DUOSOL S 2 MMOL/L KALIA - Interactions

Interaction of the drug: Duosol s 2 mmol/l kalia Solution for haemofiltration

Generic: hemofiltrates
Active substance: sodium chloride, sodium hydrogen carbonate, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate, glucose monohydrate
ATC group: B05ZB - hemofiltrates
Active substance content:
Packaging: Bag


Přípravek Duosol s 2 mmol/l kalia nemá být podán,
- jestliže máte abnormálně nízkou hladinu draslíku v krvi (hypokalemie).
- jestliže Vaše krev obsahuje abnormálně nízké hladiny kyselých složek (metabolická alkalóza).

Hemofiltrace, jako taková, se nesmí použít při
- selhání ledvin v kombinaci s velmi výrazným rozvratem metabolismu (hyperkatabolický stav),
kdy nastala situace, že nahromadění odpadových látek ve Vašem těle již nemůže být déle
upravováno pomocí hemofiltrace.
- nízkém průtoku krve z místa zavedení kanyly do žíly.
- vysokém riziku krvácení, protože budete dostávat léky pro zabránění srážení krve (systémová
antikoagulace).

Upozornění a opatření

Než Vám bude podán přípravek Duosol s 2 mmol/l kalia, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Před a během hemofiltrace Vám bude kontrolován krevní tlak, rovnováha tekutin, rovnováha solí
(elektrolytů), acidobazická rovnováha a funkce ledvin. Pravidelně Vám bude kontrolována hladina
krevního cukru a hladina fosfátů.
Navíc bude před a během hemofiltrace sledována koncentrace draslíku v séru.

Další léčivé přípravky a přípravek Duosol s 2 mmol/l kalia

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Hladina jiných léků ve Vaší krvi může být snížena během hemofiltrace a Váš lékař to bude brát
v úvahu.

Vzájemnému působení s dalšími léčivými přípravky se lze vyhnout tím, že zajistíme podání správných
dávek roztoku pro hemofiltraci a pečlivým sledováním pacienta.

Budou zváženy následující interakce:
- infuze podávané v rámci intenzívní péče mohou změnit složení Vaší krve a Váš stav tekutin.
- toxické účinky určitých léků používaných pro léčbu srdeční slabosti (léky s obsahem digitalisu)
nemusí být viditelné, pokud jsou Vaše hladiny draslíku nebo hořčíku příliš vysoké nebo Vaše
hladiny vápníku příliš nízké. Pokud jsou tyto hladiny upraveny hemofiltrací, mohou se pak
toxické účinky objevit a způsobit například abnormální srdeční rytmus. Pokud máte nízkou
hladinu draslíku nebo vysoké hladiny vápníku v krvi, může mít digitalis toxické účinky
v dávkách nižších, než které jsou obvykle používány v léčbě.
- vitamin D a léky obsahující vápník mohou zvyšovat riziko vzestupu hladin vápníku v krvi
na abnormální hodnoty (hyperkalcemie).
- doplňkové použití hydrogenuhličitanu sodného může zvýšit riziko abnormálně nízké hladiny
kyselých látek v krvi (metabolická alkalóza).

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.

V současnosti nejsou k dispozici žádné údaje o používání roztoků pro hemofiltraci v průběhu
těhotenství. Protože však všechny složky tohoto přípravku jsou přirozeně se vyskytující látky, které
slouží k náhradě stejných látek odstraněných z těla při hemofiltraci, nejsou očekávána žádná rizika
pro dítě během těhotenství a kojení a žádné účinky na plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Tento přípravek se normálně podává nepohyblivým pacientům v nemocnici/v dialyzačním středisku.
To vylučuje řízení vozidel a obsluhu strojů.