AERRANE (100% Tekutina k inhalaci parou) - Informace o předepisování

Aerrane - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: isoflurane
Účinná látka: isofluran
Alternativy: Forane, Isofluran nicholas piramal
ATC skupina: N01AB06 - isoflurane
Obsah účinných látek: 100%
Formy: Tekutina k inhalaci parou
Balení: Lahev (Lahvička)
Obsah balení: |6X100ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Aerrane složení

Jedna láhev obsahuje isof1uranum 100 ml nebo 250 ml ve formě čisté léčivé látky. Tekutina k inhalaci parou. Popis přípravku: čirá bezbarvá tekutina, ostrého čpavkového zápachu...více

Aerrane Dávkování a způsob podání

Potřebnou koncentraci isofluranu získáme prostřednictvím přesně kalibrovaného odpařovače, který je vyhrazen k použití isofluranu. Úvod do anestezie Jestliže je isof1uran použit k úvodu do anestezie, je doporučena počáteční koncentrace 0,5 %. Koncentrace 1,3-3,0 % navodí obyčejně chirurgické stádium anestezie během 7-10 minut. K předcházení kašle nebo laryngospasmu, které mohou vzniknout při...více

Aerrane Kontraindikace

• Isof1uran je kontraindikován u pacientů se známou hypersenzitivitou na isofluran nebo jiná halogenovaná anestetika. • Je také kontraindikován u pacientů se známou nebo suspektní genetickou dispozicí k maligní hypertermii....více

Aerrane Indikace, na co je lék

Přípravek AERRANE je inhalační halogenované anestetikum k úvodu a vedení celkové anestezie....více

Aerrane Interakce

Současné podávání isofluranu a následujících přípravků vyžaduje přísnou kontrolu klinického a biologického stavu pacienta. Nedoporučované kombinace: • Beta-sympatomimetika (isoprenalin) a alfa- a beta-sympatomimetika (epinefrin nebo adrenalin; norepinefrin nebo noradrenalin) by se měla během narkózy isofluranem používat s opatrností z důvodu potenciálního rizika vzniku ventrikulární arytmie....více

Aerrane Pro děti, pediatrická populace

VĚK PRŮMĚRNÉ HODNOTYMAC VE 100% KYSLÍKU Novorozencinarození před 32. týdnem těhotenství 1,28 % Novorozenci narození mezi 32. – 37. týdnem těhotenství 1,41 % 0-1 měsíc 1,60 % 1-6 měsíců 1,87 % -12 měsíců 1,80 % 1-5 let 1,60 % vyškolenými v podávání celkové anestezie, se zkušeností s vedením anestezie a se znalostí farmakologie přípravku. Isofluran je nutné podávat pomocí...více

Aerrane Fertilita, těhotenství a kojení

Použití u těhotných ženÚdaje o použití isofluranu u těhotných žen jsou limitované anebo nejsou žádné. Studie na zvířatech ukázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Isofluran se má během těhotenství podávat pouze v případě, že přínos použití převažuje potenciální rizika. Isofluran má relaxační účinky na svaly dělohy, k operacím v porodnictví má být použita nejnižší možná...více

Aerrane Užívání po expiraci, upozornění a varování

Podobně jako jiná silná celková anestetika musí být také isofluran podáván pouze na pracovištích vybavených odpovídající přístrojovou anesteziologickou technikou a pouze osobami náležitě DOSPĚLÍ VĚK PRŮMĚRNÉ HODNOTY MAC VE 100% KYSLÍKU70% N2O 26 ± 4 roky 1,28 % 0,56 % 44 ± 7 roků 1,15 % 0,50 % 64 ± 5 let 1,05 % 0,37 % PEDIATRICKÁ POPULACE VĚK PRŮMĚRNÉ HODNOTYMAC VE 100% KYSLÍKU...více

Aerrane Schopnost řízení vozidel

Tento léčivý přípravek může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacient nesmí řídit nebo obsluhovat stroje nejméně po dobu 24 hodin po anestezii isofluranem. Změny ve funkcích chování a intelektu mohou přetrvávat až 6 dní po podání, což je nutno vzít v úvahu při návratu pacienta do běžných denních aktivit, včetně řízení vozidel a obsluhy strojů....více

Aerrane Vedlejší a nežádoucí účinky

a. Shrnutí bezpečnostního profilu Nežádoucí účinky spojené s podáním isofluranu jsou obecně zesílené farmakofyziologické účinky zahrnující respirační útlum, hypotenzi a arytmie, jejichž intenzita je závislá na dávce isofluranu. Potenciálně závažné nežádoucí účinky zahrnují maligní hypertermii, anafylaktické reakce a nežádoucí účinky týkající se jater (viz body 4.4 a 4.8). Třesavka,...více

Aerrane Předávkování

V případě předávkování ukončete podávání anestetika. Byly pozorovány hypotenze a respirační útlum. Doporučuje se důsledné monitorování krevního tlaku a dýchání. K úpravě hypotenze a respiračního útlumu vyplývajících z nadměrně hluboké úrovně anestezie mohou být nezbytná podpůrná opatření. Zkontrolujte průchodnost dýchacích cest a podle okolností pokračujte s asistovaným nebo...více

Aerrane Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: anestetika (celková) ATC kód: N01AB Isof1uran patří do skupiny halogenovaných anestetik. Navození a ukončení anestezie u isofluranu probíhá rychle. Isofluran je mírně dráždivý čpavkového zápachu, což limituje rychlost indukce. Reflexy hltanu a hrtanu jsou značně sníženy, v důsledku čehož je tracheální intubace snadná....více

Aerrane Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Isof1uran je metabolizován minimálně ve srovnání s jinými halogenovanými anestetiky. Průměrně % isof1uranu se nalezne ve vydechovaném vzduchu: 0,2% absorbovaného isof1uranu se metabolizuje. Hlavním metabolitem je trif1uoroctová kyselina. Průměrná plazmatická hladina anorganického fluoridu, podaného pacientům při isofluranové anestezii je mezi 3-4 mol/l. U pacientů po isofluranové anestezií je průměrná...více

Aerrane Bezpečnost (v těhotenství)

Aerrane Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Neobsahuje kromě léčivé látky žádné další složky. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 0 C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Jantarově hnědá láhev s PP šroubovacím uzávěrem s PE kroužkem, folie, krabička. Velikost balení: 1x100 ml, 6x100 ml ...více

Aerrane Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU AERRANE 100% tekutina k inhalaci parou 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna láhev obsahuje isof1uranum 100 ml ve formě čisté léčivé látky. Jedna láhev obsahuje isof1uranum 250 ml ve formě čisté léčivé látky. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tekutina k inhalaci parou 1x100 ml,...více