ALPROLIX (1000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok) - Informace o předepisování

Alprolix - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: coagulation factor ix
Účinná látka: Eftrenonakog alfa
Alternativy: Benefix, Betafact, Idelvion, Immunine, Immunine baxter, Mononine, Nonafact, Octanine f 1000, Octanine f 500, Refixia, Rixubis
ATC skupina: B02BD04 - coagulation factor ix
Obsah účinných látek: 1000IU, 2000IU, 250IU, 3000IU, 500IU
Formy: Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |1+1X5ML ISP|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Alprolix složení

ALPROLIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU lidského koagulačního faktoru IX eftrenonacogum alfa. Po rekonstituci obsahuje přípravek ALPROLIX přibližně 250 IU faktoru IX ALPROLIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU lidského koagulačního faktoru IX eftrenonacogum alfa. Po rekonstituci obsahuje přípravek ALPROLIX přibližně 500 IU faktoru IX ALPROLIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1 000 IU lidského koagulačního faktoru IX eftrenonacogum alfa. Po rekonstituci obsahuje přípravek ALPROLIX přibližně 1 000 IU faktoru IX ALPROLIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2 000 IU lidského koagulačního faktoru IX eftrenonacogum alfa. Po rekonstituci obsahuje přípravek ALPROLIX přibližně 2 000 IU faktoru IX ALPROLIX 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztokJedna injekční lahvička obsahuje nominálně 3 000 IU lidského koagulačního faktoru IX eftrenonacogum alfa. Po rekonstituci obsahuje přípravek ALPROLIX přibližně 3 000 IU faktoru IX Účinnost aktivita přípravku ALPROLIX je 55-84 IU/mg proteinu. Eftrenonakog alfa 867 aminokyselin. Je to přípravek faktoru o vysoké čistotě, který se vyrábí rekombinantní DNA technologií v buněčné linii na humánních embryonálních ledvinách bílkoviny lidského či zvířecího původu během kultivace buněk, čištění či konečné úpravy přípravku. Pomocná látka se známým účinkem 0,3 mmol Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok. Prášek: lyofilizovaný, bílý až téměř bílý prášek nebo koláč lyofilizátu. Rozpouštědlo: čirý až bezbarvý roztok. pH: 6,5 až 7,Osmolalita: 255 až 345 mosmol/kg...více

Alprolix Dávkování a způsob podání

Léčba se má provádět pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s léčbou hemofilie. Monitorování léčbyV průběhu léčby je doporučeno provádět příslušné stanovení hladiny faktoru IX za účelem získání vodítka pro velikost podávané dávky i četnost opakovaných aplikací. U jednotlivých pacientů se může jejich odpověď na faktor IX lišit dosahováním různých poločasů a hodnot obnovy....více

Alprolix Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Alprolix Indikace, na co je lék

Léčba a prevence krvácení u pacientů s hemofilií B Přípravek ALPROLIX lze používat ve všech věkových skupinách....více

Alprolix Interakce

Nebyly hlášeny žádné interakce přípravku ALPROLIX s jinými léčivými přípravky. Nebyly provedeny žádné studie interakcí....více

Alprolix Pro děti, pediatrická populace

U dětí ve věku do 12 let mohou být nutné vyšší nebo častější dávky a doporučená úvodní dávka je 50-60 IU/kg každých 7 dnů. U dospívajících ve věku 12 let a starších platí stejná doporučení jako u dospělých. Viz body 5.1 a 5.2. Nejvyšší doporučená dávka pro profylaxi je 100 IU/kg. Způsob podáníIntravenózní podání. V případě podání přípravku pacientem nebo pečovatelem je...více

Alprolix Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství a kojeníS přípravkem ALPROLIX se neprováděly reprodukční studie na zvířatech. Byla provedena studie placentárního přenosu u myší k dispozici zkušenosti týkající se použití faktoru IX během těhotenství a kojení. Proto má být faktor IX používán během těhotenství a kojení pouze tehdy, pokud je to jednoznačně indikováno. FertilitaNejsou k dispozici žádné údaje o fertilitě....více

Alprolix Užívání po expiraci, upozornění a varování

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. HypersenzitivitaU přípravku ALPROLIX byly hlášeny hypersenzitivní reakce alergického typu. Pokud se objeví příznaky hypersenzitivity, pacienti mají být poučeni, aby okamžitě ukončili používání léčivého přípravku a kontaktovali svého lékaře....více

Alprolix Schopnost řízení vozidel

Přípravek ALPROLIX nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Alprolix Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluVzácně byly pozorovány hypersenzitivita nebo alergické reakce a píchání v místě podání infuze, zimnici, zrudnutí, generalizovanou kopřivku, bolest hlavy, kopřivku, hypotenzi, letargii, nauzeu, neklid, tachykardii, tíseň na hrudi, brnění, zvracení, sípotv některých případech vyústit v těžkou anafylaxi vyvinuly v závažnou anafylaxi a objevily se v úzké časové souvislosti...více

Alprolix Předávkování

Účinky vyšších než doporučených dávek přípravku ALPROLIX nebyly popsány....více

Alprolix Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Hemostatika, koagulační faktor IX, ATC kód: B02BD Mechanismus účinkuFaktor IX je glykoprotein s jedním řetězcem s molekulovou hmotností přibližně 55 000 daltonů. Je to koagulační faktor závislý na vitaminu K. Faktor IX je aktivován faktorem XIa ve vnitřním systému koagulační kaskády a komplexem faktoru VII/tkáňového faktoru ve vnějším systému. Aktivovaný faktor...více

Alprolix Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Všechny farmakokinetické studie s přípravkem ALPROLIX byly provedeny u dříve léčených pacientů se závažnou hemofilií B. Údaje prezentované v tomto bodě byly získány v jednofázových testech srážlivosti s použitím reagencie aPTT na bázi křemíku kalibrovaného proti plazmatickým standardům faktoru IX. Farmakokinetické vlastnosti byly hodnoceny u 22 pacientů 50 IU/kg. Farmakokinetické vzorky byly...více

Alprolix Bezpečnost (v těhotenství)

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu...více

Alprolix Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Prášek Sacharosa Histidin MannitolPolysorbát Hydroxid sodný Kyselina chlorovodíková Rozpouštědlo Chlorid sodný Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. Je třeba používat pouze dodávanou infuzní soupravu, protože v důsledku adsorpce lidského koagulačního...více