PANTOPRAZOL AUROVITAS - Interactions

Interaction of the drug: Pantoprazol aurovitas Powder for solution for injection

Generic: pantoprazole
Active substance: pantoprazole sodium sesquihydrate
ATC group: A02BC02 - pantoprazole
Active substance content: 40MG
Packaging: Vial


Nepoužívejte Pantoprazol Aurovitas:
- jestliže jste alergický(á) na pantoprazol nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste alergický(á) na přípravky obsahující jiné inhibitory protonové pumpy.





Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Pantoprazol Aurovitas se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou:
- jestliže máte závažné onemocnění jater. Informujte lékaře, pokud jste měl(a) někdy v
minulosti problémy s játry. Lékař Vám bude častěji kontrolovat hladinu jaterních
enzymů. V případě zvýšení hladiny jaterních enzymů se musí léčba ukončit.
- jestliže užíváte inhibitory HIV proteázy jako je atazanavir (k léčbě infekce HIV)
současně s pantoprazolem, požádejte lékaře o konkrétní radu.
- jestliže užíváte inhibitor protonové pumpy jako je pantoprazol po dobu delší než 1
rok, můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo
páteře (obratlů). Sdělte svému lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte
kortikosteroidy (mohou zvyšovat riziko osteoporózy).
- jestliže používáte Pantoprazol Aurovitas déle než 3 měsíce, mohlo by u Vás dojít k
poklesu hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou,
nechtěnými záškuby svalů, dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční
akcí. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, vyhledejte ihned lékaře.
Nízká hladina hořčíku může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař
může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve Vaší krvi.
- jestliže se u Vás někdy objevila kožní reakce po léčbě přípravkem, který je podobný
přípravku Pantoprazol Aurovitas a snižuje množství žaludeční kyseliny.
- pokud budete mít na kůži vyrážku, zejména na místech vystavených slunečním
paprskům, sdělte to co nejdříve svému lékaři, protože Vaši léčbu přípravkem
Pantoprazol Aurovitas bude možná nutné ukončit. Neopomeňte uvést i případné další
nežádoucí účinky, jako jsou bolesti kloubů.
- máte jít na speciální vyšetření krve (chromogranin A)

Ihned informujte svého lékaře, jestliže před používáním tohoto přípravku nebo po léčbě tímto
přípravkem zaznamenáte některý z následujících příznaků, mohlo by se jednat o projev jiného,
závažnějšího onemocnění:
- neúmyslný úbytek tělesné hmotnosti, zvracení, zejména opakované,
- zvracení krve; může mít vzhled černé kávové sedliny ve zvratcích,
- zaznamenáte krev ve stolici; stolice může mít černý nebo dehtovitý vzhled, obtíže při
polykání nebo bolest při polykání,
- jste bledý(á) a cítíte se slabý(á) (anemie),
- bolesti hrudi,
- bolesti žaludku,
- silný a/nebo neustupující průjem, protože tento přípravek byl spojován s mírným
zvýšením výskytu infekčního průjmu.

Váš lékař může rozhodnout, že je u Vás zapotřebí provést některá vyšetření k vyloučení zhoubného
onemocnění, protože pantoprazol mimo jiné potlačuje příznaky nádoru, a mohl by tak oddálit jeho
diagnózu. Jestliže Vaše příznaky navzdory léčbě přetrvávají, budou zvážena další vyšetření.

Děti a dospívající
Přípravek Pantoprazol Aurovitas není určen pro děti a dospívající, protože dosud nebyla prokázána
jeho účinnost u dětí a dospívajících mladších 18 let.

Další léčivé přípravky a Pantoprazol Aurovitas
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Přípravek Pantoprazol Aurovitas může ovlivnit účinek jiných přípravků, informujte proto svého
lékaře, pokud užíváte:

- léky jako ketokonazol, itrakonazol a posakonazol (používané k léčbě plísňových
infekcí) nebo erlotinib (používaný u některých typů rakoviny), protože Pantoprazol
Aurovitas může narušit jejich správný účinek.
- warfarin či fenprokumon, které ovlivňují krevní srážlivost. Mohou být nutná další
vyšetření.
- léky k léčbě HIV infekce jako je atazanavir.
- methotrexát (k léčbě revmatoidní artritidy, psoriázy a rakoviny) – jestliže užíváte
methotrexát, Váš lékař může dočasně přerušit Vaši léčbu přípravkem Pantoprazol
Aurovitas, neboť pantoprazol může hladinu methotrexátu v krvi zvýšit.
- fluvoxamin (užívaný k léčbě depresí a jiných psychiatrických onemocnění) - jestliže
užíváte fluvoxamin Váš lékař může snížit jeho dávku.
- rifampicin (užívaný k léčbě infekcí).
- třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum) (užívaná k léčbě mírných depresí).

Těhotenství a kojení
Dostatečné údaje o použití pantoprazolu u těhotných žen nejsou k dispozici. Bylo zjištěno, že
pantoprazol je vylučován do mateřského mléka.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Tento přípravek můžete používat pouze v případě, že Váš lékař rozhodne o tom, že přínos
léčby převáží rizika pro Vaše nenarozené dítě či kojence.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pantoprazol Aurovitas nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje. Jestliže zaznamenáte nežádoucí účinky jako závrať či poruchu vidění, nesmíte
řídit či obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Pantoprazol Aurovitas
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez
sodíku“.