MORYSA - Interactions

Interaction of the drug: Morysa Film-coated tablet

Generic: memantine
Active substance: memantine hydrochloride
ATC group: N06DX01 - memantine
Active substance content: 10MG, 20MG
Packaging: Tablet container


Neužívejte přípravek MORYSA

jestliže jste alergický(á) na memantin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku přípravku
MORYSA (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku MORYSA se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
jestliže se u Vás v minulosti objevily křeče nebo epileptické záchvaty;
2/6
jestliže jste nedávno prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu), nebo pokud trpíte
městnavým srdečním selháním (onemocnění srdce, kdy srdce není schopno dostatečně vhánět
krev do těla) nebo neléčeným vysokým krevním tlakem (hypertenzí);
jestliže trpíte nadbytkem kysele reagujících látek v krvi v důsledku nedostatečné funkce ledvin
(RTA, ledvinová tubulární acidóza) nebo vážnou infekcí močového ústrojí, lékař Vám upraví
dávku léku;
jestliže užíváte léky k léčbě Parkinsonovy nemoci (viz Další léčivé přípravky a přípravek
MORYSA);

V těchto případech by léčba měla být pečlivě sledována a Váš lékař bude přínos léčby přípravkem
MORYSA pravidelně vyhodnocovat.

Pokud máte poruchu funkce ledvin (potíže s ledvinami), Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě
sledovat a pokud to bude nutné, upraví dávku memantin-hydrochloridu.

U pacientů s vážnou poruchou funkce jater se užívání memantin-hydrochloridu nedoporučuje.

Je nutno vyhnout se současnému užívání léčiva nazývaného amantadin (k léčbě Parkinsonovy
choroby), ketamin (látka používaná jako anestetikum), dextromethorfan (používaný k léčbě kašle) a
jiných antagonistů NMDA receptorů.

Děti a dospívající

U dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku MORYSA nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek MORYSA

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek MORYSA může ovlivnit účinky jiných léčivých látek a jejich dávku pak může
být nutné Vaším lékařem upravit.
Oznamte svému lékaři, obzvláště pokud užíváte léky používané k:
léčbě Parkinsonovy nemoci (amantadin, L-dopa, bromokriptin (dopaminergní agonisté));
navození znecitlivění (ketamin);
léčbě kašle (dextromethorfan);
snížení kyseliny vi žaludku (cimetidin, ranitidin);
léčbě nepravidelného srdečního rytmu (prokainamid, chinidin);
prevenci nebo léčbě malárie (chinin);
léčbě závislosti na nikotinu (odvykání kouření, nikotin);
usnadnění vylučování moči (diuretika jako hydrochlorothiazid nebo jakákoli kombinace
s hydrochlorothiazidem)
léčbě poruch hybnosti, svalového napětí nebo křečí zažívacího ústrojí (protikřečové látky;
dantrolen, baklofen, anticholinergní látky)
předcházení záchvatů křečí a k jejich léčbě (antikonvulziva, fenytoin)
navození spánku (barbituráty)
léčbě duševních onemocnění (neuroleptika)
ředění krve (perorální antikoagulancia – léky tlumící krevní srážlivost užívané ústy)

V případě Vašeho přijetí do nemocnice oznamte lékaři, že užíváte přípravek MORYSA.


Přípravek MORYSA s jídlem, pitím a alkoholem

Informujte svého lékaře, pokud jste nedávno změnil(a) nebo hodláte zásadním způsobem změnit své
stravovací návyky (např. přechod z běžné na vegetariánskou stravu) nebo pokud trpíte ledvinovou
3/6
tubulární acidózou (RTA, stav, kdy se vlivem renální dysfunkce (snížená funkce ledvin) dostává do
krevního oběhu nadměrné množství kysele reagujících látek), případně závažnou infekcí močových
cest (slouží k vylučování moči), neboť v takové případě Vás bude lékař pravidelně kontrolovat.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Užívání memantin-hydrochloridu v těhotenství se nedoporučuje.

Ženy užívající přípravek MORYSA by neměly kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

MORYSA může změnit schopnost reakce natolik, že řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
nejsou vhodné.
Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení dopravních prostředků a obsluhu
strojů.