MILTEN - 传单

通用: finasteride
活性物质:
ATC集团: G04CB01 - finasteride
活性物质含量: 5MG
填料: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

MILTEN 5 mg potahované tablety


finasteridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek MILTEN a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MILTEN užívat
3. Jak se přípravek MILTEN užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek MILTEN uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek MILTEN a k čemu se používá

MILTEN obsahuje léčivou látku nazývanou finasterid. Patří do skupiny léků, které se nazývají
inhibitory 5-alfa-reduktázy.

MILTEN zmenšuje u mužů prostatu, pokud je zvětšená (zbytnělá). Prostata se nalézá pod močovým
měchýřem. Produkuje sekret, který je součástí semenné tekutiny. Zbytnělá prostata může vést ke stavu
označovanému jako benigní hyperplazie prostaty nebo BHP.

Co je BHP?
Máte-li BHP, znamená to, že máte zvětšenou (zbytnělou) prostatu. Prostata pak může tlačit
na močovou trubici, kterou odchází moč z těla.

To může vést k problémům, jako jsou:
- pocit nucení k častějšímu močení, zvláště v noci;
- pocit nucení k okamžitému močení;
- zjištění obtížného spouštění močení;
- při močení je proud moči slabý;
- při močení se proud moči zastavuje a opět spouští;
- pocit nemožnosti úplného vyprázdnění měchýře.

U některých mužů může BHP vést k závažnějším problémům, jako jsou:
- infekce močových cest;
- náhlá neschopnost močení;
- nezbytnost chirurgického zákroku.

Co byste měl dále vědět o BHP?
- BHP není rakovina, ani k rakovině nevede, nicméně obě onemocnění se mohou vyskytovat
současně.

- Dříve než začnete užívat přípravek MILTEN, Váš ošetřující lékař provede několik jednoduchých
vyšetření, aby zkontroloval, zda nemáte rakovinu prostaty.

Zeptejte se svého lékaře, pokud máte další související otázky.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MILTEN užívat

Neužívejte přípravek MILTEN:
- jestliže jste žena (tento léčivý přípravek je určen pro muže);
- jestliže jste alergický na finasterid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).

Neužívejte přípravek MILTEN, pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká. Pokud si nejste jistý,
zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku MILTEN se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem, jestliže:
- je Vaše partnerka těhotná nebo těhotenství plánuje. Pokud užíváte přípravek MILTEN, máte
používat kondom nebo jinou metodu bariérové ochrany před početím. Je to z důvodu, že Vaše
sperma může obsahovat malé množství léku a může tak ovlivnit normální vývoj pohlavních
orgánů dítěte.
- Pokud plánujete podstoupit vyšetření krve na PSA (prostatický specifický antigen – enzym
vytvářený prostatou). Je to z důvodu, že přípravek MILTEN může ovlivnit výsledek tohto
vyšetření.

Změny nálady a deprese
U pacientů léčených finasteridem byly hlášeny změny nálady, jako jsou depresivní nálady, deprese
a ojediněle sebevražedné myšlenky. Pokud se u Vás některý z těchto příznaků vyskytne, požádejte co
nejdříve svého lékaře o radu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.

Děti a dospívající
Přípravek MILTEN není určen pro děti a dospívající.

Další léčivé přípravky a přípravek MILTEN
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval
nebo které možná budete užívat.
Přípravek MILTEN obvykle neovlivňuje jiné léčivé přípravky.

Přípravek MILTEN s jídlem a pitím
Přípravek MILTEN lze užívat s jídlem nebo bez jídla.

Těhotenství, kojení a plodnost
- Přípravek MILTEN nesmí užívat ženy.
- Nedotýkejte se rozlomených či rozdrcených tablet MILTEN, pokud jste těhotná nebo plánujete
otěhotnět (neporušené tablety jsou potahované, co při normální manipulaci zabraňuje kontaktu
s léčivou látkou). Je to z důvodu, že tato látka může ovlivnit normální vývoj pohlavních orgánů
dítěte.
- Pokud těhotná žena přijde do kontaktu s rozdrcenými či rozlomenými tabletami přípravku
MILTEN, má to sdělit svému lékaři.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
MILTEN nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.



Přípravek MILTEN obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

Přípravek MILTEN obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku”.


3. Jak se přípravek MILTEN užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

- Obvyklá dávka je jedna tableta denně.
- Tabletu spolkněte celou. Tableta se nesmí lámat nebo drtit.
- Lékař Vám může předepsat přípravek MILTEN spolu s další léčivou látkou (nazývanou
doxazosin), aby mohl účinněji léčit BHP.

Jestliže jste užil více přípravku MILTEN, než jste měl
Jestliže jste omylem užil příliš mnoho tablet, kontaktujte okamžitě svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl užít přípravek MILTEN
- Jestliže jste zapomněl užít tabletu, vynechanou dávku přeskočte.
- Vezměte si další dávku v obvyklou dobu.
- Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal užívat přípravek MILTEN
Váš stav může v souvislosti s léčbou přípravkem MILTEN vykazovat brzké zlepšení. Nicméně může
trvat až šest měsíců, než dojde k dosažení úplného účinku. Je důležité užívat přípravek MILTEN tak
dlouho, jak Vám určí Váš lékař, i když okamžitě žádný účinek pociťovat nebudete.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

U tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Alergické reakce
Pokud se u Vás vyskytne některý z nasledujících příznaků, přestaňte přípravek MILTEN užívat
a vyhledejte ihned svého lékaře.
- otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, potíže s polykáním a dýcháním (angioedém);
- kožní vyrážky, svědění nebo kopřivka.

Následující přehled obsahuje nežádoucí účinky dle frekvence jejich výskytu.

Časté (vyskytují se až u 1 pacienta z 10):
- pokles libida (sexuální touhy)
- neschopnost erekce (impotence)
- snížený objem ejakulátu (výronu semene)



Méně časté (vyskytují se až u 1 pacienta ze 100):
- vyrážka
- poruchy ejakulace (výronu semene)
- citlivost prsů
- zvětšení prsů

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- reakce z přecitlivělosti zahrnující otok rtů, jazyka, hrdla a obličeje
- svědění, kopřivka
- snížené libido (sexuální touha), které přetrvává po ukončení léčby
- deprese
- palpitace (pocit bušení srdce)
- zvýšení hodnot jaterních enzymů
- bolestivost varlat
- erektilní dysfunkce (neschopnost dosáhnout erekce), která může přetrvávat i po ukončení léčby
- mužská infertilita (neplodnost) a/nebo snížená kvalita semene, která se upraví nebo zlepší
po vysazení léku
- úzkost

Okamžitě oznamte svému lékaři jakékoliv změny v prsní tkáni, jako jsou bulky, bolest, zvětšení prsů
nebo výtok z bradavek, protože tyto příznaky mohou být známkou závažného onemocnění, jako např.
nádoru prsu.

Pokud se u Vás kterýkoli nežádoucí účinek zhorší, nebo pokud se u Vás vyskytne nežádoucí účinek,
který není uveden v této příbalové informaci, kontaktujte prosím svého lékaře nebo lékárníka.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohto
přípravku.


5. Jak přípravek MILTEN uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.



6. Obsah balení a další informace

Co přípravek MILTEN obsahuje

- Léčivou látkou je finasteridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje finasteridum 5 mg.
- Pomocnými látkami jsou:
stearát,
- v potahové vrstvě tablety: hypromelosa 2910/6 (E 464), hyprolosa (E 463), oxid titaničitý
(E 171), mastek (E 553b), hlinitý lak indigokarmínu (E 132), žlutý oxid železitý (E 172).

Jak přípravek MILTEN vypadá a co obsahuje toto balení

MILTEN jsou modré, kulaté, bikonvexní potahované tablety se zkosenými hranami o průměru
7,6 mm, na jedné straně vyraženo „E”, na druhé straně „61”.

Potahované tablety jsou dostupné v PVC/PE/PVdC/Al blistrech v baleních po 30, 50, 60, 90, nebo 120 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
CANDE CZ s.r.o.
Skořepka 110 00 Praha Česká republika

Výrobce
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
BBG 3000 Birzebbugia
Malta

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25. 7.

---

Milten

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

MILTEN 5 mg potahované tablety
finasteridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje finasteridum 5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktosy a sodík.


4. LÉKOVÁ FORMA A

- 更多