TINKAIR 100 MCG - Interactions

Interaction of the drug: Tinkair 100 mcg Nasal spray, suspension

Generic: budesonide
Active substance: budesonide
ATC group: R01AD05 - budesonide
Active substance content: 100MCG/DÁV
Packaging: Metering valve


Nepoužívejte přípravek Tinkair 50 μg/Tinkair 100 μg
- jestliže jste alergický(á) na budesonid nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou
v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Tinkair 50 μg/Tinkair 100 μg se poraďte se svým lékařem, lékárníkem
nebo zdravotní sestrou:
- Jestliže trpíte současně plísňovou nebo virovou infekcí.
- Pokud trpíte aktivní nebo bezpříznakovou formou plicní tuberkulózy. Použití kortikosteroidů
je možné až po důkladném zvážení terapeutických výhod a jejich porovnání s nežádoucími
účinky, a proto musíte na své onemocnění upozornit svého lékaře.
- Jestliže máte sníženou funkci jater, je možný výskyt systémových nežádoucích účinků.
- Jestliže máte zelený zákal nebo nosní vřed.
- Pokud trpíte nosními vřídky, nebo jste prodělali chirurgický zákrok nebo poranění nosu, měli
byste začít s léčbou kortikoidy až po úplném zahojení rány, protože kortikosteroidy tlumí
účinky při hojení kožních poranění.
2
- Jestliže Vaše dítě používá tento přípravek delší dobu, lékař bude pravidelně sledovat jeho
tělesnou výšku. Pokud dojde ke zpomalení růstu, léčba se má přehodnotit za účelem snížení
dávky, případně může ošetřující lékař doporučit návštěvu specialisty na dětské nemoci
dýchacích cest. Je to proto, že u dětí léčených nosními kortikoidy v doporučených dávkách
byly hlášeny případy zpomalení růstu.
- V případě výskytu kožní reakce nebo podráždění sliznic upozorněte neodkladně svého lékaře,
protože přípravek obsahuje butylhydroxyanisol, který tyto příznaky může způsobit.
- Při dlouhodobém podávání přípravku Tinkair 50 g/Tinkair 100 g se doporučuje
jedenkrát až dvakrát ročně provést vyšetření nosní sliznice.
- U dětí se dlouhodobá léčba tímto přípravkem nedoporučuje.
- Mohou se objevit celkové účinky glukokortikoidů podávaných do nosu, zvláště pokud jsou
podávány ve vyšších dávkách a po delší dobu. Tyto projevy jsou daleko méně časté ve
srovnání s glukokortikoidy podávanými ústy a mohou se též lišit mezi pacienty i mezi
různými léky. Mezi celkové projevy glukokortikoidů patří příznaky, které vznikají účinkem
vysokých hladin kortikoidů (Cushingův syndrom), cushingoidní projevy v obličeji (měsícovitý
obličej), potlačení funkce nadledvin, zpomalení růstu u dětí a dospívajících, šedý zákal a
zvýšený nitrooční tlak. Dále může dojít k projevům různých psychologických poruch nebo
změn chování jako jsou neklid, poruchy spánku, úzkost, deprese nebo agrese (zvláště u dětí).
- Pokud se u vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.


Děti
Pro nedostatek klinických dat není Tinkair 50 μg/Tinkair 100 μg určen dětem mladším šesti let.

Další léčivé přípravky a přípravek Tinkair 50 μg/Tinkair 100 μg
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době
užíval(a), včetně léků vydávaných bez předpisu.
Některé léky mohou zvyšovat účinky přípravku Tinkair 50 g/Tinkair 100 g a pokud tyto
léky používáte (včetně některých léků na HIV: ritonavir, kobicistat), Váš lékař může
rozhodnout, že je třeba Vás pečlivě sledovat.

V případě nutnosti současného podávání dalších léčivých přípravků do nosu se doporučuje
zachovat odstup minimálně půl hodiny.

Informujte lékaře, pokud:
- jste současně léčeni kortikosteroidy podávanými ústy. Přechod na používání samotného
nosního spreje Tinkair 50 μg/Tinkair 100 μg musí probíhat pod lékařskou kontrolou,
zvláště v případě jakéhokoli podezření na zhoršenou funkci nadledvin
- používáte antimykotika (k léčbě plísňových infekcí) obsahující itrakonazol nebo
ketokonazol.

Těhotenství a kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete
otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Dosud nejsou žádné důkazy o tom, že by používání přípravku Tinkair 50 μg/Tinkair 100
μg bylo škodlivé pro těhotnou ženu nebo kojence. Pokud otěhotníte v průběhu léčby
přípravkem Tinkair 50 g/Tinkair 100 g, navštivte co nejdříve svého lékaře. Tinkair 50
μg/Tinkair 100 μg lze používat v průběhu kojení při dodržení doporučeného dávkování
přípravku.

3
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
- Tinkair 50 g/Tinkair 100 g nosní sprej nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na
schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Tinkair 50 μg/Tinkair 100 μg obsahuje butylhydroxyanisol a kalium
sorbát. Může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitida) nebo
podráždění očí a sliznic.