100 Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu, natrium-lauryl-sulfát, těžký zásaditý uhličitan hořečnatý, magnesium-stearát, hyprolosa, monohydrát laktosy, hydroxypropylmethylcelulosa, oxid titaničitý, makrogol 4000. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti ATEHEXAL 25 mg: 4 roky ATEHEXAL 100 mg: 5 let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...více

Atehexal 100 Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro blistr 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Atehexal 25 mg potahované tabletyAtehexal 100 mg potahované tablety atenololum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 25 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje mimo jiné monohydrát laktózy. Další údaje jsou uvedeny...více