FLAVAMED - Interactions

Interaction of the drug: Flavamed Oral solution

Generic: ambroxol
Active substance: ambroxol hydrochloride
ATC group: R05CB06 - ambroxol
Active substance content: 15MG/5ML, 30MG
Packaging: Bottle


Neužívejte Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok
- jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).

Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok nesmí užívat děti mladší dvou let.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem:

– Pokud se u Vás v minulosti objevily velmi závažné reakce přecitlivělosti kůže (Stevens-Johnsonův
syndrom, Lyellův syndrom).

2/5
 Stevens-Johnsonův syndrom je onemocnění, u kterého je vysoká horečka a vyrážka s puchýři
na kůži a sliznicích.
 Život ohrožující Lyellův syndrom je také znám jako syndrom opařené kůže. Příznakem tohoto
onemocnění je závažný výsev puchýřů na kůži podobný popáleninám.
V souvislosti s podáváním ambroxol-hydrochloridu byla zaznamenána hlášení závažných kožních
reakcí. Jestliže se u Vás vyskytne kožní vyrážka (včetně poškození na sliznici úst, hrdla, nosu, očí
nebo pohlavních orgánů), přestaňte Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok užívat a ihned
kontaktujte svého lékaře.

- Pokud máte porušené funkce ledvin nebo závažné jaterní onemocnění. V takovém případě musíte
Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok užívat obzvlášť opatrně (tzn. delší intervaly mezi dávkami
nebo snížená dávka – zeptejte se na to svého lékaře). Při závažném poškození funkcí ledvin může
docházet k hromadění rozpadových produktů léčivé látky přípravku Flavamed 15 mg/5 ml
perorální roztok;

- Pokud máte vzácné onemocnění průdušek se zvýšenou tvorbou hlenu (např. primární ciliární
dyskinezi). V takovém případě není hlen transportován z plic ven. Za těchto okolností užívejte
Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok pouze pod dohledem lékaře

- Pokud trpíte nesnášenlivostí histaminu. V takovém případě byste se měl(a) vyhnout dlouhodobé
léčbě, protože léčivá látka přípravku Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok ovlivňuje
metabolismus histaminu a může vyvolat příznaky nesnášenlivosti (např. horečku, rýmu, svědění).

- Pokud jste někdy v minulosti měl(a) peptický vřed, měl(a) byste se poradit se svým lékařem, jak
Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok užívat, protože mukolytika mohou narušit žaludeční
slizniční bariéru. Před užitím přípravku Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok se poraďte se svým
lékařem.

Děti
Přetrvávající a znovu se vracející kašel u dětí ve věku 2–4 roky vyžaduje vyšetření lékařem před
zahájením léčby.

Další léčivé přípravky a Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravky potlačující kašel (antitusika)
Během užívání přípravku Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok byste neměl(a) užívat žádné
přípravky potlačující kašlací reflex (tzv. antitusika). Kašlací reflex je důležitý pro vykašlání
zkapalněného hlenu a tím pro jeho odstranění z plic.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok užívejte během těhotenství a kojení pouze na výslovný pokyn
svého lékaře! Zejména během prvního trimestru těhotenství se užívání přípravku Flavamed 15 mg/5
ml perorální roztok nedoporučuje.
Bylo pozorováno, že léčivá látka přípravku Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok přechází do
mateřského mléka.
Užívání přípravku Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok v období kojení se nedoporučuje.
Ze studií na zvířatech nevyplývá škodlivý vliv ambroxolu na plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
K dispozici nejsou žádné důkazy o vlivu na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.

3/5
Studie hodnotící vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nebyly provedeny.

Flavamed 15 mg/5 ml perorální roztok obsahuje sorbitol
Pokud Vám Váš lékař oznámil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se před užitím
tohoto léčivého přípravku na svého lékaře.
Jedna odměrná lžička s 5 ml roztoku k vnitřnímu užití obsahuje 1,75 g sorbitolu (= 0,15 chlebové
jednotky). Sorbitol může mít mírný projímavý účinek. Kalorická hodnota je 2,6 kcal/g sorbitolu.