ELUMATIC III,TECHNETIUM (99MTC) GENERATOR - Interactions

Interaction of the drug: Elumatic iii,technetium (99mtc) generator Radionuclide generator

Generic: diagnostic radiopharmaceuticals
Active substance: sodium pertechnetate (99m tc)
ATC group: V09 - diagnostic radiopharmaceuticals
Active substance content: 2-20GBQ
Packaging: Box


získá z generátoru Elumatic III podán

Roztok technecistanu (99mTc) sodného, který se získá z generátoru Elumatic III vám nemá být
podán
 jestliže jste alergický(á) na technecistan (99mTc) sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před tím, než vám bude podán roztok technecistanu (99mTc) sodného, se poraďte se svým lékařem
nukleární medicíny:
 pokud trpíte alergiemi, protože po podání roztoku technecistanu (99mTc) sodného bylo pozorováno
několik případů alergických reakcí
 pokud trpíte onemocněním ledvin
 pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná
 pokud kojíte

Váš lékař nukleární medicíny Vás bude informovat, pokud bude třeba přijmout nějaká zvláštní
opatření po použití tohoto léku. Máte-li jakékoli další otázky, poraďte se se svým lékařem nukleární
medicíny.

Před tím, než vám bude podán roztok technecistanu (99mTc) sodného byste měl(a):
- vypít hodně vody před zahájením vyšetření s cílem co nejčastějšího močení v průběhu prvních
hodin po vyšetření.
- nepřijímat žádnou potravu po dobu 3 až 4 hodiny před scintigrafií Meckelova divertiklu, abyste
udržel(a) nízkou peristaltiku (pohyby střev) tenkého střeva.

Děti a dospívající
Promluvte si se svým lékařem nukleární medicíny, pokud je vám nebo vašemu dítěti méně než 18 let.

Další léčivé přípravky a roztok technecistanu (99mTc) sodného
Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože mohou ovlivnit interpretaci snímků. Zejména se to
týká následujících léků.
 atropin, který se používá například pro:
o zmírnění křečí žaludku, střev nebo žlučníku
o snížení objemu látek vylučovaných slinivkou břišní
o v očním lékařství
o před podáním anestézie (znecitlivění)
o pro léčbu příliš nízké rychlosti tlukotu srdce nebo
o jako protijed
 isoprenalin, lék pro léčbu příliš nízké rychlosti tlukotu srdce
 analgetika (léky tlumící bolest)
 laxativa (projímadla - neměla by se užívat v době vyšetření, protože mohou podráždit trávicí
trakt)
 pokud jste podstoupil(a) kontrastní vyšetření (například s použitím kontrastní látky barya) nebo
vyšetření horní části trávicího traktu (protože je třeba se takovým vyšetřením vyhýbat po dobu 48
hodin před vyšetřením Meckelova divertiklu)

 léky tlumící funkci štítné žlázy (např. karbimazol nebo jiné imidazolové deriváty, jako je
propylthiouracil), salicyláty, steroidy, nitroprusid sodný, sulfobromoftalein, perchlorát
(protože by se neměly užívat po dobu 1 týdne před vyšetřením s pomocí radioaktivní látky)
 fenylbutazon pro léčbu horečky, bolesti a zánětu v těle (protože by se neměl užívat po dobu
týdnů před vyšetřením s pomocí radioaktivní látky)
 expektorancia (léky na snadnější vykašlávání - protože by se neměly užívat po dobu 2 týdny
před vyšetřením s pomocí radioaktivní látky)
 přirozené nebo umělé přípravky podporující činnost štítné žlázy (například thyroxin sodný,
liothyronin sodný, výtažek ze štítné žlázy krávy nebo prasete) (protože by se neměly užívat po
dobu 2-3 týdny před vyšetřením s pomocí radioaktivní látky)
 amiodaron, antiarytmikum (přípravek proti nepravidelnému tulkotu srdce) (protože by se neměl
používat po dobu 4 týdny před vyšetřením s pomocí radioaktivní látky)
 benzodiazepiny používané například pro sedaci (utlumení) nebo jako lék proti úzkosti, proti
křečím nebo na uvolnění svalů nebo lithium používané jako stabilizátor nálady u manio-
depresivního onemocnění (protože by se oba přípravky neměly užívat po dobu 4 týdny před
vyšetřením s pomocí radioaktivní látky)
 nitrožilní kontrastní látky pro radiologické vyšetření těla (protože by se neměly podávat po
dobu 1-2 měsíce před vyšetřením s pomocí radioaktivní látky)

Poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než vám bude tento přípravek podán.

Pokud existuje možnost, že byste mohla být těhotná, pokud u vás došlo k vynechání menstruačního
krvácení nebo pokud kojíte, musíte o tom před podáním roztoku technecistanu (99mTc) sodného
informovat lékaře nukleární medicíny. Pokud máte nějaké pochybnosti, je důležité poradit se s Vaším
lékařem nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření..

Pokud jste těhotná, váš lékař nukleární medicíny bude přípravek během těhotenství podávat pouze
tehdy, pokud se očekává přínos významně převažující rizika.

Pokud kojíte, informujte prosím svého lékaře nukleární medicíny, který Vám doporučí přestat kojit,
dokud radioaktivita neopustí Vaše tělo. To potrvá asi 12 hodin. Odstříkané mléko musí být
zlikvidováno. Obnovení kojení by mělo být odsouhlaseno lékařem nukleární medicíny, který bude
dohlížet na průběh vyšetření.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Roztok technecistanu (99mTc) sodného nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.

Roztok technecistanu sodného obsahuje sodík
Roztok technecistanu sodného obsahuje sodík v množství 3,6 mg/ml. V závislosti na podaném objemu
roztoku může být mez 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce překročena. To je třeba zohlednit, pokud
máte předepsanou dietu s nízkým obsahem soli.