FTORAFUR - Interactions

Interaction of the drug: Ftorafur Capsule, hard

Generic: tegafur
Active substance: tegafur
ATC group: L01BC03 - tegafur
Active substance content: 400MG
Packaging: Tablet container


Neužívejte přípravek Ftorafur
jestliže jste alergický(á) na tegafur nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6),
v konečné fázi nemoci,
jestliže se u vás objevilo akutní krvácení,
jestliže máte nízký počet bílých krvinek,
jestliže máte nízký počet krevních destiček,
jestliže je váš organismus vykazuje pokročilou celkovou sešlost organismu spojenou s výraznou
tělesnou slabostí (kachexie),
po vysokých dávkách záření,
jestliže máte poruchy funkce jater a ledvin,
jestliže jste těhotná.

Upozornění a opatření
Aby se předešlo možným projevům toxicity souvisejícími s léčbou přípravkem Ftorafur, budete
během léčby pečlivě sledován(a). Bude pravidelně kontrolován Váš krevní obraz.
Pokud se příznaky toxicity objeví, bude léčba okamžitě přerušena.

Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost tegafuru u dětí nebyla stanovena. Proto nemá být dětem podáván.

Další léčivé přípravky a Ftorafur
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Toto je mimořádně důležité, protože užívání více než
jednoho léku ve stejnou dobu může zesílit nebo zeslabit účinek léků. Informujte svého lékaře, pokud
užíváte některý z následujících léků:
léky, které mají tlumivý účinek na kostní dřeň (např. jiné protinádorové léky);
fenytoin (lék používaný k léčbě křečí nebo třesu);
sorivudin (antivirotikum).

Informujte svého lékaře, pokud podstupujete radioterapii.

Kombinace Ftorafuru s jinými protinádorovými léky zvyšuje protinádorový účinek, stejně jako riziko
útlumu kostní dřeně. Léčba Ftorafurem může změnit hodnoty některých laboratorních vyšetření.
Mohou být zvýšeny hodnoty alkalické fosfatázy, sérových transamináz, sérového bilirubinu
a laktátdehydrogenázy. Vylučování 5-hydroxyindoloctové kyseliny v moči může být zvýšeno.
Plazmatický albumin může být snížen.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Ftorafur nemá být používán během těhotenství (viz bod Neužívejte přípravek Ftorafur).
Během léčby přípravkem Ftorafur se kojení nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Ftorafur může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud se u Vás projeví závratě, ospalost
nebo poruchy srdeční frekvence, nesmíte řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Ftorafur obsahuje barvivo Ponceau 4R
Barvivo Ponceau 4R (E 124) může způsobit alergické reakce.