GALANTAMIN MYLAN - Interactions

Interaction of the drug: Galantamin mylan Prolonged-release capsule, hard

Generic: galantamine
Active substance: galantamine hydrobromide
ATC group: N06DA04 - galantamine
Active substance content: 16MG, 24MG, 8MG
Packaging: Unit-dose blister


Neužívejte Galantamin Mylan
- Jestliže jste alergický(á) na galantamin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- Jestliže máte závažné onemocnění jater a/nebo ledvin.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Galantamin Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tento přípravek je používán pouze k léčbě Alzheimerovy choroby a není doporučen pro jiné formy
ztráty paměti nebo zmatenosti.
Váš lékař potřebuje před zahájením léčby tímto přípravkem vědět, zda máte nebo jste v minulosti
měl(a) některé z následujících:
- další onemocnění jater nebo ledvin;
- onemocnění srdce jako je nepříjemný pocit na hrudníku, který často vznikne při fyzické aktivitě
(angina pectoris), srdeční infarkt, srdeční selhání, pomalý nebo nerovnoměrný srdeční tep);
- snížené prokrvení mozku, mrtvice nebo mini-cévní mozkové příhody (také známé jako
tranzitorní ischemické ataky nebo "TIA");
- změny v hladinách elektrolytů (jestliže jsou Vaše hladiny draslíku v krvi snížené nebo zvýšené);
- vřed žaludku;
- ucpání žaludku nebo střev (které může způsobit bolesti břicha nebo těžkou zácpu);
- porucha nervového systému (jako je epilepsie nebo Parkinsonova choroba);
- plicní onemocnění nebo infekce, která ovlivňuje dýchání (jako je astma, obstrukční onemocnění
plic nebo zánět plic);
- problémy s vylučováním moči.

Váš lékař rozhodne, zda je pro Vás Galantamin Mylan vhodný nebo zda je nutno upravit jeho dávku.

Také informujte svého lékaře, pokud jste nedávno prodělal(a) operaci žaludku, střeva nebo
močového měchýře. Váš lékař může rozhodnout, že tento přípravek pro vás není vhodný.

Během léčby
Jdete-li na operaci, která vyžaduje celkovou anestézii, informujte Vašeho lékaře, nebo personál
v nemocnici, že užíváte Galantamin Mylan.

Tento přípravek může způsobit úbytek tělesné hmotnosti. Váš lékař bude pravidelně kontrolovat
vaši tělesnou hmotnost při užívání tohoto přípravku.

Závažné nežádoucí účinky
Tento přípravek může způsobit závažné kožní reakce, problémy se srdcem a záchvaty (křeče). Musíte
si být vědomi těchto nežádoucích účinků při užívání tohoto přípravku. Pro více informací viz bod 4.

Děti a dospívající
Galantamin Mylan se nedoporučuje podávat u dětí a dospívajících.

Další léčivé přípravky a Galantamin Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat a to včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Galantamin se nemá užívat s léčivými přípravky, které účinkují podobným způsobem. Ty zahrnují:
- donepezil nebo rivastigmin (na Alzheimerovu chorobu);
- ambenonium, neostigmin nebo pyridostigmin (na těžkou svalovou slabost);
- ústy podávaný pilokarpin (na sucho v ústech nebo suché oči).

Některé přípravky mohou ovlivnit účinek galantaminu a sám galantamin může snížit účinek jiných
přípravků, jsou-li užívány ve stejnou dobu. Užíváte-li některý z níže uvedených přípravků, Váš lékař
Vám také může předepsat nižší dávku přípravku Galantamin Mylan.
Patří sem:
- paroxetin nebo fluoxetin (přípravky k léčbě deprese);
- chinidin (používaný pro poruchy srdečního rytmu);
- ketokonazol (k léčbě plísňových infekcí);
- erythromycin (antibiotikum);
- ritonavir (antivirotikum, inhibitor HIV proteázy - k léčbě infekce virem HIV).

Některé přípravky mohou zvýšit počet nežádoucích účinků způsobených galantaminem, jsou to:
- nesteroidní protizánětlivé látky používané k léčbě bolesti (např. ibuprofen), které mohou zvýšit
riziko vředů;
- léky užívané k léčbě srdečních potíží nebo vysokého krevního tlaku (jako je digoxin, amiodaron,
atropin, betablokátory nebo blokátory kalciového kanálu). Pokud užíváte léky k léčbě
nepravidelného srdečního rytmu, lékař může zvážit provedení elektrokardiogramu (EKG).

Máte-li jakékoli další otázky, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Během užívání přípravku Galantamin Mylan nekojte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Galantamin může způsobovat závratě nebo ospalost, zejména v prvních týdnech léčby. Objeví-li se u
Vás tyto příznaky, neřiďte ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje.

Galantamin Mylan obsahuje červeň allura (E 129)
Červeň allura (E 129, azobarvivo) může způsobovat alergické reakce.