Interaction of the drug: Suprelip Capsule, hard
Generic: fenofibrate
Active substance: fenofibrate
ATC group: C10AB05 - fenofibrate
Active substance content: 200MG
Packaging: Blister
Neužívejte přípravek SUPRELIP:
- jestliže jste alergický(á) na fenofibrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
- při závažných poruchách funkce jater a onemocnění žlučníku
- pokud máte závažné problémy s ledvinami
- v kombinaci s jinými fibráty
- u dětí a dospívající do 18 let
- během těhotenství a v průběhu kojení
- při fotoalergické nebo fototoxické reakci (kožní reakce po ozáření slunečními nebo UV paprsky)
v průběhu léčby fenofibrátem nebo látkou s podobnou strukturou, zejména ketoprofenem
(obsažen v protizánětlivých lécích)
- bez konzultace s lékařem nelze užívat současně s fenofibrátem jiné léky snižující hladinu
cholesterolu (např. tzv. statiny).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku SUPRELIP se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud:
- máte onemocnění ledvin.
Při léčbě přípravkem SUPRELIP je nutné pokračovat v dietě, kterou Vám lékař doporučil.
Během léčby se budete muset podrobovat pravidelným lékařským kontrolám a odběrům krve
v intervalech, které určí lékař.
Děti a dospívajícíPřípravek SUPRELIP není určen pro děti a dospívající mladší 18 let.
Další léčivé přípravky a přípravek SUPRELIPInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Účinky přípravku SUPRELIP a účinky jiných současně
užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Než začnete současně s užíváním přípravku
SUPRELIP užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým lékařem.
Přípravek SUPRELIP může zesílit účinky látek snižujících krevní srážlivost, což se projeví zvýšenou
krvácivostí. Může zesílit i účinek fenylbutazonu a účinek tzv. perorálních antidiabetik, tj.
neinzulínových přípravků, používaných při cukrovce ke snižování hladiny krevního cukru.
Při kombinaci s látkami, které samy mohou působit nepříznivě na jaterní funkce (např. v kombinaci
s tzv. inhibitory MAO), by snadno mohlo dojít k poruše jaterních funkcí.
Obecně se nedoporučuje kombinovat toto léčivo se statiny (skupina léčiv užívaných rovněž při léčbě
hyperlipidemie - např. lovastatin, simvastatin). Existuje zde riziko výskytu toxického účinku na svaly,
zejména v případě již existujícího onemocnění svalů.
Sledovány musí byt také ledvinné funkce při souběžném podávání fenofibrátu a cyklosporinu
(přípravku používaného k potlačení imunitní (obranné) reakce), protože může dojít k dočasnému
poškození funkce ledvin.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíV těhotenství se přípravek SUPRELIP užívat nesmí. Otěhotní-li žena v průběhu léčby, je nutné
přerušit léčbu a informovat lékaře.
KojeníV období kojení se rovněž přípravek SUPRELIP užívat nesmí.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek SUPRELIP nemá vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.
Přípravek SUPRELIP obsahuje sacharózuPřípravek obsahuje sacharózu (37,68 mg v jedné tobolce), a proto by jej neměly užívat osoby
se vzácně se vyskytujícími poruchami metabolismu cukrů (např. nesnášenlivost fruktózy, poruchy
vstřebávání glukózy a galaktózy apod.). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.