MOMMOX - Interactions

Interaction of the drug: Mommox Nasal spray, suspension

Generic: mometasone
Active substance: mometasone furoate monohydrate
ATC group: R01AD09 - mometasone
Active substance content: 0,05MG/DÁV
Packaging: Spray pump


Nepoužívejte přípravek Mommox
• jestliže jste alergický(á) na mometason-furoát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže trpíte neléčeným nosním onemocněním infekčního původu. Použití přípravku
Mommox v průběhu neléčené infekce v nose, jako je opar, může tuto infekci zhoršit.
V takových případech je třeba s použitím nosního spreje vyčkat až do doby, kdy
infekce odezní.
• jestliže jste v nedávné době prodělal(a) jakoukoli nosní operaci nebo úraz nosu.
V takových případech je třeba s použitím nosního spreje vyčkat až do úplného zhojení
rány.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Mommox se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
• jestliže máte nebo jste v minulosti měl(a) tuberkulózu.
• jestliže máte jakoukoli jinou infekční chorobu.
• jestliže užíváte jakékoli jiné léky ze skupiny kortikosteroidů, ať už ústy nebo injekcí.
• jestliže máte cystickou fibrózu.

Během používání přípravku Mommox informujte svého lékaře:
• pokud Váš imunitní systém nefunguje dobře (pokud máte potíže se zvládáním infekcí)
a dostal(a) jste se do styku s někým, kdo má spalničky nebo plané neštovice. Máte se
vyhýbat styku s osobami, které tyto infekce mají.
• pokud máte infekci v nose nebo v hrdle.
• pokud používáte tento lék několik měsíců nebo déle.
• pokud trpíte přetrvávajícím podrážděním nosu nebo hrdla.

Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.

Při dlouhodobém používání kortikosteroidních nosních sprejů ve vysokých dávkách se mohou
objevit nežádoucí účinky v důsledku toho, že se lék vstřebává do těla.

Pokud Vás svědí oči nebo pokud je máte podrážděné, může Vám lékař doporučit, abyste spolu
s přípravkem Mommox používal(a) další léčbu.

Děti
Při dlouhodobém podávání vysokých dávek mohou kortikosteroidní nosní spreje vyvolat jisté
nežádoucí účinky, jako je snížení rychlosti růstu u dětí.

Doporučuje se, aby se u dětí dlouhodobě léčených nosními kortikosteroidy pravidelně
sledovala jejich výška, a pokud se zjistí nějaké změny, je nutno o nich uvědomit jejich lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Mommox
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků vydávaných bez předpisu.

Některé léky mohou zvyšovat účinky přípravku Mommox, a pokud tyto léky používáte
(včetně některých léků na HIV: ritonavir, kobicistat), Váš lékař může rozhodnout, že je třeba
Vás pečlivě sledovat.

Pokud užíváte z důvodu alergie některé další léky typu kortikosteroidů perorálně nebo
injekčně, může Vám lékař doporučit po dobu používání přípravku Mommox jejich podávání
přerušit. U některých pacientů se mohou po ukončení aplikace kortikosteroidů podávaných
perorálně nebo injekčně projevit určité nežádoucí účinky, jako jsou např. bolest kloubů či
svalů, slabost a deprese. Někdy se též mohou projevit další alergické reakce, jako např.



svědění a slzení očí nebo zarudlá a svědící místa na kůži. Pokud podobné obtíže zaznamenáte,
máte se obrátit na svého lékaře.

Těhotenství a kojení
O používání přípravku Mommox u těhotných žen nejsou žádné nebo jsou jen omezené
informace. Není známo, zda se mometason-furoát dostává do lidského mateřského mléka.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
O vlivu přípravku Mommox na schopnost řídit a obsluhovat stroje nejsou žádné informace.

Přípravek Mommox obsahuje benzalkonium-chlorid
Přípravek Mommox obsahuje benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění nosu.