Acc long - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: acetylcysteine
Účinná látka: ACETYLCYSTEIN
Alternativy: Acc,
Acc 100 neo,
Acc 200,
Acc 200 neo,
Acc injekt,
Acc long hot drink,
Acc long instant,
Acc sirup pro děti,
Acetylcystein dr.max,
Acetylcystein saneca,
Acetylcystein xantis,
Fluimucil 100,
Fluimucil 200,
Fluimucil 600,
Mucobene,
Nac al,
Nac al 600 šumivé tablety,
Sanomux,
Solmucol,
Solmucol 100,
Solmucol 200ATC skupina: R05CB01 - acetylcysteine
Obsah účinných látek: 600MG
Formy: Šumivá tableta
Balení: Obal na tablety
Obsah balení: 20
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna šumivá tableta obsahuje přibližně 70 mg laktózy, 0,124 mg sorbitolu (složka ostružinového aromatu) a 139 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Šumivá tableta. Bílé, kulaté, hladké tablety s půlicí rýhou a s vůní po ostružinách. Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety....
více DávkováníJako sekretolytikum při zánětech dýchacích cest: - Dospělí a dospívající starší než 14 let užívají 600 mg acetylcysteinu jednou denně. - Pro pacienty mladší než 14 let přípravek ACC Long není určen, dávka acetylcysteinu je příliš vysoká. Při mukoviscidóze: Šumivá tableta ACC Long je nedělitelná, v případě nutnosti úpravy dávkování je nutné použít přípravky s nižší...
více− Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 − Aktivní žaludeční či duodenální vřed - Děti mladší...
vícePřípravek ACC Long se používá k terapii při akutních i chronických onemocněních dýchacích cest, spojených s tvorbou viskózního hlenu a s obtížnou expektorací (akutní a chronická bronchitida, bronchiektázie, astmoidní bronchitida, bronchiální astma, bronchiolitida, mukoviscidóza) a krčních onemocněních (laryngitida). Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od...
víceAntitusika: Antitusika mohou snížením kašlacího reflexu vyvolat nebezpečné hromadění hlenů v dýchacích cestách. Případná kombinace proto vyžaduje vyhraněnou indikaci a pečlivé sledování. Antibiotika: Tetracyklin hydrochlorid (kromě doxycyklinu) se musí podávat odděleně, nejdříve za hodiny po podání acetylcysteinu. Acetylcystein může snižovat účinnost některých...
víceMukolytické přípravky mohou vyvolat respirační obstrukci u dětí mladších 2 let. Schopnost vykašlávat může být u této věkové skupiny vzhledem k fyziologickým vlastnostem dýchacích cest omezena. Proto mukolytické přípravky nesmí být podávány dětem mladším 2 let (viz bod 4.3). Pomocné látky se známým účinkem: Tento přípravek obsahuje přibližně 6 mmol (139 mg) sodíku v jedné...
víceO přestupu placentou, o vylučování mateřským mlékem ani o ovlivnění plodu a kojenců u člověka nejsou k dispozici údaje. Nejsou také k dispozici údaje o prostupu acetylcysteinu hematoencefalickou bariérou u člověka. TěhotenstvíPro acetylcystein nejsou k dispozici dostatečné údaje o podávání těhotným ženám. Experimentální studie na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé...
více V souvislosti s užitím acetylcysteinu byly velmi vzácně popsány těžké kožní reakce, např. Stevensův-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Objeví-li se nově kožní nebo slizniční poškození, je třeba neodkladně vyhledat lékaře a ukončit užívání acetylcysteinu. Opatrnosti je zapotřebí při podávání přípravku pacientům s vředy v anamnéze, zejména v případě současného podávání...
víceAcetylcystein nemá žádný známý účinek na schopnost řídit nebo obsluhovat...
vícePřípravek ACC Long je obvykle dobře snášen, někdy se však mohou objevit nežádoucí účinky. Hodnocení výskytu nežádoucích účinků vychází z této klasifikace jejich frekvence: Velmi časté ( ≥1/10) Časté (≥1/100 až <1/10)Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systémuMéně...
víceIntoxikace po perorálním podání acetylcysteinu dosud nebyla popsána. Každodenní podávání 11,6 g acetylcysteinu dobrovolníkům po dobu 3 měsíců nevyvolalo vážnější nežádoucí účinky. Perorální dávky až 500 mg /kg tělesné hmotnosti nevyvolaly příznaky intoxikace. Příznaky intoxikacePředávkování může vyvolat gastrointestinální příznaky, např. nauzeu, zvracení a průjem. U malých...
více Farmakoterapeutická skupina: Expektorancia, kromě kombinací s antitusiky. ATC kód: R05CBMechanismus účinku Mukolytický účinekAcetylcystein je derivát aminokyseliny cysteinu. Acetylcystein působí sekretretolyticky a sekretomotoricky v dýchacích cestách. Rozvolňuje disulfidové můstky mukopolysacharidových vláken v hlenu a depolymerizuje DNA vlákna (v hlenohnisu). Tímto mechanismem snižuje viskozitu hlenu,...
víceAbsorpceAcetylcystein se po p.o. podání rychle a téměř kompletně absorbuje. V játrech se metabolizuje na cystein, který představuje farmakologicky aktivní metabolit, dále na diacetylcystein, cystin a další disulfidy. DistribuceMaximální koncentrace v plazmě je u člověka dosažena za 1 až 3 hodiny po p.o. podání; maximální koncentrace jeho metabolitu cysteinu se pohybuje kolem 2 μmol/l....
více Akutní toxicita: Studie akutní toxicity neukázaly žádnou zvláštní citlivost. Existuje zkušenost s maximálními denními dávkami až 30 g acetylcysteinu u intravenózní léčby u lidí s intoxikací paracetamolem. Příznaky intoxikace nebyly pozorovány. Chronická toxicita: U potkanů ani psů nebyly nalezeny patologické změny v laboratorních testech ani změny v chování či změny tělesné hmotnosti...
více 6.1 Seznam pomocných látek Bezvodá kyselina citronová, hydrogenuhličitan sodný, uhličitan sodný, mannitol, laktosa, kyselina askorbová, natrium-cyklamát, dihydrát sodné soli sacharinu, dihydrát natrium-citrátu, ostružinové aroma (obsahuje sorbitol E 420). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti a) plastové tuby: 3 roky Po prvním otevření: 2 roky b) trojvrstvé sáčky:...
víceÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO TUBU A SÁČEK 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU ACC Long 600 mg šumivé tablety acetylcysteinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna šumivá tableta obsahuje acetylcysteinum 600 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu, sodík a sorbitol (E 420), další údaje viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ šumivých tablet...
více...
více