药物的副作用: Ezetimib/simvastatin mylan Tablet
通用: simvastatin and ezetimibe
活性物质: ATC集团: C10BA02 - simvastatin and ezetimibe
活性物质含量: 10MG/10MG, 10MG/20MG
填料: Tablet container
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Ezetimib/Simvastatin Mylan nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Informujte ihned svého lékaře nebo jděte na pohotovost do nejbližší nemocnice, pokud se u Vás projeví některý z následujících závažných nežádoucích účinků, protože možná bude nutná neodkladné lékařská péče. Četnost následujících nežádoucích účinků není známa (frekvenci
výskytu z dostupných údajů nelze určit):
-
nevysvětlitelné bolesti svalů, citlivost nebo slabost, zejména svalová slabost, která je trvalá. K tomu dochází proto, že ve vzácných případech mohou být svalové problémy, včetně rozpadu svalů vedoucího k poškození ledvin, závažné a mohou se stát potenciálně život ohrožující
alergické reakce, včetně otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může způsobit potíže s dýcháním nebo polykáním (což vyžaduje okamžitou léčbu)
zánět slinivky břišní často se silnými bolestmi břicha
žlučové kameny nebo zánět žlučníku (který může způsobit bolest břicha, pocit na zvracení nebo zvracení)
vyvýšená červená vyrážka, někdy s terčovitým vzhledem (erythema multiforme)
zánět jater (což může způsobit zežloutnutí kůže a očí, svědění, tmavé zbarvení moči nebo světlé zbarvení stolice, pocit únavy nebo slabosti, ztrátu chuti k jídlu)
selhání jater
potíže s dýcháním, včetně přetrvávajícího kašle a/nebo dušnosti nebo horečky
reakce z přecitlivělosti včetně některého z následujících příznaků: přecitlivělost (alergická reakce včetně bolesti nebo zánětu kloubů, zánět krevních cév, neobvyklá tvorba modřin, kožní vyrážky a otoků, kopřivky, citlivosti kůže na slunce, horečky, návalů, dušnosti a pocitu nevolnosti, onemocnění připomínající lupenku (včetně vyrážky, poruchy kloubů a účinku na bílé krvinky)
cukrovka. Je více pravděpodobná, pokud máte vysokou hladinu cukrů a tuků v krvi, jste obézní a máte vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude během užívání tohoto přípravku sledovat.
Další možné nežádoucí účinky
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
-
bolest svalů
zvýšení jaterních laboratorních krevních testů (aminotransferáz) a/nebo testů funkce svalů.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
-
zvýšení hodnot krevních testů jaterních funkcí; zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi; prodloužení doby srážení krve; bílkovina v moči; snížení tělesné hmotnosti
závrať; bolest hlavy; pocit brnění
bolest břicha; poruchy trávení; plynatost; pocit na zvracení; zvracení; nadýmání; průjem; sucho v ústech; pálení žáhy
vyrážka; svědění; kopřivka
bolest kloubů; bolest, citlivost, slabost nebo křeče svalů; bolest šíje; bolest paží a nohou; bolest zad
neobvyklá únava nebo slabost; pocit únavy; bolest na hrudi; otok, obzvláště rukou a nohou
poruchy spánku; problémy se spaním
Není známo (frekvenci výskytu z dostupných údajů nelze určit)
-
nízký počet červených krvinek (anemie); snížení počtu krevních buněk, které může způsobit podlitiny/krvácení (trombocytopenie)
necitlivost nebo slabost paží a nohou; poruchy paměti, ztráta paměti, zmatenost
zácpa
vypadávání vlasů
svalové křeče; zánět svalů; problémy se šlachami, někdy komplikované jejich přetržením
-
snížená chuť k jídlu
návaly horka; vysoký krevní tlak
bolest
poruchy erekce
deprese
změny v některých laboratorních krevních testech hladiny cukru v krvi
zánět žaludeční sliznice
dušnost
kašel
Další nežádoucí účinky hlášené při použití některých statinů:
Není známo (frekvenci výskytu z dostupných údajů nelze určit)
-
poruchy spánku, včetbně nočních můr
sexuální poruchy
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
5.
